(2-Brom-4-methylphenyl)-allylether | 2120-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2-Brom-4-methylphenyl)-allylether
• 英文别名: 2-bromo-4-methyl-1-(2-propen-1-yloxy)benzene；2-bromo-4-methylphenol allyl ether；2-Bromo-4-methyl-1-(prop-2-en-1-yloxy)benzene；2-bromo-4-methyl-1-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 2120-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• mdl: MFCD01851403
• 分子量: 227.101
• InChiKey: DEEPWKNTUYRJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Brom-4-methylphenyl)-allylether 在 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到3-(iodomethyl)-5-methyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  光诱导的碳碘化：一种合成功能化的二氢苯并呋喃和二氢吲哚的简单方法

  摘要：

  在此，我们报告了在非常温和的条件下发生的简单的氧化还原中性和pH中性光诱导的碳碘化反应。该方案采用容易获得且便宜的芳基溴化物和碘化钠作为起始原料，以良好的产率和优异的产率以及广泛的官能团相容性来合成有价值的官能化二氢苯并呋喃和二氢吲哚。作为证明该方案实用性的实例，完成了克级反应和产物的进一步转化，以合成生物活性药物候选物。最重要的是，据我们所知，该反应是级联原子-自由基转移加成反应的第一个例子，涉及芳族C-Br键的裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.201603608
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 、 3-溴丙烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2-Brom-4-methylphenyl)-allylether
  参考文献：
  名称：

  通过苯酚的烯丙基直接烯丙基对二烯酮

  摘要：

  1.表明取代的烯丙基溴烷基化酚比烯丙基溴本身在碳上的更多。

  DOI：

  10.1002/hlca.19650480109

文献信息

• Reductive cleavage versus hydrogenation of allyl aryl ethers and allylic esters using sodium borohydride/catalytic ruthenium(III) in various aqueous solvent mixtures
  作者：James H. Babler、Nicholas A. White、Eric Kowalski、Jeffrey R. Jast

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.023

  日期：2011.2

  The reduction of allyl aryl ethers using sodium borohydride in the presence of a catalytic amount of ruthenium(III) chloride in various aqueous solvent mixtures at 0 °C was examined. In aqueous tetrahydrofuran, hydrogenation was the favored pathway (85–100% yield of the corresponding aryl propyl ether); whereas in aqueous N-methylformamide, reductive cleavage predominated (4:1 mixture of phenolic product/aryl

  在0°C的各种水性溶剂混合物中，在催化量的氯化钌（III）存在下，使用硼氢化钠还原了烯丙基芳基醚。在四氢呋喃水溶液中，氢化是有利的途径（相应的芳基丙基醚的收率为85-100％）。而在N-甲基甲酰胺水溶液中，还原裂解占主导地位（酚类产物/芳基丙基醚的4：1混合物）。为了深入了解该过程的机理，对乙酸3-辛基-1-醇和乙酸反式-2-癸烯-1-基酯进行了相似的还原反应。两种基材都提供了与单电子转移机理不一致的产物。
• New expanded-ring NHC platinum(0) complexes: Synthesis, structure and highly efficient diboration of terminal alkenes
  作者：Sergey A. Rzhevskiy、Maxim A. Topchiy、Konstantin A. Lyssenko、Anna N. Philippova、Maria A. Belaya、Alexandra A. Ageshina、Maxim V. Bermeshev、Mikhail S. Nechaev、Andrey F. Asachenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121140

  日期：2020.4

  The synthesis and structural characterization of a series of novel platinum(0) complexes were reported. A number of (NHC)Pt(dvtms) (dvtms = 1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane) complexes were investigated in catalytic addition of B2Pin2 to terminal alkenes. The novel expanded ring N-heterocyclic carbene complex (7-Dipp)Pt(dvtms) showed highest performance, turnover numbers up to 3800 were achieved

  报道了一系列新型铂（0）配合物的合成和结构表征。在将B 2 Pin 2催化加成到末端烯烃中时，研究了许多（NHC）Pt（dvtms）（dvtms = 1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷）配合物。新型的扩展环N-杂环卡宾络合物（7-Dipp）Pt（dvtms）表现出最高的性能，实现了高达3800的周转率。用20个带有各种烷基，烷氧基，卤素，酯，酮和缩醛取代基的实施例说明了反应的范围。
• Synthesis of 2-aryloxy butenoates by copper-catalysed allylic C–H carboxylation of allyl aryl ethers with carbon dioxide
  作者：Atsushi Ueno、Masanori Takimoto、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/c7ob00341b

  日期：——

  2-aryloxy-3-butenoic acid esters by allylic C–H bond carboxylation of allyl aryl ethers with CO2 has been achieved through deprotonative alumination with an aluminium ate compound (iBu3Al(TMP)Li) followed by NHC-copper-catalysed carboxylation of the resulting aryloxy allylaluminum species. Functional groups such as halogens (F, Cl, Br, I), CF3, amino, methylthio, silyloxy and hetero aromatic groups survived the

  通过用铝酸酯化合物（i Bu 3 Al（TMP）Li）然后进行NHC的去质子化铝，通过烯丙基芳基醚与CO 2的烯丙基C–H键羧化烯丙基C–H键羧化，可以有效合成2-芳氧基-3-丁烯酸酯-铜催化的芳氧基烯丙基铝物种的羧化反应。诸如卤素（F，Cl，Br，I），CF 3，氨基，甲硫基，甲硅烷氧基和杂芳族基团的官能团在反应条件下幸存下来。2-芳氧基-3-丁烯酸酯产物的区域和立体选择性转化（异构化）为（Z在催化量的DBU存在下也已经获得了）-2-芳氧基-2-丁烯酸酯异构体。因此，这些转化构成了一种有效的方案，用于使用CO 2作为C1结构单元，从单一的烯丙基芳基醚底物发散合成2－芳氧基3－2和2－丁烯酸酯。
• Amine Bridged Anilide Phenolate Catalyst Compounds
  申请人：ExxonMobile Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200095349A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present disclosure provides catalyst compounds having an amine bridged anilide phenolate ligand. In at least one embodiment, catalysts of the present disclosure provide catalyst activity values of about 90 gP/mmolCat·h −1 or greater and polyolefins, such as polyethylene copolymers, having comonomer content of from about 4 wt % to about 12 wt %, an Mn of about 90,000 g/mol or more, an Mw of 155,000 g/mol or more, and an Mw/Mn of from 1 to 2.5.

  本公开提供具有胺桥联苯胺酚配体的催化剂化合物。在至少一种实施方案中，本公开的催化剂提供大约90 gP/mmolCat·h^-1或更高的催化活性值，以及聚烯烃，如聚乙烯共聚物，其共聚物含量约为4 wt %至约12 wt %，Mn约为90,000 g/mol或更高，Mw约为155,000 g/mol或更高，以及Mw/Mn为1至2.5。
• Catalysts for Olefin Polymerization
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents Inc.

  公开号：US20200017615A1

  公开（公告）日：2020-01-16

  The present disclosure provides catalyst compounds having a tridentate ethylene bridged amine bis(phenolate) ligand. Catalysts of the present disclosure preferably provide catalyst activity values of 250 gP/mmolCat/hr or greater and polyolefins, such as polyethylene copolymers, having comonomer content of 8.5 wt % or greater, an Mn of 190,000 g/mol or greater, an Mw of 350,000 g/mol or greater, and a narrow Mw/Mn (such as about 2). Catalysts, catalyst systems, and processes of the present disclosure can provide polymers having a high comonomer content (e.g., 8.5 wt % or greater).

  本公开提供具有三齿乙烯桥胺基双(酚酮)配体的催化剂化合物。本公开的催化剂优选提供250 gP/mmolCat/hr或更高的催化活性值，以及共聚物，如聚乙烯共聚物，其共聚物含量为8.5重量%或更高，Mn为190,000 g/mol或更高，Mw为350,000 g/mol或更高，并且具有窄的Mw/Mn（例如约为2）。本公开的催化剂、催化剂系统和工艺可以提供具有高共聚物含量（例如8.5重量%或更高）的聚合物。