α-formyl-4-methylbenzeneacetonitrile | 63726-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-formyl-4-methylbenzeneacetonitrile
• 英文别名: 2-formyl-2-(4-methylphenyl) acetonitrile；3-oxo-2-p-tolyl-propionitrile；3-Oxo-2-p-tolyl-propionitril；α-Formyl-α-p-tolylacetonitril；2-(4-Methylphenyl)-2-cyano-acetaldehyd；p-Tolyl-cyanoacetaldehyd；2-(4-Methylphenyl)-3-oxopropanenitrile
• CAS: 63726-65-8
• 化学式: C₁₀H₉NO
• 分子量: 159.188
• InChiKey: JIAZTYNIDOHVSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153 °C
• 沸点：
  264.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-formyl-4-methylbenzeneacetonitrile 在 N-甲基吗啉 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-2,4-二酮环状和无环核苷的合成作为潜在的抗HIV药物

  摘要：

  按照Vorbrüggen和Niedballa的方法[7]，通过7-甲基或芳基噻吩并[3,2 - d ]-嘧啶-2,4-二酮的烷基化反应，可以合成环状和无环核苷。可能的脱保护后，获得了潜在的抗HIV药物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310208
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-formyl-4-methylbenzeneacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种用于医院杀菌的噁唑类药物分子及其制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种用于医院杀菌的噁唑类药物分子及其制备方法，属于抗菌药物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：该噁唑类药物分子具有结构本发明通过以硫脲为起始原料，先与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛缩合得到二甲胺基‑硫脲，二甲胺基‑硫脲在甲醇钠作用下与2‑氯代乙酸甲酯反应得到二甲胺基‑脲基‑乙酸甲酯基硫醚，3‑吡啶乙酸先与乙酰乙酸乙酯反应得到吡啶‑2‑甲酰乙酸乙酯，然后再与二甲胺基‑脲基‑乙酸甲酯基硫醚反应得到2‑硫醚基乙酸‑6‑(3‑吡啶)‑4(3H)‑嘧啶酮，最后2‑硫醚基乙酸‑6‑(3‑吡啶)‑4(3H)‑嘧啶酮与3‑(4‑甲苯基)‑5‑氨基异噁唑反应得到目标化合物。通过微量二倍稀释法进行抗菌活性测试，发现目标化合物对金黄色葡萄球菌具有良好的抗菌作用。

  公开号：

  CN110183435B

文献信息

• A new, one-pot, multicomponent synthesis of 5-aza-9-deaza-adenines under microwave irradiation
  作者：Felicia Phei Lin Lim、Giuseppe Luna、Anton V. Dolzhenko

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.07.105

  日期：2014.9

  A new, practical, three-component method for the synthesis of 5-aza-9-deaza-adenines is developed. Aminopyrazoles react in a one-pot fashion with triethyl orthoformate and cyanamide under microwave irradiation affording 5-aza-9-deaza-adenines in good yields and high purity. The main advantages of this method are the operational simplicity, accessibility, and high efficiency.

  开发了一种新的，实用的三组分合成5-氮杂9-脱氮腺嘌呤的方法。氨基吡唑在微波辐射下与原甲酸三乙酯和氰胺单锅反应，以高收率和高纯度提供5-氮杂-9-脱氮-ade啶。这种方法的主要优点是操作简单，可访问性高和效率高。
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• 2,4-Diaminopyrimidines as Antimalarials. III. 5-Aryl Derivatives
  作者：Peter B. Russell、George H. Hitchings

  DOI：10.1021/ja01152a060

  日期：1951.8
• Synthesis and molecular modeling of 1H-pyrrolopyrimidine-2,4-dione derivatives as ligands for the α1-adrenoceptors
  作者：Valeria Pittalà、Maria A. Siracusa、Maria N. Modica、Loredana Salerno、Alessandro Pedretti、Giulio Vistoli、Alfredo Cagnotto、Tiziana Mennini、Giuseppe Romeo

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.043

  日期：2011.9

  Three different series of 1H-pyrrolopyrimidine-2,4-dione derivatives were designed and synthesized as ligands for the alpha(1)-adrenergic receptors (alpha(1)-ARs). A microwave-assisted protocol was developed in order to improve purity and yields of some final products. The majority of the synthesized compounds, tested in binding assays, displayed alpha(1)-AR affinities in the nanomolar range. Highest affinity values were found in derivatives 10b and 10c (K-i = 1.4 nM for both) whereas compound 10e was endowed with the best profile in term of alpha(1)-AR affinity (K-i = 2.71 nM) coupled with high selectivity towards 5-HT1A receptors (K-i > 10,000). Molecular docking studies were performed on human alpha(1)-ARs and human 5-HT1A receptors in order to rationalize the observed experimental affinity and selectivity; these computational studies helped to clarify molecular requirements for the design of high-selective alpha(1)-adrenergic ligands. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Bellec, Christian; Maitte, Pierre; Deswarte, S., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 11-12, p. 441 - 448
  作者：Bellec, Christian、Maitte, Pierre、Deswarte, S.

  DOI：——

  日期：——