β-(4-tert-butylcyclohexenyl)styrene | 96575-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-(4-tert-butylcyclohexenyl)styrene
• 英文别名: 2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)styrene；((E)-2-(4-tert-butylcyclohex-1-enyl)vinyl)benzene；[(E)-2-(4-tert-butyl-1-cyclohexenyl)-vinyl]-benzene；[(E)-2-(4-tert-butylcyclohexen-1-yl)ethenyl]benzene
• CAS: 96575-67-6
• 化学式: C₁₈H₂₄
• 分子量: 240.389
• InChiKey: FMQOUJNWEXPAAP-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 4-tert-butylcyclohex-1-enyl tosylate 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) N-甲基二环己基胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到β-(4-tert-butylcyclohexenyl)styrene
  参考文献：
  名称：

  与未活化的烯基甲苯磺酸盐和磷酸盐进行的Heck偶联：烯基钯（II）中间体有效1，2-迁移的实例。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600442

文献信息

• Optimized Stille coupling reactions catalyzed by palladium on carbon with CuI as cocatalyst
  作者：Gregory P. Roth、Vittorio Farina、Lanny S. Liebeskind、Eduardo Peña-Cabrera

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00232-2

  日期：1995.3

  The coupling reaction of aryl and vinyl iodides, bromides, and triflates with organostannanes can be effectively conducted using palladium on carbon as a source of Pd0. The yield and rate of reaction are significantly affected by the addition of copper iodide as co-catalyst and triphenylarsine as ligand.

  使用钯/碳作为Pd 0的来源，可以有效地进行芳基和乙烯基碘化物，溴化物和三氟甲磺酸酯与有机锡的偶联反应。加入碘化铜作为助催化剂和加入三苯基s作为配体会显着影响反应的收率和反应速率。
• A Versatile Catalyst for Heck Reactions of Aryl Chlorides and Aryl Bromides under Mild Conditions
  作者：Adam F. Littke、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja010988c

  日期：2001.7.1

  for Heck reactions of aryl chlorides and bromides. A sterically and electronically diverse array of aryl bromides, as well as activated aryl chlorides, couple with a range of mono- and disubstituted olefins at room temperature, furnishing the arylated product with high E/Z stereoselection. The corresponding reactions of a broad spectrum of electron-neutral and electron-rich aryl chlorides proceed at

  在 Cy2NMe 存在下，Pd/P(t-Bu)3 可作为一种非常温和且用途广泛的催化剂，用于芳基氯化物和溴化物的 Heck 反应。空间和电子上不同的芳基溴化物阵列以及活化的芳基氯化物，在室温下与一系列单取代和双取代的烯烃偶联，为芳基化产物提供高 E/Z 立体选择。广泛的电子中性和富电子芳基氯化物的相应反应在升高的温度下进行，并且具有高选择性。在范围和温和性方面，Pd/P(t-Bu)3/Cy2NMe 代表了先前报道的这些 Heck 偶联过程的催化剂的进步。
• Palladium-catalyzed olefination of vinyl triflates
  作者：William J. Scott、Michael R. Pena、Katerina Sward、Steven J. Stoessel、J. K. Stille

  DOI：10.1021/jo00213a021

  日期：1985.6
• SCOTT, W. J.;PENA, M. R.;SWAERD, K.;STOESSEL, S. J.;STILLE, J. K., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2302-2308
  作者：SCOTT, W. J.、PENA, M. R.、SWAERD, K.、STOESSEL, S. J.、STILLE, J. K.

  DOI：——

  日期：——
• Heck Coupling with Nonactivated Alkenyl Tosylates and Phosphates: Examples of Effective 1,2-Migrations of the Alkenyl Palladium(II) Intermediates
  作者：Anders L. Hansen、Jean-Philippe Ebran、Mårten Ahlquist、Per-Ola Norrby、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.200600442

  日期：2006.5.12