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3-(di-p-tolylmethyl)pyridine | 19695-13-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(di-p-tolylmethyl)pyridine
英文别名
3-[Bis(4-methylphenyl)methyl]pyridine;3-[bis(4-methylphenyl)methyl]pyridine
3-(di-p-tolylmethyl)pyridine化学式
CAS
19695-13-7
化学式
C20H19N
mdl
——
分子量
273.378
InChiKey
KDYQQBONZIWERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二甲基二苯甲酮2-二苯基膦-联苯 、 ammonium acetate 、 甲酸铵 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇乙醇 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3-(di-p-tolylmethyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    N-甲苯磺酰hydr与芳基溴化物的钯催化还原偶联合成二芳基和三芳基甲烷
    摘要:
    摘要 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C(sp 2)–C(sp 3)单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是:原料易得,反应条件温和,对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成,迁移插入和烷基钯(II)中间体还原的途径。 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C(sp 2)–C(sp 3)单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是:原料易得,反应条件温和,对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成,迁移插入和烷基钯(II)中间体还原的途径。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588893
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Diarylmethyl C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>2</sup>) Bond Formation: A New Coupling Approach toward Triarylmethanes
    作者:Ying Xia、Fangdong Hu、Zhenxing Liu、Peiyuan Qu、Rui Ge、Chen Ma、Yan Zhang、Jianbo Wang
    DOI:10.1021/ol400690t
    日期:2013.4.5
    Palladium-catalyzed reductive coupling reactions between N-tosylhydrazones and aryl halides lead to the formation of C(sp(3))-C(sp(2)) bonds. This approach provides a general route for the synthesis of triarylmethanes.
  • Synthesis of Di- and Triarylmethanes through Palladium-Catalyzed Reductive Coupling of N-Tosylhydrazones and Aryl Bromides
    作者:Jianbo Wang、Yamu Xia、Fangdong Hu、Ying Xia、Zhenxing Liu、Fei Ye、Yan Zhang
    DOI:10.1055/s-0036-1588893
    日期:——
    Abstract A palladium-catalyzed reductive coupling between N-tosylhydrazones and aryl bromides has been developed. The reaction provides an efficient method for the synthesis of diarylmethanes and triarylmethanes via the formation of C(sp2)–C(sp3) single bonds. This new methodology for the synthesis of diarylmethanes and triarylmethanes is featured by the ready availability of the starting materials
    摘要 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C(sp 2)–C(sp 3)单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是:原料易得,反应条件温和,对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成,迁移插入和烷基钯(II)中间体还原的途径。 已经开发了N-甲苯磺酰hydr和芳基溴化物之间的钯催化的还原偶联。该反应通过形成C(sp 2)–C(sp 3)单键为二芳基甲烷和三芳基甲烷的合成提供了一种有效的方法。这种用于合成二芳基甲烷和三芳基甲烷的新方法的特点是:原料易得,反应条件温和,对各种官能团的耐受性强。该反应遵循包括钯卡宾形成,迁移插入和烷基钯(II)中间体还原的途径。
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