3,5-Dihydroxy-6-(3-hydroxy-3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one | 1190589-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,5-Dihydroxy-6-(3-hydroxy-3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• 英文别名: 3,5-dihydroxy-6-(3-hydroxy-3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 1190589-60-6
• 化学式: C₃₁H₄₆O₅
• 分子量: 498.703
• InChiKey: XPRJRNUSNZSVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dihydroxy-6-(3-hydroxy-3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种短仿生方法，用于完全官能化的A型酰基ph葡糖醇双环框架

  摘要：

  描述了一种仿生方法，用于A型多异戊酰化酰基间苯三酚（PPAP）。该方法基于C-烷基化-阳离子环化反应序列，使用简单易用的脱氧香豆草酮和适当官能化的羟基卤化物，可以方便地建立分子复杂性。因此，获得了A型PPAP（5）的完全功能化的双环骨架的通用构造。

  DOI：

  10.1021/ol901781n
• 作为产物：
  描述：

  2-(Bromomethyl)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol 、 4-Deoxycohumulon 在 甲基三辛基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 以62%的产率得到3,5-Dihydroxy-6-(3-hydroxy-3,7-dimethyl-2-methylideneoct-6-enyl)-4,6-bis(3-methylbut-2-enyl)-2-(2-methylpropanoyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种短仿生方法，用于完全官能化的A型酰基ph葡糖醇双环框架

  摘要：

  描述了一种仿生方法，用于A型多异戊酰化酰基间苯三酚（PPAP）。该方法基于C-烷基化-阳离子环化反应序列，使用简单易用的脱氧香豆草酮和适当官能化的羟基卤化物，可以方便地建立分子复杂性。因此，获得了A型PPAP（5）的完全功能化的双环骨架的通用构造。

  DOI：

  10.1021/ol901781n