silver(1+) propionate | 5489-14-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: silver(1+) propionate
• 英文别名: silver propionate；Silberpropionat；silver;propanoate
• CAS: 5489-14-5
• 化学式: Ag*C₃H₅O₂
• 分子量: 180.94
• InChiKey: CYLMOXYXYHNGHZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  280 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.86
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(1+) propionate 在 溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 生成 α-bromoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Pivaloxy decarboxylates less rapidly than propionoxy: steric retardation of the decarboxylation of aliphatic carboxylate radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00380a038
• 作为产物：
  描述：

  氧化银 、 丙醛 生成 silver(1+) propionate
  参考文献：
  名称：

  ZAKI, M. TAREK M.;FAWZY, M. H., BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2759-2761

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  D-氨基葡萄糖盐酸盐 、 丙酸酐 在 甲醇 、 silver(1+) propionate 作用下， 生成 N-propionyl-α-D-glucosamine
  参考文献：
  名称：

  Haber; zit.bei Baer, Fortschritte der Chemischen Forschung, 1958, vol. 3, p. 822,849,851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Prodrugs of GABA analogs, compositions and uses thereof
  申请人：Gallop A. Mark

  公开号：US20060229361A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides prodrugs of GABA analogs, pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs and methods for making prodrugs of GABA analogs. The present invention also provides methods for using prodrugs of GABA analogs and methods for using pharmaceutical compositions of prodrugs of GABA analogs for treating or preventing common diseases and/or disorders.

  本发明提供了GABA类似物的前药，GABA类似物前药的药物组合物以及制备GABA类似物前药的方法。本发明还提供了使用GABA类似物前药的方法以及使用GABA类似物前药的药物组合物治疗或预防常见疾病和/或疾病的方法。
• Quinazolinone Derivatives of Biological Interest V. Novel 4(3H)-Quinazolinones with Sedative-Hypnotic, Anticonvulsant and Antiinflammatory Activities
  作者：Abdel-Alim M. Abdel-Alim、Abdel-Nasser A. El-Shorbagi、Mahmoud A. El-Gendy、Hosny A. H. El-Shareif

  DOI：10.1135/cccc19931963

  日期：——

  2-Methyl-4(3H)-quinazolines carrying alkyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl substituents at N-3 of the quinazoline ring exhibit analgetic, antipyretic and antiinflammatory activities comparable to those of aspirin and phenylbutazone. In our previous work, various 4(3H)-quinazoline derivatives were prepared. The present communication is a continuation of our effort in this field.

  在喹唑啉环N-3位带有烷基、环烷基、芳烷基或芳基取代基的2-甲基-4(3H)-喹唑啉显示与阿司匹林和苯丁唑酮相似的镇痛、退热和抗炎活性。在我们以前的工作中，已经制备了各种4(3H)-喹唑啉衍生物。现在的通讯是我们在这个领域努力的延续。

• Visible Light Mediated, Redox Neutral Remote 1,6-Difunctionalizations of Alkenes
  作者：Wei Shu、Estíbaliz Merino、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/acscatal.8b00707

  日期：2018.7.6

  A photoinduced cascade strategy is presented here for the remote functionalization of alkenes under redox neutral conditions. A broad portfolio of alkyl groups has been added to double bonds to produce, upon 1,5-HAT, remote C-centered radicals which can be harvested in the presence of O- or C-nucleophiles to efficiently form Csp3–O and Csp3–Csp2 bonds at room temperature.

  本文介绍了一种光诱导级联策略，用于在氧化还原中性条件下对烯烃进行远程官能化。在双键上添加了广泛的烷基基团，可在1,5-HAT上产生以C为中心的远程基团，这些基团可在O-或C-亲核试剂存在下收获，以有效形成Csp 3 -O和Csp室温下3 –Csp 2键。
• Synthesis and spectroscopic studies of silver rhodium mono- and poly- nuclear complexes with multidentate phosphines (Ph2P)2CHR (R = H, Me, PPh2)
  作者：Anthonius F.M.J. Van Der Ploeg、Gerard Van Koten

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88343-7

  日期：1981.1

  ((Ph2}P)3}CH), bis(diphenylphosphino)methane ((Ph2}P)2}CH2}) and 1,1-bis(diphenylphosphino)ethane ((Ph2}P)2}CHMe). The }1H, }1}3C and }3}1P NMR spectra were investigated and for the mononuclear rhodium compounds compared with their 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane and 1,3-bis(diphenylphosphino)propane analogues. The }3}1P NMR spectra of the silver complexes revealed besides normal values

  除了J（} 1 } 0 } 7 Ag-} 3 } 1 P）的正常值外，还显示了银络合物的} 3 } 1 P NMR谱图（对于gAgP和AgP，分别为640和500 Hz） 2}个系统）分别有一个约-4 Hz的小3} J（} 1 } 0 } 7 Ag- 3} 1} P）和一个非常大的} 2 J（} 3 } 1 P-} 3 } 1 P）为170 Hz。[（Ph 2} P）2} CH 2}} Ag 2}（O 2} CR）2}]和[（Ph 2}由亚甲基质子的化学位移计算得出P）2} CH 2}} Ag 2}]（BF 4}）2}。基于} 3 } 1 P NMR数据甲基取代（Ph 2} P）2}中的CHR仅形成[（Ph 2} P）2} CHMe} 2} Ag 2}]（BF 4}的可能异构体之一）2}，[Rh 2}（CO）2}（Cl）（Ph
• THE MECHANISMS OF GLUCOSE PENTAACETATE ANOMERIZATION AND LEVOGLUCOSAN FORMATION
  作者：R. U. Lemieux、Carol Brice

  DOI：10.1139/v52-041

  日期：1952.4.1

  pentaacetyl-D-gluco-pyranoses in chloroform solution is specific for the C1-acetoxy group. The reactions involve complete dissociation of the C1-carbon atom to acetoxy group bond with an intermediate formation of carbonium ions. The initial step of the beta to alpha rearrangement is a rapid dissociation, involving the participation of the C2-acetoxy group, to a resonance-stabilized carbonium ion with the

  在氯仿溶液中，氯化锡催化的五乙酰基-D-吡喃葡萄糖的异构化对 C1-乙酰氧基具有特异性。该反应涉及 C1-碳原子与乙酰氧基键的完全解离，中间形成碳正离子。β 到 α 重排的初始步骤是快速解离，涉及 C2-乙酰氧基的参与，生成共振稳定的碳正离子，内酯碳原子占据 α-构型。反应中的速率控制步骤似乎是将该离子重排为其他离子，这些离子能够与乙酸根离子重新结合生成 α-乙酸根。与 β-端基异构体相比，α-乙酸酯高度稳定，C1-碳原子解离为乙酰氧基键是其重排的速率控制步骤。指出了 α-乙酸酯对各种容易离解 β-形式的酸性试剂的稳定性。例如，虽然α-醋酸盐是...