N-butyl-2-(4-isobutylphenyl)propanamide | 121734-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-butyl-2-(4-isobutylphenyl)propanamide
• 英文别名: N-Butyl-I+/--methyl-4-(2-methylpropyl)benzeneacetamide；N-butyl-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propanamide
• CAS: 121734-98-3
• 化学式: C₁₇H₂₇NO
• 分子量: 261.407
• InChiKey: RHTSWZRBOSFSDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.5±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(4-isobutylphenyl)propanamide 在 samarium diiodide 、 重水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以98%的产率得到2-(4-isobutylphenyl)propan-1,1-d₂-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种α,α-二氘代醇类化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种新的合成方法得到如通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物的合成方法，合成方法的特征在于通式（1）所示的酰胺类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂和路易斯碱在有机溶剂I中反应生成通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物；与传统方法相比，该方法具有选择性强，产率高，氘代率高，毒副产物少，成本低廉，反应条件温和，操作简单，环境友好等优点。

  公开号：

  CN112679312A
• 作为产物：
  描述：

  布洛芬 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-butyl-2-(4-isobutylphenyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  N-酰基三氟甲烷磺酰胺作为脂族和芳族胺的新型化学选择性酰化剂

  摘要：

  这项工作描述了N-酰基磺酰胺类铵盐内部缩合的研究进展。N-酰基三氟甲烷磺酰胺由于其较高的反应性和酸度而显示出优于非氟化类似物的显着优点。已使用多种胺研究了反应的化学选择性。反应对空间效应和电子效应的敏感性证实了这些试剂在多胺化学选择性酰化中的潜在应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.097

文献信息

• Ammonium Nitrate: A Biodegradable and Efficient Catalyst for the Direct Amidation of Esters under Solvent-free Conditions
  作者：Perla Ramesh、Nitin W. Fadnavis

  DOI：10.1246/cl.140846

  日期：2015.2.5

  A simple, metal-free, and environment-friendly procedure is developed for the direct conversion of esters to amides using ammonium nitrate as a catalyst under solvent-free conditions. Aryls, hetero...

  开发了一种简单、无金属且环境友好的程序，用于在无溶剂条件下使用硝酸铵作为催化剂将酯直接转化为酰胺。亚里士人，异性...
• N-Acyltrifluoromethanesulfonamides as new chemoselective acylating agents for aliphatic and aromatic amines
  作者：Sophie Guillard、Andrea Aramini、Maria C. Cesta、Sandro Colagioia、Silvia Coniglio、Filippo Genovese、Giuseppe Nano、Emanuela Nuzzo、Valerie Orlando、Marcello Allegretti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.03.097

  日期：2006.6

  N-Acyltrifluoromethanesulfonamides show considerable advantages over the non fluorinated analogues by virtue of their higher reactivity and acidity. The reaction chemoselectivity has been investigated using a wide range of amines. The sensitivity of the reaction to steric and electronic effects confirms the potential application of these reagents in chemoselective acylation of polyamines.

  这项工作描述了N-酰基磺酰胺类铵盐内部缩合的研究进展。N-酰基三氟甲烷磺酰胺由于其较高的反应性和酸度而显示出优于非氟化类似物的显着优点。已使用多种胺研究了反应的化学选择性。反应对空间效应和电子效应的敏感性证实了这些试剂在多胺化学选择性酰化中的潜在应用。
• 一种α,α-二氘代醇类化合物及其制备方法
  申请人：天津海一科技有限公司

  公开号：CN112679312A

  公开（公告）日：2021-04-20

  本发明涉及一种新的合成方法得到如通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物的合成方法，合成方法的特征在于通式（1）所示的酰胺类化合物与二价镧系过渡金属化合物、氘供体试剂和路易斯碱在有机溶剂I中反应生成通式（2）所示的α,α‑二氘代醇类化合物；与传统方法相比，该方法具有选择性强，产率高，氘代率高，毒副产物少，成本低廉，反应条件温和，操作简单，环境友好等优点。