2-(4-fluorophenyl)-6-[[(2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl](methylsulfonyl)amino]-N,5-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide | 1378427-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-6-[[(2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl](methylsulfonyl)amino]-N,5-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-6-[(2-hydroxyoxaborolan-4-yl)methyl-methylsulfonylamino]-N,5-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
• CAS: 1378427-30-5
• 化学式: C₂₂H₂₄BFN₂O₆S
• 分子量: 474.318
• InChiKey: OXHZKOZYUZVMGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-N,5-dimethyl-6-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-carboxamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 84.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-6-[[(2-hydroxy-1,2-oxaborolan-4-yl)methyl](methylsulfonyl)amino]-N,5-dimethyl-1-benzofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。

  公开号：

  WO2012067663A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012067663A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention features compounds of formula (I): and salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and uses of such compounds in treating or preventing viral infections, such as HCV infections, and diseases associated with such infections.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，包括所述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗或预防病毒感染，如HCV感染，以及与此类感染相关的疾病。