α-(4-Cyanophenoxy)acetophenone | 62585-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(4-Cyanophenoxy)acetophenone
• 英文别名: 1-Phenyl-2-<4-cyanophenoxy>-aethanon-(1)；Benzonitrile, 4-(2-oxo-2-phenylethoxy)-；4-phenacyloxybenzonitrile
• CAS: 62585-00-6
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: YNRSQNVZOZVINS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-Cyanophenoxy)acetophenone 在 2,6-二叔丁基苯酚 、 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 苯乙酮烯醇阴离子 、 4-cyanophenolate
  参考文献：
  名称：

  电子转移探针的电化学。离去基团在α-芳氧基苯乙酮自由基阴离子裂解中的作用1

  摘要：

  α-苯氧基苯乙酮的形式还原电位 (E°) 由线性扫描伏安法获得的伏安峰电位结合激光闪光光解测定的自由基阴离子碎裂速率常数确定。然后根据羰基碳的 13C 化学位移的相关性和一系列取代的 α-苯胺基苯乙酮内的类似相关性（E° 与 13C 化学位移）估计许多 α-芳氧基苯乙酮的 E° 值。使用这些电位（在很宽的取代基范围内仅变化 34 mV），α-芳氧基苯乙酮自由基阴离子碎裂的速率常数由相应伏安波的数字模拟确定。显示碎裂速率常数与相应酚的 pKa 相关。然而，动力学范围太小，实验误差太大，无法区分线性和二次频率...

  DOI：

  10.1021/ja954093+
• 作为产物：
  描述：

  (4-氰基苯氧基)乙酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 生成 α-(4-Cyanophenoxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Voigt, Pharmazie, 1976, vol. 31, # 8, p. 528 - 532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Insecticidal hydrazine derivatives
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US05608109A1

  公开（公告）日：1997-03-04

  The present invention relates to a hydrazine derivative represented by the formula (I): ##STR1## (wherein each of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, R.sup.1 is an alkyl group or the like, and A is a divalent radical having --C.dbd.N--N-- or --CH--NH--N-- as a fundamental skeleton), which is a useful compound as an agricultural and horticultural insecticide.

  本发明涉及一种由以下式（I）表示的肼衍生物：##STR1##（其中Ar.sup.1和Ar.sup.2中的每一个是取代或未取代的苯基，取代或未取代的杂环基等，R.sup.1是烷基等，A是具有--C.dbd.N--N--或--CH--NH--N--作为基本骨架的二价基团），该化合物是一种用作农业和园艺杀虫剂的有用化合物。
• Highly selective trifluoroacetic ester/ketone metathesis: an efficient approach to trifluoromethyl ketones and esters
  作者：Yuhan Zhou、Dongmei Yang、Gen Luo、Yilong Zhao、Yi Luo、Na Xue、Jingping Qu

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.017

  日期：2014.8

  atom efficient ‘trifluoroacetic ester/ketone metathesis’ has been sincerely witnessed. Enolizable alkyl (at least two non-hydrogen atoms) aryl ketones were found to react readily with ethyl trifluoroacetate under the promotion of NaH to afford trifluoroacetic ester/ketone exchange products, trifluoromethyl ketones (TFMKs), and aromatic acid esters, which were quite different from the general Claisen

  真诚地见证了高度选择性和原子效率的“三氟乙酸酯/酮复分解”。发现可烯化的烷基（至少两个非氢原子）芳基酮在NaH的促进下易于与三氟乙酸乙酯反应，得到三氟乙酸酯/酮交换产物，三氟甲基酮（TFMK）和芳族酸酯，它们是完全不同的由一般的克莱森缩合产物1，3-二酮组成。酮与三氟乙酸乙酯之间的反应结果与底物的结构密切相关，由烷基引起的空间拥挤有利于CC键的裂解。DFT研究进一步揭示，复分解反应是动力学上有利的途径。仅使用稍微过量的廉价三氟甲基化试剂，
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Hydrazine derivatives and their use as insecticides
  申请人：NIHON NOHYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0657421A1

  公开（公告）日：1995-06-14

  The present invention relates to a hydrazine derivative represented by the general formula (I): (wherein each of Ar¹ and Ar² is a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or the like, R¹ is an alkyl group or the like, and A is a divalent radical having -C=N-N- or -CH-NH-N- as a fundamental skeleton), which is a useful compound as an agricultural and horticultural insecticide.

  本发明涉及一种由通式 (I) 表示的肼衍生物： (其中 Ar¹ 和 Ar² 各为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基或类似基团，R¹ 为烷基或类似基团，A 为以 -C=N-N- 或 -CH-NH-N- 为基本骨架的二价基），它是一种有用的化合物，可用作农业和园艺杀虫剂。