2-(2-(4,4-dimethyl-1-cyclopentenyl)-propyl)-3-formyl-2-buten-4-olide | 108888-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-(4,4-dimethyl-1-cyclopentenyl)-propyl)-3-formyl-2-buten-4-olide
• 英文别名: 2-(2-(4,4-Dimethyl-1-cyclopentenyl)-propyl)-3-formyl-2-buten-4-olide；4-[(2R)-2-(4,4-dimethylcyclopenten-1-yl)propyl]-5-oxo-2H-furan-3-carbaldehyde
• CAS: 108888-55-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: MGCQOVSJHJLATA-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(4,4-dimethyl-1-cyclopentenyl)-propyl)-3-formyl-2-buten-4-olide 在 二甲基氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以35%的产率得到1,3,4,4a,5,6,8,9-octahydro-4-hydroxy-6,6,8-trimethylazuleno<5,6-c>furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢物xx 1：内酰胺和半乳糖烷倍半萜的化学相关性。呋喃沙酮a，乳lact和血红素c的绝对构型

  摘要：

  呋喃沙酮A和半乳糖烷倍半萜的绝对构型已通过化学相关性确定。己内酰胺烃内酯和呋喃已通过Me 2 AlCl催化的烯反应转化为内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87654-7
• 作为产物：
  描述：

  blennin C 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-(2-(4,4-dimethyl-1-cyclopentenyl)-propyl)-3-formyl-2-buten-4-olide
  参考文献：
  名称：

  真菌代谢物xx 1：内酰胺和半乳糖烷倍半萜的化学相关性。呋喃沙酮a，乳lact和血红素c的绝对构型

  摘要：

  呋喃沙酮A和半乳糖烷倍半萜的绝对构型已通过化学相关性确定。己内酰胺烃内酯和呋喃已通过Me 2 AlCl催化的烯反应转化为内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87654-7

文献信息

• The isolation of new sesquiterpene aldehydes from injured fruit bodies of Lactarius scrobiculatus
  作者：Zijie Pang、Fabienne Bocchio、Olov Sterner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61796-3

  日期：1992.11

  The enzymatic conversion products of stearoylvelutinal in injured fruit bodies of Lactarius scrobiculatus have been investigated. Two sesquiterpene aldehydes not previously reported as natural products were isolated in addition to known sesquiterpenes. The structures were determined by spectroscopy combined with molecular mechanics calculations, and chemical transformation into known compounds.

  研究了硬皮乳菇受伤果体内硬脂酰维他命的酶转化产物。除了已知的倍半萜烯以外，还分离了两种以前未作为天然产物报道的倍半萜烯醛。通过光谱结合分子力学计算以及化学转化为已知化合物来确定结构。
• Fungal metabolites xx : Chemical correlation of lactarane and secolactarane sesquiterpenes. Absolute configuration of furosardonin a, lactaral and blennin c
  作者：M. De Bernardi、G. Fronza、A. Scilingo、G. Vidari、P. Vita-Finzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87654-7

  日期：1986.1

  The absolute configuration of furosardonin A and secolactarane sesquiterpenes has been established by chemical correlations. Secolactarane lactones and furans have been converted to lactaranes by the Me2AlCl catalyzed ene reaction.

  呋喃沙酮A和半乳糖烷倍半萜的绝对构型已通过化学相关性确定。己内酰胺烃内酯和呋喃已通过Me 2 AlCl催化的烯反应转化为内酰胺。