Ammonaps | 1716-12-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 表观遗传学(Epigenetics)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ammonaps
• 英文别名: 4-phenylbutyric acid sodium salt；benzenebutanoic acid sodium salt；sodium 4-phenylbutanoate；4-phenylbutyrate sodium；sodium 4-phenylbutyrate；sodium-4-phenylbutyrate；sodium;4-phenylbutanoate
• CAS: 1716-12-7
• 化学式: C₁₀H₁₁O₂*Na
• 分子量: 186.186
• InChiKey: VPZRWNZGLKXFOE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  224-226°C (dec.)
• 溶解度：
  H2O：≥5mg/mL
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 在妊娠和哺乳期间的影响

哺乳期使用概述：目前没有关于哺乳期间使用苯基丁酸钠或苯基丁酸钠与牛磺鹅去酸联合使用的临床信息。苯基丁酸钠和牛磺鹅去酸均高度与蛋白质结合，因此不太可能以临床重要量进入乳汁。如果母亲需要使用苯基丁酸钠，单独或与牛磺鹅去酸联合使用，这并不是停止哺乳的理由。在获得更多数据之前，哺乳期间应谨慎使用这些产品，尤其是在哺乳新生儿或早产儿时。在母亲治疗期间，监测哺乳婴儿的神经毒性（过度镇静、呕吐）可能是明智的。 对哺乳婴儿的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。 对泌乳和母乳的影响：截至修订日期，没有找到相关的已发布信息。

◉ Summary of Use during Lactation:No information is available on the clinical use of sodium phenylbutyrate or the combination of sodium phenylbutyrate and taurursodiol during breastfeeding. Both sodium phenylbutyrate and taurursodiol are highly protein bound and therefore unlikely to enter milk in clinically important amounts. If sodium phenylbutyrate with or without taurursodiol is required by the mother, it is not a reason to discontinue breastfeeding. Until more data become available, these products should be used with caution during breastfeeding, especially while nursing a newborn or preterm infant. Monitoring the breastfed infant for neurotoxicity (excessive sedation, vomiting) during maternal therapy may be advisable. ◉ Effects in Breastfed Infants:Relevant published information was not found as of the revision date. ◉ Effects on Lactation and Breastmilk:Relevant published information was not found as of the revision date.

来源:Drugs and Lactation Database (LactMed)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2916399090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  XJ1921000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  存于阴凉干燥处

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Sodium phenylbutyrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium 4-phenylbutyrate
Buphenyl
TriButyrate
4-Phenylbutyric acid sodium salt
4-phenylbutyrate
4-PBA
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Sodium 4-phenylbutyrate
别名
Buphenyl
TriButyrate
4-Phenylbutyric acid sodium salt
4-phenylbutyrate
4-PBA
: C10H11NaO2
分子式
: 186.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium phenylbutyrate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1716-12-7
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.103
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: CY9057220

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Sodium phenylbutyrate 是 4-phenylbutyrate (4-PBA) 或 4-phenylbutyric acid 的盐形式。它是一种转录调节因子，通过调控 HDAC 活性来改变染色质结构从而发挥作用。

靶点

Target	Value
HDAC

体外研究

Phenylbutyrate 是一种已知的 HDAC 抑制剂，能够增加某些基因的转录，并发挥治疗作用。它显著减轻了 MPTP 引起的纹状体多巴胺损失和酪氨酸羟化酶阳性神经元的丢失。在前列腺癌细胞中，Phenylbutyrate 减少了凋亡抑制剂 Bcl-X（L）、DNA 依赖性蛋白激酶、前列腺进展标记 caveolin-1 和促血管生成因子血管内皮生长因子的表达。同时，它与电离辐射协同作用诱导细胞凋亡。

体内研究

在转基因 G93A ALS 小鼠中，Phenylbutyrate 显著延长了生存期并改善了临床病理和表型。它改善了 G93A 小鼠中的组蛋白去乙酰化，并诱导了核因子-κB（NF-κB 的）p50、磷酸化的抑制亚基和 β 细胞淋巴瘤2（BCL-2）的表达，但降低了细胞色素 c 和 caspase 的表达。Phenylbutyrate 表现为磷酸化的 IκB，易位的 NF-κB p50 至细胞核，或直接乙酰化的 NF-κB p50。

在亨廷顿氏病（HD）转基因小鼠模型中，Phenylbutyrate 增加了脑组蛋白乙酰化并降低了组蛋白甲基化水平，由免疫细胞化学和 Western 印迹评估。在纹状体中，Phenylbutyrate 增加了泛素-蛋白酶体途径的 mRNA，并下调了凋亡性细胞死亡，活性胱天蛋白酶 3 的免疫反应性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二丁基二氯化锡 、 Ammonaps 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型有机锡羧酸盐的光谱和X射线结构表征及其体外抗真菌活性

  摘要：

  摘要SnR2Cl2（R = Me，Bu或Ph）与4-苯基丁酸钠NaO2C（CH2）3Ph（NaOPhb）的反应生成了三种有机锡羧酸盐，即[{（Me2SnOPhb）2O} 2]（1），[Bu2Sn （OPhb）2]（2）和[{PhSn（O）OPhb} 6]（3）。配合物（1）和（2）已通过FT-IR，119Sn Mossbauer和1H，13C {1H}和119Sn {1H} NMR技术进行了光谱鉴定。另外，（1）-（3）的晶体结构已通过X射线衍射测量确定。配合物（1）在溶液的119Sn NMR光谱中显示两个信号，分别对应于exo（δ-176.3）和环内（δ-188.4）SnMe2部分，而（2）仅显示一个119Sn共振（δ-148.1）。（1）的晶体学特征证实了在对称的三角双锥体和八面体环境中分别存在中心对称的四核锡氧烷结构以及exo和环内SnMe2部分的存在。络合物（2）结晶为单体，其中S

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.05.031
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 在 吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 lithium acetate 、 水 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 、 2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 、 2,3-丁二醇 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 Ammonaps
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族烯烃与有机卤化物的分子间还原性Heck反应。

  摘要：

  首先以高收率和完全的反马尔科夫尼科夫选择性实现了有机卤化物与末端和内部未活化的脂肪族烯烃的一般分子间还原性Heck反应。首先应用了具有挑战性的乙烯基溴化物，芳基氯和多取代的内部烯烃。从易于获得的起始原料中快速合成了100多种远程碳官能化的烷基羧酸衍生物。药物分子的合成进一步证明了这种可扩展策略的广泛合成效用。初步的机理研究与所提出的催化循环一致。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04474
• 作为试剂：
  描述：

  4-苯基丁酸 、 disodium;carbonate 在 丙酮 、 Ammonaps 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 Ammonaps
  参考文献：
  名称：

  Use of highly concentrated formulations of 4-phenylbutyrate for treatment of certain disorders

  摘要：

  提供了一种高度浓缩的4-苯基丁酸钠制剂，作为现有高剂量治疗某些疾病的替代品，特别是用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）、中枢神经系统（CNS）癌症、骨髓增生异常综合症（MS）、急性白血病、多形性胶质母细胞瘤、肌萎缩侧索硬化（ALS）和结肠癌。该制剂在水介质中。

  公开号：

  US20080171792A1

文献信息

• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Lemieux Rene M.

  公开号：US20150031627A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.

  提供的方法是治疗一种由IDH1/2突变等位基因特征性存在的癌症，包括向需要此治疗的患者施用此处描述的化合物。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015051241A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• TIOPRONIN PRODRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE
  申请人：Nguyen Mark Quang

  公开号：US20170129867A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Tiopronin prodrugs, pharmaceutical compositions comprising the tiopronin prodrugs, and methods of using tiopronin prodrugs and pharmaceutical compositions thereof for treating liver, kidney, lung, neurological, inflammatory, and autoimmune disorders including non-alcoholic steatohepatitis, Wilson's disease, cystinuria, irritable bowel disorder, ulcerative colitis, rheumatoid arthritis, chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, asthma, cystic fibrosis, Parkinson's disease, and Huntington's disease.

  Tiopronin前药、包含Tiopronin前药的药物组合物，以及使用Tiopronin前药和药物组合物治疗肝脏、肾脏、肺部、神经学、炎症和自身免疫障碍的方法，包括非酒精性脂肪肝炎、威尔逊病、胱氨酸尿症、肠易激综合症、溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、慢性阻塞性肺病、间质性肺病、哮喘、囊性纤维化、帕金森病和亨廷顿病。
• Internally Masked Neopentyl Sulfonyl Ester Cyclization Release Prodrugs of Acamprosate, Compositions Thereof, and Methods of Use
  申请人：Li Yunxiao

  公开号：US20090099253A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Internally masked neopentyl sulfonyl ester prodrugs of acamprosate, pharmaceutical compositions comprising such prodrugs, and methods of using such prodrugs and compositions thereof for treating diseases are disclosed. In particular, acamprosate prodrugs exhibiting enhanced oral bioavailability and methods of using acamprosate prodrugs to treat neurodegenerative disorders, psychotic disorders, mood disorders, anxiety disorders, somatoform disorders, movement disorders, substance abuse disorders, binge eating disorder, cortical spreading depression related disorders, tinnitus, sleeping disorders, multiple sclerosis, and pain are disclosed.

  内部掩盖的新戊基磺酰酯前药，包含这种前药的药物组合物，以及使用这种前药和组合物治疗疾病的方法被披露。具体来说，披露了展现增强口服生物利用度的阿卡姆普罗酸前药以及使用阿卡姆普罗酸前药治疗神经退行性疾病、精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、躯体形式障碍、运动障碍、物质滥用障碍、暴饮暴食障碍、皮层扩散性抑郁相关障碍、耳鸣、睡眠障碍、多发性硬化症和疼痛的方法。