2-(p-tolyl)pentanoic acid | 1226232-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(p-tolyl)pentanoic acid
• 英文别名: 2-(4-methylphenyl)pentanoic acid
• CAS: 1226232-59-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: TVVPUOGAKUOSBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-tolyl)pentanoic acid 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium formate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到2-(p-tolyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  批量和流动条件下光诱导 2-氯-1-芳基丙酮的 1,2-芳基迁移：快速、可扩展且可持续的 2-芳基丙酸方法

  摘要：

  我们报道了使用 HCOONa 作为酸清除剂，光介导的 2-氯-1-芳基丙酮向 2-芳基丙酸的 1,2-芳基迁移。这项务实的研究避免了工业上采用的 ZnO 促进的重排策略中的多步骤顺序，并提供了在环境友好的条件下快速获得各种 2-芳基丙酸的方法。此外，该批量光化学成功转移到连续流动平台，提高了可扩展性，并实现了洛索洛芬的克级合成。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2023.108576

文献信息

• Exploration of New Biomass‐Derived Solvents: Application to Carboxylation Reactions
  作者：Ashot Gevorgyan、Kathrin H. Hopmann、Annette Bayer

  DOI：10.1002/cssc.201903224

  日期：2020.4.21

  been evaluated as new sustainable solvents for a large variety of CO2 -based carboxylation reactions. Known biomass-derived solvents (biosolvents) are also included in the study and the results are compared with commonly used solvents for the reactions. Biosolvents can be efficiently applied in a variety of carboxylation reactions, such as Cu-catalyzed carboxylation of organoboranes and organoboronates

  迄今为止，尚未开发的一系列生物质衍生的化学品已被评估为各种基于CO2的羧化反应的新型可持续溶剂。研究中还包括已知的生物质衍生溶剂（biosolvents），并将结果与​​反应中常用的溶剂进行比较。生物溶剂可以有效地应用于各种羧化反应中，例如铜催化的有机硼烷和有机硼酸酯的羧化反应，金属催化的加氢羧化反应，硼化羧化反应以及其他相关反应。对于许多这些反应，使用生物溶剂可提供比常用溶剂可比或更高的产率。迄今为止，确定的最佳生物溶剂是尚未开发的候选异山梨醇二甲醚，乙醛二乙基乙缩醛，氧化玫瑰和桉油精，以及已知的生物溶剂2-甲基四氢呋喃。该策略用于合成商业药物非诺洛芬和氟比洛芬。
• Zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide
  作者：Peng Shao、Sheng Wang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/c5cc01153a

  日期：——

  The zirconocene-catalyzed sequential ethylcarboxylation of alkenes using ethylmagnesium chloride and carbon dioxide has been developed. A range of alkenes were transformed into the corresponding carboxylic acids in high yields.

  锆二茂钴催化的烯烃顺序乙基羧化反应利用氯化乙基镁和二氧化碳已经开发出来。一系列烯烃被转化为相应的羧酸，产率较高。
• METHOD FOR SEPARATING TARGET COMPONENT
  申请人：Imamura Takeshi

  公开号：US20090029423A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A construct in which at least a part of the magnetic material is coated with a polyhydroxyalkanoate (PHA), and a method for producing a construct by immobilizing a PHA synthesizing enzyme on the surface of the magnetic material, thereby biosynthesizing and coating a PHA.

  一种构造体，其中至少部分磁性材料被聚羟基脂肪酸酯（PHA）涂覆，并通过将PHA合成酶固定在磁性材料表面上，从而生物合成和涂覆PHA的方法来制备构造体。
• Structured construct and producing method therefor
  申请人：Imamura Takeshi

  公开号：US20070003975A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  There is provided a construct in which at least a part of the magnetic material is coated with a polyhydroxyalkanoate (PHA), and a method for producing a construct by immobilizing a PHA synthesizing enzyme on the surface of the magnetic material, thereby biosynthesizing and coating a PHA.

  提供了一种构造，其中至少部分磁性材料被涂覆了聚羟基脂肪酸酯（PHA），以及一种通过将PHA合成酶固定在磁性材料表面上来生物合成和涂覆PHA的构造制备方法。
• Catalytic Desymmetrizing Baeyer–Villiger Oxidation of Quaternary Carbon-Containing Cyclobutane-1,3-diones
  作者：Chao Liu、Feng-Lan Zou、Kai-Ge Wen、Yi-Yuan Peng、Qiu-Ping Ding、Xing-Ping Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01852

  日期：2023.8.11

  carbon-containing cyclobutane-1,3-diones using chiral phosphoric acid catalysis and commercially available oxidants was reported. According to the structure of the substrates, two optimized reaction conditions were developed to afford the corresponding chiral tetronic acid products in ≤93% and ≤95% ee values. This reaction offers the first catalytic asymmetric approach to chiral 5,5-disubstituted tetronic acid derivatives

  首次报道了使用手性磷酸催化和市售氧化剂对含季碳环丁烷-1,3-二酮进行高度对映选择性拜耳-维利格氧化。根据底物的结构，开发了两种优化的反应条件，得到了相应的手性季酮酸产物，其ee值≤93%和≤95%。该反应为手性 5,5-二取代特窗酸衍生物提供了第一个催化不对称方法。(−)-vertinolide 的正式不对称合成和 plakinidone B 的首次催化不对称全合成证明了该方法的合成潜力。