1-(2,4-bis(4-chlorobenzyloxy)phenyl)ethanone | 821780-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-bis(4-chlorobenzyloxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-{2,4-Bis[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl}ethan-1-one；1-[2,4-bis[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 821780-54-5
• 化学式: C₂₂H₁₈Cl₂O₃
• 分子量: 401.289
• InChiKey: LIANQIHEHDMSAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-bis(4-chlorobenzyloxy)phenyl)ethanone 在 甲醇 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(2,4-bis(4-chlorobenzyloxy)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  吡唑酸衍生物作为内皮素受体拮抗剂的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的吡唑羧酸衍生物，并筛选了它们对内皮素（ET）-1诱导的大鼠胸主动脉环收缩的拮抗作用。放射受体测定法用于检查化合物对ET受体的效力。一些目标化合物表现出显着的抑制活性，尤其是7m，它显示出比对比化合物BQ123高的有效抑制百分比。进一步的对ET的结合和选择性分析表明，7m在纳摩尔水平上对ETA有很强的结合活性，ET A / ET B的比例为36。因此，我们推断7m是ET的非选择性拮抗剂。A和ET B 具有在心血管疾病中进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080013
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 4-氯氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到1-(2,4-bis(4-chlorobenzyloxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  吡唑酸衍生物作为内皮素受体拮抗剂的设计，合成及生物活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的吡唑羧酸衍生物，并筛选了它们对内皮素（ET）-1诱导的大鼠胸主动脉环收缩的拮抗作用。放射受体测定法用于检查化合物对ET受体的效力。一些目标化合物表现出显着的抑制活性，尤其是7m，它显示出比对比化合物BQ123高的有效抑制百分比。进一步的对ET的结合和选择性分析表明，7m在纳摩尔水平上对ETA有很强的结合活性，ET A / ET B的比例为36。因此，我们推断7m是ET的非选择性拮抗剂。A和ET B 具有在心血管疾病中进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.2174/1573406411309080013