1-(6-(2-Chlorophenoxy)pyridin-3-yl)ethanone | 1546175-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(6-(2-Chlorophenoxy)pyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[6-(2-chlorophenoxy)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 1546175-37-4
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: WHYFUZHGWJZZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-α-(methoxyimino)-2-(aminoxymethyl)benzeneacetate 、 1-(6-(2-Chlorophenoxy)pyridin-3-yl)ethanone 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  “插件分子”法在新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂筛选中的应用

  摘要：

  基于“插件分子”方法，设计、合成并筛选了一系列具有芳氧基吡啶基-1-乙酮肟侧链的新型甲氧基丙烯酸酯衍生物。生物活性实验表明，它们对植物病原菌，特别是核盘菌具有优良的杀菌作用。化合物5-01和5-09具有显着的杀菌活性和较广的杀菌谱。构效关系表明，顺式构型、增加药效基团数量、吡啶环2位的取代以及苯环上氯原子的引入均不利于该类化合物的杀菌活性。 3D-QSAR模型表明在苯环4位引入大的正电基团和在苯环2位引入小负电基团有利于杀菌活性，设计了化合物6 。与嘧菌酯相比，化合物6-02对核盘菌( Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary)具有更有效的杀菌作用。细胞毒性试验和透射电镜结果表明，“插件分子”方法对嗜球果伞素类杀菌剂进行修饰，不会影响其毒性和作用机制。 “插件分子”方法是筛选高活性化合物的有效方法，对于创造新的农药分子具有重要的指导意义。

  DOI：

  10.1039/d0ra06263d
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 、 2-氯-5-乙酰基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(6-(2-Chlorophenoxy)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  “插件分子”法在新型甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂筛选中的应用

  摘要：

  基于“插件分子”方法，设计、合成并筛选了一系列具有芳氧基吡啶基-1-乙酮肟侧链的新型甲氧基丙烯酸酯衍生物。生物活性实验表明，它们对植物病原菌，特别是核盘菌具有优良的杀菌作用。化合物5-01和5-09具有显着的杀菌活性和较广的杀菌谱。构效关系表明，顺式构型、增加药效基团数量、吡啶环2位的取代以及苯环上氯原子的引入均不利于该类化合物的杀菌活性。 3D-QSAR模型表明在苯环4位引入大的正电基团和在苯环2位引入小负电基团有利于杀菌活性，设计了化合物6 。与嘧菌酯相比，化合物6-02对核盘菌( Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary)具有更有效的杀菌作用。细胞毒性试验和透射电镜结果表明，“插件分子”方法对嗜球果伞素类杀菌剂进行修饰，不会影响其毒性和作用机制。 “插件分子”方法是筛选高活性化合物的有效方法，对于创造新的农药分子具有重要的指导意义。

  DOI：

  10.1039/d0ra06263d

文献信息

• The application of “plug-in molecules” method in novel strobilurin fungicides screening
  作者：Xuelian Liu、Dongyan Yang、Fahong Yin、Jia-Qi Li、Yumei Xiao、Bin Fu、Zhaohai Qin

  DOI：10.1039/d0ra06263d

  日期：——

  molecular” method, a series of novel strobilurin derivatives with aryloxypyridinyl-1-ethanone oxime side chains were designed, synthesized, and screened. The biological activity experiment showed that they had an excellent fungicidal effect on plant pathogens, especially Sclerotinia sclerotiorum. Compounds 5-01 and 5-09 had significant fungicidal activity and broad fungicidal spectrum. The structure–activity

  基于“插件分子”方法，设计、合成并筛选了一系列具有芳氧基吡啶基-1-乙酮肟侧链的新型甲氧基丙烯酸酯衍生物。生物活性实验表明，它们对植物病原菌，特别是核盘菌具有优良的杀菌作用。化合物5-01和5-09具有显着的杀菌活性和较广的杀菌谱。构效关系表明，顺式构型、增加药效基团数量、吡啶环2位的取代以及苯环上氯原子的引入均不利于该类化合物的杀菌活性。 3D-QSAR模型表明在苯环4位引入大的正电基团和在苯环2位引入小负电基团有利于杀菌活性，设计了化合物6 。与嘧菌酯相比，化合物6-02对核盘菌( Sclerotinia sclerotiorum (Lib.) de Bary)具有更有效的杀菌作用。细胞毒性试验和透射电镜结果表明，“插件分子”方法对嗜球果伞素类杀菌剂进行修饰，不会影响其毒性和作用机制。 “插件分子”方法是筛选高活性化合物的有效方法，对于创造新的农药分子具有重要的指导意义。