ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzofuran-3-carboxylate | 691857-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzofuran-3-carboxylate
• 英文别名: 2-(4-fluoro-phenyl)-6-nitro-5-trifluoromethanesulfonyloxy-benzofuran-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1-benzofuran-3-carboxylate；Ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)benzofuran-3-carboxylate；ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-1-benzofuran-3-carboxylate
• CAS: 691857-51-9
• 化学式: C₁₈H₁₁F₄NO₈S
• 分子量: 477.347
• InChiKey: YLLYHDZQPHLAEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  569.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzofuran-3-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium phosphate monohydrate 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 ethyl 6-ethoxycarbonylamino-2-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-1-benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS5B POLYMERASE
  [FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C NS5B

  摘要：

  公式I的化合物被用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，这些化合物的合成，以及利用这些化合物抑制HCV NS5B聚合酶活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2011106929A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰乙酸乙酯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 4-二甲氨基吡啶 、 硝酸 、 三氯化硼 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 ethyl 2-(4-fluorophenyl)-6-nitro-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现具有融合苯并呋喃支架的新型强效 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂

  摘要：

  这封信描述了一种融合苯并呋喃支架的发现，该支架可用于制备一系列新型强效 HCV NS5B 聚合酶非核苷抑制剂。在功能化苯并呋喃衍生物nesbuvir ( HCV-796 )的基础上设计，这些化合物可能与 HCV NS5B 蛋白“手掌”结构域中的变构结合位点类似地结合。讨论了这种新型支架的每个潜在氢键相互作用位点的 SAR，以及一些先进化合物的一些初步基因型谱和 PK 数据。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.029

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010030592A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。
• [EN] HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012087833A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  This disclosure relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia, inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; (e) methods of use of such compounds, salts, and compositions; and (f) kits comprising such compounds, salts, and compositions.

  这份披露涉及：(a) 抑制HCV等化合物及其盐；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的组合物；(d) 制备这些中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e) 使用这些化合物、盐和组合物的方法；以及(f) 包含这些化合物、盐和组合物的试剂盒。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISABLES POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011112191A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The disclosure provides compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  本公开提供了公式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性，可能对治疗HCV感染者有益。