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8-ethyl-9,10-dimethoxy-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline | 93666-61-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-ethyl-9,10-dimethoxy-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline
英文别名
8-Aethyl-9,10-dimethoxy-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isochino[3,2-a]isochinolin;14-Ethyl-16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(21),2,4(8),9,15(20),16,18-heptaene
8-ethyl-9,10-dimethoxy-5,8-dihydro-6<i>H</i>-[1,3]dioxolo[4,5-<i>g</i>]isoquino[3,2-<i>a</i>]isoquinoline化学式
CAS
93666-61-6
化学式
C22H23NO4
mdl
——
分子量
365.429
InChiKey
LPGOPDJUWLHQBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    40.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-ethyl-9,10-dimethoxy-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以52%的产率得到8-ethylberberinephenolbetaine*CH3OH
    参考文献:
    名称:
    Hanaoka, Miyoji; Mukai, Chisato; Nagami, Kazuyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 6, p. 2230 - 2240
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷magnesium 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以59%的产率得到8-ethyl-9,10-dimethoxy-5,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    13,13A-DIHYDROBERBERINE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
    摘要:
    公开号:
    EP2070926B1
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文献信息

  • 13,13a-DIHYDROBERBERINE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
    申请人:Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences
    公开号:EP2070926A1
    公开(公告)日:2009-06-17
    The present invention provides 13,13a-dihydroberberine derivatives or their physiologically acceptable salts represented by the following formula, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof. The 13,13a-dihydroberberine derivatives have an activity of promoting glucose absorption in muscle cells, and the whole animal tests show that the present compounds have effects on improving glucose-tolerance and insulin-resistance, facilitating weight loss, relieving fatty liver and the like. Thus, the present compounds can be used in treating diabetes mellitus, adiposity, fatty liver and complications thereof induced by insulin resistance.
    本发明提供了由下式表示的13,13a-二氢小檗碱衍生物或其生理上可接受的盐、由其组成的药物组合物及其用途。13,13a-二氢小檗碱衍生物具有促进肌肉细胞吸收葡萄糖的活性,整体动物试验表明,本发明化合物具有改善糖耐量和胰岛素抵抗、促进减肥、缓解脂肪肝等作用。因此,本化合物可用于治疗胰岛素抵抗引起的糖尿病、肥胖症、脂肪肝及其并发症。
  • [EN] APPLICATION OF TETRACYCLIC COMPOUND IN TREATMENT OF TUMORS<br/>[FR] APPLICATION D'UN COMPOSÉ TÉTRACYCLIQUE DANS LE TRAITEMENT DE TUMEURS<br/>[ZH] 四环类化合物在治疗肿瘤中的应用
    申请人:[en]NANJING SHIJIANG MEDICINE TECHNOLOGY CO., LTD;[zh]南京施江医药科技有限公司
    公开号:WO2023169567A1
    公开(公告)日:2023-09-14
    本发明涉及四环类化合物在治疗肿瘤中的应用,具体地,本发明提供一种式I化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐、或其氘代化合物的用途,用于制备组合物或制剂,所述组合物或制剂用于预防和/或治疗肿瘤。本发明所述的化合物对NNMT基因低表达或未表达、DNA甲基化酶高表达、UHRF1高表达、NNMT基因核苷酸位点甲基化水平高和/或NNMT基因区DNA CpG位点甲基化水平高的肿瘤具有优异的精准化治疗效果。
  • Freund; Fleischer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1916, vol. 411, p. 33
    作者:Freund、Fleischer
    DOI:——
    日期:——
  • Freund; Mayer, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2609
    作者:Freund、Mayer
    DOI:——
    日期:——
  • DE179212
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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