(R)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine | 90271-37-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine
• 英文别名: (R)-1-(3-Nitro-phenyl)-aethylamin；(R)-1-(3-nitrophenyl)ethanamine；(1R)-1-(3-nitrophenyl)ethanamine
• CAS: 90271-37-7
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• 分子量: 166.18
• InChiKey: AVIBPONLEKDCPQ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-124 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (R)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(R)-benzyl 1-(3-nitrophenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯乙酮 在 transaminase 、 磷酸吡哆醛 、 2-苯乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于连续流动催化的皮克林乳液液滴中酶和辅助因子的共区室化

  摘要：

  开发了一种基于皮克林乳液液滴内酶和辅助因子共区室化的连续流动生物催化系统。以酶催化的酮对映选择性还原和对映选择性转氨基为例，该系统具有长期运行稳定性、优异的催化效率和不需要外源辅助因子的特点。

  DOI：

  10.1002/anie.202211912

文献信息

• Enantiomerenangereicherte 1-Phenylethylamine
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1505056A1

  公开（公告）日：2005-02-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von nitrosubstituierten, enantiomerenangereicherten 1-Phenylethylaminen sowie ihre Verwendung.

  本发明涉及一种制备硝基取代的、对映体富集的1-苯乙胺的方法以及其用途。
• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• Design, Synthesis, and Bioevaluation of Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-7-ones as Potent SOS1 Inhibitors
  作者：Meiying Liu、Guizhen Zhou、Wenhong Su、Yuejiao Gu、Mingshan Gao、Kun Wang、Ruifeng Huo、Yupeng Li、Zehui Zhou、Kaixian Chen、Mingyue Zheng、Sulin Zhang、Tianfeng Xu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.2c00490

  日期：2023.2.9

  molecular modulators to target the guanine nucleotide exchange factor SOS1 has been demonstrated to be a promising strategy for the treatment of various KRAS-driven cancers. In the present study, we designed and synthesized a series of new SOS1 inhibitors with the pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one scaffold. One representative compound 8u showed comparable activities to the reported SOS1 inhibitor BI-3406 in

  使用小分子调节剂来靶向鸟嘌呤核苷酸交换因子 SOS1 已被证明是治疗各种 KRAS 驱动的癌症的一种有前途的策略。在本研究中，我们以吡啶并[2,3- d ]pyrimidin-7-one支架设计并合成了一系列新型SOS1抑制剂。一种代表性化合物8u在生化测定和 3-D 细胞生长抑制测定中均显示出与报道的 SOS1 抑制剂 BI-3406 相当的活性。化合物8u对一组 KRAS G12 突变的癌细胞系具有良好的细胞活性，并抑制 MIA PaCa-2 和 AsPC-1 细胞中下游 ERK 和 AKT 的激活。此外，与 KRAS G12C 或 G12D 抑制剂联合使用时，它显示出协同抗增殖作用。对新化合物的进一步修饰可能会给我们带来一种有前景的 SOS1 抑制剂，其具有良好的药物特性，可用于治疗 KRAS 突变患者。
• Nerdel; Liebig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, <hi>1954</hi>, vol. 87, p. 221
  作者：Nerdel、Liebig

  DOI：——

  日期：——