methyl 2-nitrocinnamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-nitrocinnamate
• 英文别名: 2-Nitro-zimtsaeure-methylester；methyl o-nitrocinnamate；methyl 3-(2-nitrophenyl)acrylate；Methyl 3-(2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• mdl: MFCD00031068
• 分子量: 207.186
• InChiKey: VKKNUVQQEHKTCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-nitrocinnamate 在 dicarbonylhydro[2,5-di(trimethylsilyl)-3,4-butylene-1-hydroxy(η5-cyclopentadienyl)]iron 、 (4-甲基苯基)甲醇 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以87 %的产率得到吲哚-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  可见光照射下铁催化邻硝基芳烃分子内还原环化为吲哚

  摘要：

  开发了一种高效、温和且环境友好的方法，用于通过空气稳定、廉价的 Knölker 配合物催化邻硝基苯乙烯在室温下光辐照下的分子内还原环化来合成吲哚。所述方法适用于各种邻硝基苯乙烯，产生出色的吲哚收率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154543
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以92%的产率得到methyl 2-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  一种3-(2-氨基苯基)-2-丙烯酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物制备技术领域，尤其是一种3‑(2‑氨基苯基)‑2‑丙烯酸酯的制备方法，具体包括以下步骤：1）在碱的作用下，邻硝基苯甲醛与丙二酸酯衍生物在有机溶剂中进行Knoevenagel缩合反应，生成α,β‑不饱和羰基化合物A；2）在盐的作用下，化合物A在有机溶剂和水中进行脱羧反应得到化合物B；3）在酸的作用下，还原金属试剂与化合物B在有机溶剂和水中进行硝基还原反应生成3‑(2‑氨基苯基)‑2‑丙烯酸酯，即化合物C；本发明中的3‑(2‑氨基苯基)‑2‑丙烯酸酯的制备方法原材料易得，成本低，工艺稳定，且制备的3‑(2‑氨基苯基)‑2‑丙烯酸酯化学纯度高。

  公开号：

  CN113880724A

文献信息

• Preparation of 2-Quinolones by Sequential Heck Reduction-Cyclization (HRC) Reactions by Using a Multitask Palladium Catalyst
  作者：François-Xavier Felpin、Jérôme Coste、Cécile Zakri、Eric Fouquet

  DOI：10.1002/chem.200900583

  日期：2009.7.20

  One‐pot sequential Heck reduction–cyclization (HRC) reactions leading to the synthesis of substituted 2‐quinolones have been developed by using a heterogeneous or mixed homogeneous/heterogeneous multitask palladium catalyst with charcoal as a support. The whole sequence occurs under very mild conditions without the need for additives (ligand or base) by taking advantage of the high reactivity of aryldiazonium

  通过使用木炭作为载体的异相或混合均相/非均相多任务钯催化剂，已经开发出了导致合成2-喹诺酮的单锅顺序Heck还原-环化（HRC）反应。通过利用芳基重氮盐的高反应活性作为“超级亲电子试剂”，整个序列在非常温和的条件下发生，而无需添加剂（配体或碱）。循环实验表明，重复使用的非均相Pd 0 / C催化剂不能促进另一个HRC序列，但是对于加氢，加氢脱卤以及氢解反应仍然具有很高的活性。
• Access to [2,1]Benzothiazine <i>S</i>,<i>S</i>-Dioxides from β-Substituted <i>o</i>-Nitrostyrenes and Sulfur
  作者：Thi Mo Nguyen、Hoang Anh Cao、Thi Thuong Thuong Cao、Satoki Koyama、Dinh Hung Mac、Thanh Binh Nguyen

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00918

  日期：2020.10.2

  [2,1]Benzothiazine S,S-dioxides 2 were synthesized by simply heating o-nitrostyrenes with elemental sulfur in 3-picoline with complete atom economy. This reaction was found to occur without any added catalyst and consist of a cascade of reduction of the nitro group, sulfuration of a C–H of the double bond, oxidation of a sulfur atom to its highest oxidation state by the migration of two oxygen atoms

  [2,1]苯并噻嗪S，S-二氧化物2是通过在3-甲基吡啶中简单加热邻硝基苯乙烯与元素硫而合成的，具有完全的原子经济性。发现该反应在不添加任何催化剂的情况下发生，包括级联的硝基还原，双键CH的硫化，通过两个氧原子的迁移将硫原子氧化至最高氧化态来自硝基，并形成新的N–S键。此外，该方法还可以应用于邻硝基肉桂酰胺和肉桂酸酯。
• Bis-quinoline-2-carboxylic acid Copper Salt as an Efficient Catalyst for Synthesis of Aryl Olefins by Heck Reaction
  作者：Minghui Zuo、Zhuofei Li、Wanyong Fu、Rui Guo、Chuanfu Hou、Weihao Guo、Zhizhong Sun、Wenyi Chu

  DOI：10.1007/s10562-019-02885-6

  日期：2019.11

  bis-quinoline-2-carboxylic acid copper salt as a single crystal was prepared and characterized by X-ray single crystal analysis. The crystal as a catalyst was applied to the Mizoroki–Heck coupling reaction between arylboronic acids and α-olefins. A series of diarylethenes and aryl olefins were synthesized with good to excellent yields at room temperature. The catalytic system exhibited good functional group tolerance

  制备单晶双-喹啉-2-羧酸铜盐并通过X-射线单晶分析表征。该晶体作为催化剂应用于芳基硼酸和α-烯烃之间的Mizoroki-Heck偶联反应。在室温下合成了一系列的二芳基乙烯和芳基烯烃，收率从良好到极好。该催化体系表现出良好的官能团耐受性和低污染。制备单晶双-喹啉-2-羧酸铜盐并通过X-射线单晶分析表征。该晶体作为催化剂应用于芳基硼酸和α-烯烃之间的Mizoroki-Heck偶联反应。
• Enantioselective Rauhut–Currier Reaction with β-Substituted Acrylamides Catalyzed by N-Heterocyclic Carbenes
  作者：Venkatachalam Pitchumani、Martin Breugst、David W. Lupton

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03554

  日期：2021.12.17

  acrylamides have low electrophilicity and are yet to be exploited in the enantioselective Rauhut–Currier reaction. By exploiting electron-withdrawing protection of the amide and moderate nucleophilicity N-heterocyclic carbenes, such substrates have been converted to enantioenriched quinolones. The reaction proceeds with complete diastereoselectivity, good yield, and modest enantioselectivity. Derivatizations

  β-取代的丙烯酰胺具有低亲电性，尚未在对映选择性 Rauhut-Currier 反应中得到利用。通过利用酰胺和中等亲核N中的吸电子保护-杂环卡宾，这种衬底都被转换为对映体富集喹诺酮类。该反应以完全的非对映选择性、良好的产率和适度的对映选择性进行。据报道，衍生化以及计算研究支持通过氮的吸电子保护降低酰胺键特性。
• Pd/Cu-free Heck and Sonogashira cross-coupling reaction by Co nanoparticles immobilized on magnetic chitosan as reusable catalyst
  作者：Abdol R. Hajipour、Fatemeh Rezaei、Zahra Khorsandi

  DOI：10.1039/c6gc03377f

  日期：——

  The chitosan (CS) is a porous self-standing nanofibrillar microspheres which can be used as a metal carrier. Amino-groups on CS enable to modulation of cobalt coordination using safe organic ligand...

  壳聚糖（CS）是一种多孔的自立纳米原纤维微球，可以用作金属载体。CS上的氨基可以使用安全的有机配体来调节钴的配位...