4-tert-Butylperoxy-2,4,6-tri-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on | 13154-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-Butylperoxy-2,4,6-tri-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on
• 英文别名: 2,4,6-tri-tert-butyl-4-tert-butylperoxy-cyclohexa-2,5-dienone；2,4,6-Tri-tert-butyl-4-tert-butylperoxy-cyclohexa-2,5-dienon；2,4,6-Tritert-butyl-4-tert-butylperoxycyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 13154-58-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃
• 分子量: 350.542
• InChiKey: FXIYUGHXVMPKLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基苯酚 在 Co(salN-Medpt) 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-tert-Butylperoxy-2,4,6-tri-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Frostin-Rio, Maryvonne; Pujol, Daniele; Bied-Charreton, Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1971 - 1980

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrazolate-Based Cobalt(II)-Containing Metal-Organic Frameworks in Heterogeneous Catalytic Oxidation Reactions: Elucidating the Role of Entatic States for Biomimetic Oxidation Processes
  作者：Markus Tonigold、Ying Lu、Andreas Mavrandonakis、Angela Puls、Reiner Staudt、Jens Möllmer、Joachim Sauer、Dirk Volkmer

  DOI：10.1002/chem.201003173

  日期：2011.7.25

  easily recovered from the reaction mixture. Whereas heterogeneous catalysis is unambiguously demonstrated for MFU‐1, MFU‐2 shows catalytic activity due to slow metal leaching, emphasising the need for a deeper understanding of structure–reactivity relationships in the future design of redox‐active metal–organic frameworks. Mechanistic details for oxidation reactions employing tert‐butyl hydroperoxide are

  介绍了两种金属-有机骨架（MFU-1和MFU-2）的晶体结构，它们都包含由线性1,4-双[（3,5-二甲基）吡唑-4-协调的氧化还原活性Co II中心。 yl]配体。与以前报道的许多MOF相比，这些化合物显示出出色的抗水解分解稳定性。通过使用叔胺在氧化反应中实现催化转化从反应混合物中可以轻松回收氢过氧化叔丁基和固体催化剂。MFU-1明确显示了多相催化作用，而MFU-2由于缓慢的金属浸出而显示出催化活性，强调在未来的氧化还原活性金属-有机骨架设计中需要更深入地了解结构-反应关系。通过UV / Vis和IR光谱以及XRPD测量研究了使用叔丁基过氧化氢的氧化反应的机理细节。通过钴K边X射线吸收光谱研究了伴随氧化还原状态变化和结构变化的催化过程。为了探究分子氧的推定结合模式，O 2的等规吸附热确定并与DFT计算得出的模型进行比较。通过程序升温氧化（TPO）检查了框架在氧气气氛中作为反应气体的稳定性
• Mo(CO)6/TBHP catalyzed autoxidation of 5-alkylidene-4,5-dihydrofurans
  作者：Alessandra Lattanzi、Patrizia Iannece、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00564-x

  日期：1999.5

  , well known to epoxidize olefins, was shown to be a mild and very efficient system for the autoxidation of 5-alkylidene-4,5-dihydrofurans. High yields of primary, secondary and tertiary furyl hydroperoxides have been achieved employing catalytic amount of Mo(CO)6. A radical mechanism is in agreement with the experimental data.

  众所周知，环氧化烯烃是一种对5-亚烷基-4,5-二氢呋喃的自氧化的温和且非常有效的系统。使用催化量的Mo（CO）6已实现了高产率的伯，仲和叔呋喃氢过氧化物。根本机理与实验数据一致。
• 10.1007/s11176-008-2015-9
  作者：Stepovik、Gulenova、Martynova、Mar'Yasin、Cherkasov

  DOI：10.1007/s11176-008-2015-9

  日期：——
• 638. Alkylperoxy-radicals. Part I. Reactions with 2: 4: 6-trialkylphenols
  作者：A. F. Bickel、E. C. Kooyman

  DOI：10.1039/jr9530003211

  日期：——
• Starnes, Journal of Organic Chemistry, 1966, vol. 31, p. 3164,3170
  作者：Starnes

  DOI：——

  日期：——