linaloxymethyl butanoate | 216861-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: linaloxymethyl butanoate
• 英文别名: 3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-yloxymethyl butanoate
• CAS: 216861-19-7
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: RHFHURLPAIRPOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  linaloxymethyl butanoate 在 磷脂酶B 、 正丁醇 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (R)-芳樟醇 、 丁酸丁酯 、 (S)-芳樟醇
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic alcoholysis of alkoxymethyl alkanoates: a possible approach for the kinetic resolution of tertiary alcohols

  摘要：

  The pivaloyloxymethyl and butanoyloxymethyl derivatives of tert-butanol and linalool (1, 4) are readily accepted by hydrolases. Linalool derivative 4b is alcoholysed stereoselectively by Candida rugosa lipase (E=9.7). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01840-1
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 、 丁酸氯甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到linaloxymethyl butanoate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic alcoholysis of alkoxymethyl alkanoates: a possible approach for the kinetic resolution of tertiary alcohols

  摘要：

  The pivaloyloxymethyl and butanoyloxymethyl derivatives of tert-butanol and linalool (1, 4) are readily accepted by hydrolases. Linalool derivative 4b is alcoholysed stereoselectively by Candida rugosa lipase (E=9.7). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01840-1

文献信息

• Enzymatic alcoholysis of alkoxymethyl alkanoates: a possible approach for the kinetic resolution of tertiary alcohols
  作者：Maurice C.R. Franssen、Earl L.V. Goetheer、Hugo Jongejan、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01840-1

  日期：1998.11

  The pivaloyloxymethyl and butanoyloxymethyl derivatives of tert-butanol and linalool (1, 4) are readily accepted by hydrolases. Linalool derivative 4b is alcoholysed stereoselectively by Candida rugosa lipase (E=9.7). (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.