N-benzoylglucosamine | 655-42-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-benzoylglucosamine
• 英文别名: N-benzoyl-D-glucosamine；2-benzoylamino-D-2-deoxy-glucose；N-((2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-Tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl)benzamide；N-[(2R,3R,4S,5R)-3,4,5,6-tetrahydroxy-1-oxohexan-2-yl]benzamide
• CAS: 655-42-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₆
• 分子量: 283.281
• InChiKey: QCYHKZRHOGVACA-IRCOFANPSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-200 °C (decomp)
• 沸点：
  682.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

N-苯甲酰基-D-氨基葡萄糖

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模块 1. 化学品
产品名称： N-Benzoyl-D-glucosamine

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-苯甲酰基-D-氨基葡萄糖
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 655-42-5
俗名： 2-Benzamido-2-deoxy-D-glucopyranose
分子式： C13H17NO6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N-苯甲酰基-D-氨基葡萄糖

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N-苯甲酰基-D-氨基葡萄糖

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-苯甲酰基-D-氨基葡萄糖

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

N-苯甲酰基-D-葡糖胺是一种生物化学试剂，可用作生物材料或有机化合物，广泛应用于生命科学领域的相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoylglucosamine 在 盐酸 、 丙酮 作用下， 生成 2-phenyl-4,5-(5,6-isopropylidene-D-glucofurano)-1,3-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Konstas et al., Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1288,1292

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-tetra-O-acetyl-2-benzamido-2-deoxy-β-D-glucopyranose 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-benzoylglucosamine
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Zervas, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 975,978

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD

  公开号：US20180118658A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  The present invention provides a (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a (meth) acrylate by an ester exchange reaction between an alcohol and a monofunctional (meth)acrylate using catalyst A and catalyst B together, contact treatment of the ester exchange reaction product with adsorbent C is performed. Catalyst A: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure and salts or complexes thereof, amidine and salts or complexes thereof, compounds with a pyridine ring and salts or complexes thereof, phosphines and salts or complexes thereof, and compounds with a tertiary diamine structure and salts or complexes thereof. Catalyst B: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of compounds comprising zinc. Adsorbent C: One or more kinds of compounds selected from a group consisting of oxides and hydroxides comprising at least one of magnesium, aluminum and silicon.

  本发明提供了一种（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于通过在使用催化剂A和催化剂B一起进行醇和单官能基（甲基）丙烯酸酯之间的酯交换反应制备（甲基）丙烯酸酯时，对酯交换反应产物进行与吸附剂C的接触处理。催化剂A：从含有氮杂双环结构的环状三级胺及其盐或络合物、胺嘧啶及其盐或络合物、含有吡啶环的化合物及其盐或络合物、膦及其盐或络合物、以及含有三级二胺结构的化合物及其盐或络合物中选择的一种或多种化合物。催化剂B：从含锌化合物中选择的一种或多种化合物。吸附剂C：从含有镁、铝和硅中至少一种的氧化物和氢氧化物中选择的一种或多种化合物。
• MULTIFUNCTIONAL (METH)ACRYLATE MANUFACTURING METHOD
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20170204044A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.

  [问题] 本发明的目的是通过多元醇（如戊三醇或二戊三醇）与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应，获得产率高的多功能（甲基）丙烯酸酯。[解决方案] 一种多功能（甲基）丙烯酸酯制备方法，其特征在于，在通过多元醇与单官能基（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应制备多功能（甲基）丙烯酸酯时，同时使用催化剂（A）和催化剂（B）。催化剂（A）：选自具有氮杂双环结构的环三胺或其盐或络合物、酰胺或其盐或络合物以及吡啶环或其盐或络合物组成的群中的一种或多种化合物。催化剂（B）：选自含锌化合物组成的群中的一种或多种化合物。
• METHOD FOR PRODUCING (METH)ACRYLATE
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US20180105483A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  A method for producing a (meth) acrylate comprises transesterification reaction of an alcohol and a monofunctional (meth) acrylate with catalysts in combination being cyclic tertiary amines having an azabicyclo structure and compounds containing zinc, separating a solid that contains the catalysts from a reaction product containing a (meth) acrylate, and producing a (meth) acrylate by transesterification reaction of an alcohol and a monofunctional (meth) acrylate, while using the recovered solid catalyst.

  生产（甲基）丙烯酸酯的方法包括使用具有氮杂双环结构的环状三级胺和含锌化合物作为催化剂，将醇和单官能团（甲基）丙烯酸酯进行酯交换反应，从含有催化剂的固体中分离出含有（甲基）丙烯酸酯的反应产物，然后通过将醇和单官能团（甲基）丙烯酸酯进行酯交换反应，并使用回收的固体催化剂来生产（甲基）丙烯酸酯。
• Oligonucleotide compounds, their production and use
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0653438A2

  公开（公告）日：1995-05-17

  An oligonucleotide compound or a salt thereof, which has a nucleotide sequence represented by formula (I): wherein W represents hydrogen or a protective group; B1, B2 and B3 each represent nucleic acid residues, wherein each B2 may be the same or different when n is 2 or more; X1, X2 and X3 each represent OH, SH, C1-5 alkyl, C1 -5 alkoxy, C1 -5 monoalkylamino or an aromatic ring group which may be substituted or unsubstituted, wherein each X3 may be the same or different when n is 2 or more; R1, R2 and R3 each represent hydrogen, OH, halogen, C1 -5 alkoxy or C1 -5 alkoxyalkyloxy, wherein each R2 may be the same or different when n is 2 or more; and n represents an integer from 1 to 98 is disclosed. The oligonucleotides (I) of the present invention or the salts thereof can (1) inhibit expression of genes associated with the development of malignant tumors in malignant tumor cells, (2) inhibit expression of viral genes derived from viruses, (3) inhibit expression of genes producing proteins which contribute to the development of inflammations, (4) control expression of drug-resistant genes which cause complications in chemotherapy of malignant tumors, and (5) inhibit production of cell growth factors related to reangiostenosis after PCTA (percutaneous transluminal coronary angioplasty) by complementation to DNAs or mRNAs of genes inducing various diseases. They can be therefore used as antitumor agents, antiviral agents, antiinflammatory agents and drugs for controlling expression of specific genes such as resistance genes. These oligonucleotides can also be used as probes. Further, these oligonucleotides can be used in novel drug screening assays.

  一种寡核苷酸化合物或其盐，其核苷酸序列由式 (I) 表示： 其中 W 代表氢或保护基团；B1、B2 和 B3 各自代表核酸残基，其中当 n 为 2 或更多时，每个 B2 可相同或不同；X1、X2 和 X3 各自代表 OH、SH、C1-5 烷基、C1-5 烷氧基、C1-5 单烷基氨基或可被取代或未被取代的芳环基团，其中当 n 为 2 或更多时，每个 X3 可相同或不同；R1、R2 和 R3 各自代表氢、OH、卤素、C1 -5 烷氧基或 C1 -5 烷氧基，其中当 n 为 2 或更多时，每个 R2 可以相同或不同；n 代表 1 至 98 的整数。 本发明的寡核苷酸（I）或其盐类可以：(1) 抑制恶性肿瘤细胞中与恶性肿瘤发展有关的基因的表达；(2) 抑制来自病毒的病毒基因的表达；(3) 抑制产生有助于炎症发展的蛋白质的基因的表达、(4) 控制导致恶性肿瘤化疗并发症的耐药基因的表达，以及 (5) 通过与诱发各种疾病的基因的 DNA 或 mRNA 互补，抑制与经皮冠状动脉成形术（PCTA）后再狭窄有关的细胞生长因子的产生。因此，这些寡核苷酸可用作抗肿瘤药、抗病毒药、消炎药和控制特定基因（如抗性基因）表达的药物。这些寡核苷酸还可用作探针。此外，这些寡核苷酸还可用于新型药物筛选试验。
• Multifunctional (meth)acrylate manufacturing method
  申请人：TOAGOSEI CO., LTD.

  公开号：US10035752B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  [Problem] The purpose of the present invention is to obtain a multifunctional (meth)acrylate with good yield by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol such as pentaerythritol or dipentaerythritol with a monofunctional (meth)acrylate. [Solution] A multifunctional (meth)acrylate manufacturing method characterized in that when manufacturing a multifunctional (meth)acrylate by an ester exchange reaction of a polyhydric alcohol with a monofunctional (meth)acrylate, catalyst (A) and catalyst (B) are used together. Catalyst (A): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of cyclic tertiary amines with an azabicyclo structure or salts or complexes thereof, amidines or salts or complexes thereof, and compounds with a pyridine ring or salts or complexes thereof. Catalyst (B): One or more kinds of compounds selected from a group consisting of zinc-containing compounds.

  [问题]本发明的目的是通过季戊四醇或季戊四醇等多元醇与单官能团（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应，获得收率高的多官能团（甲基）丙烯酸酯。 [解]一种多功能（甲基）丙烯酸酯的制造方法，其特征在于通过多元醇与单官能（甲基）丙烯酸酯的酯交换反应制造多功能（甲基）丙烯酸酯时，催化剂（A）和催化剂（B）一起使用。催化剂 (A)：一种或多种化合物，选自具有氮杂双环结构的环状叔胺或其盐或络合物、脒或其盐或络合物以及具有吡啶环的化合物或其盐或络合物组成的组。催化剂 (B)：一种或多种选自含锌化合物组的化合物。

表征谱图