5-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]-7-hydroxyimino-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one | 1421438-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]-7-hydroxyimino-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one
• 英文别名: 5-[2-(tert-Butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]-7-hydroxyimino-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one；5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-7-hydroxyiminopyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one
• CAS: 1421438-87-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₃Si
• 分子量: 397.549
• InChiKey: MPYNLJVFZKQRQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  542.4±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]-7-hydroxyimino-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 5%-palladium/activated carbon 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰叠氮化物 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 potassium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium sulfate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， -78.0~30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.55h， 生成 N-[(1S)-2-[[(7S)-6,7-二氢-5-(2-羟基乙基)-6-氧代-5H-吡啶并[3,2-a][3]苯并氮杂卓-7-基]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]-4,4,4-三氟丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  NOTCH PATHWAY SIGNALING INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或者是药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物、或药学上可接受的盐或水合物的制剂组合物，用作Notch信号通路抑制剂，用于癌症治疗。

  公开号：

  US20130029972A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酰氯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 81.22h， 生成 5-[2-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxyethyl]-7-hydroxyimino-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  NOTCH PATHWAY SIGNALING INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或者是药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物、或药学上可接受的盐或水合物的制剂组合物，用作Notch信号通路抑制剂，用于癌症治疗。

  公开号：

  US20130029972A1

文献信息

• [EN] TARGETED TREATMENT OF LEIOMYOSARCOMA<br/>[FR] TRAITEMENT CIBLÉ DE LÉIOMYOSARCOME
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016168014A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  A method and medicament comprising 4,4,4-trifluoro-N-[(1S)-2-[[(7S)-5-(2- hydroxyethyl)-6-oxo-7H-pyrido[2,3-d][3]benzazepin-7-yl]amino]-1-methyl-2-oxo- ethyl]butanamide or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof for treating leiomyosarcoma is provided.

  本发明提供了一种用于治疗平滑肌肉肉瘤的方法和药物，其中包括4,4,4-三氟-N-[(1S)-2-[[(7S)-5-(2-羟乙基)-6-氧代-7H-吡啶[2,3-d][3]苯并[azepin-7-yl]氨基]-1-甲基-2-氧代乙基]丁酰胺或其药学上可接受的盐或水合物。
• Notch pathway signaling inhibitor compound
  申请人：Hipskind Philip Arthur

  公开号：US08569286B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, and a pharmaceutical composition containing said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, useful as a Notch pathway signaling inhibitor for the treatment of cancer.

  本发明提供一种化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物或其药学上可接受的盐或水合物的制药组合物，用于作为Notch信号通路抑制剂治疗癌症。
• NOTCH PATHWAY SIGNALING INHIBITOR COMPOUND
  申请人：HIPSKIND Philip Arthur

  公开号：US20130029972A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, and a pharmaceutical composition containing said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate, useful as a Notch pathway signaling inhibitor for the treatment of cancer.

  本发明提供了一种化合物，或者是药学上可接受的盐或水合物，以及含有该化合物、或药学上可接受的盐或水合物的制剂组合物，用作Notch信号通路抑制剂，用于癌症治疗。