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benzyl 4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 1429254-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
benzyl 4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethysilyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside;(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[[(3aS,4R,6S,7R,7aR)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-hydroxy-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxane-3,4-diol
benzyl 4-O-(3,4-O-isopropylidene-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1429254-99-8
化学式
C28H46O11Si
mdl
——
分子量
586.752
InChiKey
OZACTYFNFYTCGK-CYSMBGJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    146
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES
    申请人:Glycom A/S
    公开号:US20140235850A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    The invention relates to a method for making precursors of HMO core structures comprising a step of reacting an N-acetyllactosamine or lacto-N-biose derivative donor with a lactose or N-acetyllactosamine derivative acceptor, wherein the donor is an oxazoline donor.
    该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法,包括将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-生物糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应的步骤,其中供体是氧杂环丙烯供体。
  • [EN] SYNTHESIS OF HMO CORE STRUCTURES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE STRUCTURES À NOYAU HMO
    申请人:GLYCOM AS
    公开号:WO2013044928A1
    公开(公告)日:2013-04-04
    The invention relates to a method for making precursors of HMO core structures comprising a step of reacting an N-acetyllactosamine or lacto-N-biose derivative donor with a lactose or N-acetyllactosamine derivative acceptor, wherein the donor is an oxazoline donor.
    该发明涉及一种制备HMO核心结构前体的方法,包括以下步骤:将N-乙酰乳糖胺或乳酸-N-双糖衍生物供体与乳糖或N-乙酰乳糖胺衍生物受体反应,其中供体是一种噁唑烷供体。
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