3-iodo-2-methoxy-benzaldehyde | 874347-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-iodo-2-methoxy-benzaldehyde
• 英文别名: 3-Iodo-2-methoxybenzaldehyde
• CAS: 874347-49-6
• 化学式: C₈H₇IO₂
• 分子量: 262.047
• InChiKey: YWWVRCGGUPJMJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.780±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-2-methoxy-benzaldehyde 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 methyl orange 、 三甲基铝 、 potassium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 78.42h， 生成 3-(dimethylamino)-5-[3-[[(3S,4R,5R)-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-3-[[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]carbamoyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]methyl]-2-methoxyphenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯甲醛 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到3-iodo-2-methoxy-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  单齿瞬态导向基团辅助钯催化苯甲醛直接邻-C-H碘化全合成Hernandial

  摘要：

  在市售的 2,5-双(三氟甲基)苯胺作为最佳单齿瞬态导向基团 (MonoTDG) 的帮助下，成功开发了第一个钯催化的苯甲醛直接o -C-H 碘化反应。在温和条件下，对于广泛的底物范围，实现了中等至优异的产率和良好的选择性。更重要的是，合成应用通过天然产物 hernandial 的简明两步全合成得到证明，这是通过合并这种新的 MonoTDG 辅助 C-H 碘化和随后的铜催化交叉偶联来完成的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03491

文献信息

• Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners
  申请人：Castro C. Alfredo

  公开号：US20060025460A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds that bind to bcl proteins and inhibit Bcl function. Another aspect of the present invention relates to compositions comprising a heterocyclic compound of the invention. The present invention provides methods for treating and modulating disorders associated with hyperproliferation, such as cancer.

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089365A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, composistions thereof and the use for nonsense suppression
  申请人：Almstead Neil G.

  公开号：US20080139632A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Novel hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds, methods of using and pharmaceutical compositions comprising a hydroxylated 1,2,4-oxadiazole benzoic acid derivative are disclosed. The methods include methods of treating or preventing a disease ameliorated by modulation of premature translation termination or nonsense-mediated mRNA decay, or ameliorating one or more symptoms associated therewith.

  本发明公开了一种新型的羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物化合物，以及使用该羟基化1,2,4-噁二唑苯甲酸衍生物的方法和包含该化合物的药物组合物。该方法包括治疗或预防通过调节过早翻译终止或无意义介导的mRNA降解而改善的疾病，或改善与之相关的一个或多个症状的方法。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140171390A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物对治疗细菌感染有用。
• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08912169B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了可以调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。