N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-indole-2-carboxamide | 548489-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 1-N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-indole-2-carboxamide；N-methoxy-N-methyl-1-methylindole-2-carboxamide；N-methoxy-N,1-dimethylindole-2-carboxamide
• CAS: 548489-89-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: HJFOQEYRGOYQHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.7±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-indole-2-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到1-甲基吲哚-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  构象，空间和电子效应对N-双（三甲基甲硅烷基）甲基，N-（2-吲哚基）甲基α-重氮酰胺金属催化反应的位点和化学选择性的影响†

  摘要：

  研究了N-双（三甲基甲硅烷基）甲基，N-（2-吲哚基）甲基α-重氮酰胺的Rh（II）和Cu（II）催化反应，以描述构象，空间和电子因素如何影响位点和金属类化合物反应的化学选择性。所述Ñ双（三甲基硅烷基）甲基（Ñ -BTMSM）基团被发现是在促进在所述metallocarbenoid反应必需ñ - （2-吲哚基）甲基部分，以及提供有关酰胺N-C微妙但有效的构象的影响α在携带N-C重氮酯σ键α烷氧基甲基侧链，具有出色的位点和化学选择性。通常，发现金属催化的反应有利于在吲哚C（2）-C（3）双键上的金属碳氢化合物加成-C-H，从而得到环丙烷化产物（四环γ-内酰胺）。然而，化学选择性还受空间效应，如在显示Ñ - [2-（3- methylindolyl）]甲基重氮酯，以及由该催化剂所采用的性质在一定程度上，如在该N-C α-烷氧基甲基重氮酰胺。发现四环γ-内酰胺在金属碳烯化合物反应条件下或在酸性条

  DOI：

  10.1039/c2ob25103e
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-methoxy-N,1-dimethyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-咔啉、γ-咔啉衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  本发明涉及β‑咔啉衍生物、γ‑咔啉衍生物，其制备方法及用途，所述β‑咔啉衍生物及γ‑咔啉衍生物分别具有如下结构通式：本发明提供的β‑咔啉衍生物及γ‑咔啉衍生物的制备方法，操作简单、反应原料及反应试剂易得，收率高。

  公开号：

  CN106977515A

文献信息

• A CO₂-Catalyzed Transamidation Reaction
  作者：Yang Yang、Jian Liu、Fadhil S. Kamounah、Gianluca Ciancaleoni、Ji-Woong Lee

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02077

  日期：2021.12.3

  Transamidation reactions are often mediated by reactive substrates in the presence of overstoichiometric activating reagents and/or transition metal catalysts. Here we report the use of CO2 as a traceless catalyst: in the presence of catalytic amounts of CO2, transamidation reactions were accelerated with primary, secondary, and tertiary amide donors. Various amine nucleophiles including amino acid

  在过量化学计量的活化试剂和/或过渡金属催化剂的存在下，转酰胺基反应通常由反应性底物介导。在这里，我们报告了使用 CO 2作为无痕催化剂：在催化量的 CO 2存在下，使用伯、仲和叔酰胺供体加速转酰胺反应。包括氨基酸衍生物在内的各种胺类亲核试剂都被耐受，这表明转酰胺基在肽修饰和聚合物降解中的实用性（例如，Nylon-6,6）。特别是，N , O -二甲基羟基酰胺（Weinreb 酰胺）在 CO 2催化的转酰胺基反应中与 N 2相比表现出明显的反应性大气层。进行了比较 Hammett 研究和动力学分析，以阐明分子 CO 2的催化活化机制，这得到了 DFT 计算的支持。我们将CO 2在转酰胺基反应中的积极作用归因于通过与亲电子CO 2共价结合来稳定四面体中间体。
• INDOLE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1464645A1

  公开（公告）日：2004-10-06

  There is provided an indole derivative represented by the above formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful for the treatment of malignant tumor or a brain neurodegenerative disease:    (wherein C ring represents a benzene ring or a cyclohexene ring; X and Y are the same or different and each represent -CH2-, -CH(OH)-, -CH(ORX)-, -CH(SRY)- or carbonyl; R1 and R2 are the same ordifferent and each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or substituted or unsubstituted lower alkanoyl or R1 and R2 form a benzene ring together two carbon atoms each being adjacent thereto; and R3, R4 and R5 are the same or different and each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)

  提供一种吲哚衍生物，其化学式如上所示（I），或其药用盐，用于治疗恶性肿瘤或脑神经退行性疾病：（其中C环代表苯环或环己烯环；X和Y相同或不同，每个代表-CH2-，-CH(OH)-，-CH(ORX)-，-CH(SRY)-或羰基；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基，取代或未取代的较低烯基或取代或未取代的较低烷酰基，或R1和R2共同形成苯环，两个相邻的碳原子；而R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的较低烷基等。）
• A new class of conjugated strigolactone analogues with fluorescent properties: synthesis and biological activity
  作者：Chaitali Bhattacharya、Paola Bonfante、Annamaria Deagostino、Yoram Kapulnik、Paolo Larini、Ernesto G. Occhiato、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1039/b907026e

  日期：——

  A new class of strigolactone analogues has been synthesized. They differ from known molecules, both of natural and synthetic origin, in two main features. The conjugated system extends from the enol ether bridge to the A ring, the B ring is a heterocycle while the C ring is a cyclic ketone instead of a γ-lactone. The key step of the synthesis is a Nazarov cyclization on activated substrates. Bioassays

  已经合成了新的一类内酯基内酯类似物。它们与天然和合成来源的已知分子有两个主要特征。共轭体系从烯醇醚桥延伸至A环，B环为杂环，而C环为环酮而不是γ-内酯。合成的关键步骤是在活化的底物上进行Nazarov环化。使用Orobanche种子进行的生物测定表明，所有分子都强烈刺激发芽。特别是含氧类似物是最活跃的。有趣的是，一些新分子显示出荧光性质。
• Indole derivative
  申请人：Kanai Fumihiko

  公开号：US20050070591A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  There is provided an indole derivative represented by the above formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is useful for the treatment of malignant tumor or a brain neurodegenerative disease: (wherein C ring represents a benzene ring or a cyclohexene ring; X and Y are the same or different and each represent —CH 2 —, —CH(OH)—, —CH(OR x )—, —CH(SR Y )— or carbonyl; R 1 and R 2 are the same or different and each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted lower alkenyl or substituted or unsubstituted lower alkanoyl or R 1 and R 2 form a benzene ring together two carbon atoms each being adjacent thereto; and R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and each represent a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, etc.)

  提供一种印度酮衍生物，其化学式如上所示（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗恶性肿瘤或脑神经退行性疾病：（其中C环代表苯环或环己烯环；X和Y相同或不同，每个代表-CH2-，-CH（OH）-，-CH（ORx）-，-CH（SRY）-或羰基；R1和R2相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基，取代或未取代的低烯基或取代或未取代的低烷酰基，或R1和R2共同形成苯环，两个相邻的碳原子；而R3，R4和R5相同或不同，每个代表氢原子，取代或未取代的低烷基等）。
• Catalytic Asymmetric Allylic Substitution/Isomerization with Central Chirality Transposition
  作者：Zhengyu Han、Han Zhuang、Luning Tang、Yu Zang、Wengang Guo、Hai Huang、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01559

  日期：2022.6.17

  asymmetric allylic substitution/isomerization process with central chirality transposition. This process takes advantage of the ambident reactivity of the 2-indole imine methide generated in situ from racemic tertiary indolylmethanols. The use of a suitable chiral phosphoric acid catalyst and an ortho-directing group allowed regioselective formation a C–C bond at the 3 position but enantiocontrolled construction

  我们开发了一种具有中心手性转座的催化不对称烯丙基取代/异构化过程。该方法利用了由外消旋叔吲哚甲醇原位生成的 2-吲哚亚胺甲基化物的环境反应性。使用合适的手性磷酸催化剂和邻位定向基团允许在 3 位区域选择性地形成 C-C 键，但在 2-苄基位置上形成对映体控制的立体中心。