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didodecyl N-butylphosphoramidate | 1604042-13-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
didodecyl N-butylphosphoramidate
英文别名
N-[didodecoxy(oxido)phosphaniumyl]butan-1-amine
didodecyl N-butylphosphoramidate化学式
CAS
1604042-13-8
化学式
C28H60NO3P
mdl
——
分子量
489.763
InChiKey
CNBLZTOHMJDXPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    53.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    亚磷酸二(十二烷基)脂正丁胺copper(ll) bromide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以96%的产率得到didodecyl N-butylphosphoramidate
    参考文献:
    名称:
    Stereospecific Aerobic Oxidative Dehydrocoupling of P(O)–H Bonds with Amines Catalyzed by Copper
    摘要:
    在空气中,铜催化的P(O)–H键与胺的立体专一性氧化脱氢偶联反应在室温下高效进行,获得了相应的氨基磷化合物,并且产率很高。机理研究表明,这一脱氢偶联反应以立体专一性的形式进行,伴随磷原子立体化学的反转。
    DOI:
    10.1246/bcsj.20130310
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文献信息

  • Stereospecific Aerobic Oxidative Dehydrocoupling of P(O)–H Bonds with Amines Catalyzed by Copper
    作者:Yongbo Zhou、Jia Yang、Tieqiao Chen、Shuang-Feng Yin、Daoqing Han、Li-Biao Han
    DOI:10.1246/bcsj.20130310
    日期:2014.3.15
    Copper-catalyzed stereospecific oxidative dehydrocouplings of P(O)–H bonds with amines under air took place efficiently at room temperature to afford the corresponding amidophosphorus compounds in high yields. Mechanistic studies showed that this dehydrocoupling reaction proceeded stereospecifically with inversion of stereochemistry at phosphorus.
    在空气中,铜催化的P(O)–H键与胺的立体专一性氧化脱氢偶联反应在室温下高效进行,获得了相应的氨基磷化合物,并且产率很高。机理研究表明,这一脱氢偶联反应以立体专一性的形式进行,伴随磷原子立体化学的反转。
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