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4-(1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-en-2-yl)-2-methylbutan-2-ol | 96488-67-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-en-2-yl)-2-methylbutan-2-ol
英文别名
4-(1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-2-yl)-2-methylbutan-2-ol
4-(1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-en-2-yl)-2-methylbutan-2-ol化学式
CAS
96488-67-4
化学式
C14H24O3
mdl
——
分子量
240.343
InChiKey
NZKUGSAIHNTBOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.78
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-en-2-yl)-2-methylbutan-2-ol碘苯二乙酸 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以53%的产率得到2,2-dimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadec-13-ene
    参考文献:
    名称:
    螺缩醛的化学。新型1,6,8-三恶二螺[4.1.5.3]十五烷环系统的制备方法
    摘要:
    分子内催化的酮环氧化物的环化反应合成饱和双螺缩醛(11)以及通过取代羟基螺缩醛的Barton型反应制备不饱和双螺缩醛(16)(15)突出了一种构建方法上面提到的铃声系统。
    DOI:
    10.1039/c39850000078
  • 作为产物:
    描述:
    (2-Methyl-allyl)-vinyl-aether 在 Lindlar's catalyst 、 poly(acrylonitrile-co-stryrene) 、 lead acetate lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 Amberlite IR 118 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气sodium acetate三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 4-(1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-en-2-yl)-2-methylbutan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    螺缩醛的化学。新型1,6,8-三恶二螺[4.1.5.3]十五烷环系统的制备方法
    摘要:
    分子内催化的酮环氧化物的环化反应合成饱和双螺缩醛(11)以及通过取代羟基螺缩醛的Barton型反应制备不饱和双螺缩醛(16)(15)突出了一种构建方法上面提到的铃声系统。
    DOI:
    10.1039/c39850000078
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文献信息

  • The chemistry of spiroacetals. Approaches to the novel 1,6,8-trioxadispiro[4.1.5.3]pentadecane ring system
    作者:Raymond Baker、Margaret A. Brimble
    DOI:10.1039/c39850000078
    日期:——
    The synthesis of saturated bis-spiroacetal (11) from an intramolecular catalysed cyclization of a keto-epoxide together with the preparation of unsaturated bis-spiroacetal (16)via a Barton-type reaction of substituted hydroxy spiroacetal (15) highlight a means of constructing the above-named ring system.
    分子内催化的酮环氧化物的环化反应合成饱和双螺缩醛(11)以及通过取代羟基螺缩醛的Barton型反应制备不饱和双螺缩醛(16)(15)突出了一种构建方法上面提到的铃声系统。
  • Brimble, Margaret A.; Williams, Geoffrey M.; Baker, Raymond, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 9, p. 2221 - 2227
    作者:Brimble, Margaret A.、Williams, Geoffrey M.、Baker, Raymond
    DOI:——
    日期:——
  • BAKER, RAYMOND;BRIMBLE, MARGARET A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1988) N 1, 125-131
    作者:BAKER, RAYMOND、BRIMBLE, MARGARET A.
    DOI:——
    日期:——
  • Baker, Raymond; Brimble, Margaret A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 125 - 132
    作者:Baker, Raymond、Brimble, Margaret A.
    DOI:——
    日期:——
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