(3R,5R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-[10-(2-nitro-phenylselanyl)-decyl]-dihydro-furan-2-one | 725225-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-[10-(2-nitro-phenylselanyl)-decyl]-dihydro-furan-2-one
• 英文别名: (3R,5R)-3-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-5-[10-(2-nitrophenyl)selanyldecyl]oxolan-2-one
• CAS: 725225-94-5
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₆Se
• 分子量: 540.559
• InChiKey: DHMBPAYLUCWEIQ-YPAWHYETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.33
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-[10-(2-nitro-phenylselanyl)-decyl]-dihydro-furan-2-one 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,3S,2'R)-5-(dec-9''-enyl)-3-[(2',2'-dimethyl[1',3']dioxolan-4'-yl)methyl]dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  红景天内酯，全合成和修订其报道的立体化学结构

  摘要：

  本文介绍了天然产物红景天内酯的合成。由于最初提出的红荧烯内酯的立体化学结构存在错误，因此合成并不简单。适当的环氧重氮甲基酮的光诱导重排的应用使得获得的前体内酯的ee为91％。该内酯与（4 S）-2,2-二甲基-[1,3]-二氧戊环-4-甲醛的偶合，在一些额外的步骤后，得到的最终产物与天然产物的真实样品相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.037
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 氨 、 氢溴酸 、 氢气 、 nickel diacetate 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ferric nitrate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 异丁烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (3R,5R)-3-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-5-[10-(2-nitro-phenylselanyl)-decyl]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  红景天内酯，全合成和修订其报道的立体化学结构

  摘要：

  本文介绍了天然产物红景天内酯的合成。由于最初提出的红荧烯内酯的立体化学结构存在错误，因此合成并不简单。适当的环氧重氮甲基酮的光诱导重排的应用使得获得的前体内酯的ee为91％。该内酯与（4 S）-2,2-二甲基-[1,3]-二氧戊环-4-甲醛的偶合，在一些额外的步骤后，得到的最终产物与天然产物的真实样品相同。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.037