1-propylquinolin-1-ium iodide | 39233-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-propylquinolin-1-ium iodide
• 英文别名: 1-Propylquinolin-1-ium;iodide
• CAS: 39233-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₄N*I
• 分子量: 299.154
• InChiKey: SJFBSBRXPXXCOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylquinolin-1-ium iodide 在 sodium periodate 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到3-iodo-1-propylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基（异）喹啉鎓盐的碘化/酰胺化

  摘要：

  所述的NaIO 4介导的顺序碘化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉鎓碘化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3-碘-N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐，因此提供了制备4-碘-N-烷基异喹啉酮的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02321
• 作为产物：
  描述：

  喹啉 、 1-碘代丙烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-propylquinolin-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  N-烷基（异）喹啉鎓盐的碘化/酰胺化

  摘要：

  所述的NaIO 4介导的顺序碘化/酰胺化的反应ñ -烷基喹啉鎓碘化物盐已被首先开发。该级联过程提供了快速合成具有高区域选择性和良好的官能团耐受性的3-碘-N-烷基喹啉酮的有效方法。该方案也适用于异喹啉鎓盐，因此提供了制备4-碘-N-烷基异喹啉酮的补充方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02321

文献信息

• 一种新颖的脱落酸激动剂AM1的制备方法
  申请人：邵阳学院

  公开号：CN112778197A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明公开了一种新颖的脱落酸激动剂AM1的制备方法；本发明涉及化学合成。本发明以廉价的喹啉为原料经成盐、氧化、还原、硝化及还原反应制得关键中间体1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮；以对甲基苄氯为原料经过亲核取代、氯化反应制备对甲基苄基磺酰氯；最后在缚酸剂作用下将对甲基苄基磺酰氯与1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮作用制得脱落酸激动剂AM1。本方法以廉价易得的喹啉为原料合成中间体1‑丙基‑6‑氨基‑3,4‑二氢‑2(1H)‑喹啉酮、降低了成本，并且对甲基磺酰氯的制备过程避免了使用氯气，提高了环境友好性、降低了污染风险。本发明的一种新颖的脱落酸受体激动剂AM1的制备方法，成本低、操作简便、低污染风险、实用性强，并且AM1能够提高重金属胁迫下植物的脯氨酸含量，具有较高应用价值和经济价值。
• Three silver iodides with zero and one-dimensional hybrid structures directed by conjugated organic templates: synthesis and theoretical study
  作者：Hao-Hong Li、Zhi-Rong Chen、Li-Chuan Cheng、Miao Feng、Hui-Dong Zheng、Jun-Qian Li

  DOI：10.1039/b902465d

  日期：——

  Under the direction of large conjugated organic cationic SDAs (structure-directing agents), three silver(I) iodides, (ipq)4(Ag2I6·2I2) (1), [pql][Ag2I3]}n (2), [(npql)2(Ag4I6)]n (3) (ipq+ = N-(isopentyl)-quinolinium, pql+ = N-propyl-quinolinium, npql+ = N-(n-pentyl)-quinolinium) have been synthesized. 1 presents a zero-dimensional structure constituting of ipq+ cations, [Ag2I6]4− anions and molecular iodine. But 2 and 3 consist of one-dimensional coordination polymers that could be described as edge-sharing AgI4 tetrahedra. Electrostatic interactions between organic counter cations and inorganic moieties are present and contribute to the crystal packing. The structural differences between 1, 2 and 3 illustrate the influences of substituents of SDAs on the linkage modes of AgI4 tetrahedra. DFT calculations were carried out to reveal their electronic structures.

  在大型共轭有机阳离子 SDA（结构引导剂）的引导下，产生了三种碘化银，即 (ipq)4(Ag2I6-2I2) (1)、[pql][Ag2I3]}n (2)、[(npql)2(Ag4I6)]n (3)、(ipq+ = N-（异戊基）-喹啉鎓，pql+ = N-丙基-喹啉鎓，npql+ = N-（正戊基）-喹啉鎓）。1 呈零维结构，由 ipq+ 阳离子、[Ag2I6]4- 阴离子和分子碘组成。而 2 和 3 则由一维配位聚合物组成，可以说是共边的 AgI4 四面体。有机反阳离子和无机分子之间存在静电相互作用，并促成了晶体的堆积。1、2 和 3 之间的结构差异说明了 SDA 取代基对 AgI4 四面体连接模式的影响。通过 DFT 计算揭示了它们的电子结构。
• Harnessing selective PET and EnT catalysis by chlorophyll to synthesize <i>N</i>-alkylated quinoline-2(1<i>H</i>)-ones, isoquinoline-1(2<i>H</i>)-ones and 1,2,4-trioxanes
  作者：Saira Banu、Kuldeep Singh、Shaifali Tyagi、Anjali Yadav、Prem P. Yadav

  DOI：10.1039/d1ob01865e

  日期：——

  alcohols as substrates, affording their aerobic oxidation under green reaction conditions. The mechanistic investigations affirm that the catalytic cycle follows the electron-transfer pathway in carrying out the oxidation of N-alkyl(iso)quinolinium salts. Furthermore, the method provides an environmentally benign, simple reaction strategy for organic transformations of (N)-heterocycles.

  分别通过选择性光诱导电子转移（PET）和能量转移（EnT）实现了喹啉-2（1 H ）-酮、异喹啉-1（2 H ）-酮和1,2,4-三恶烷的光催化合成，由叶绿素在可见光照射下产生。喹啉-2(1 H )-酮、异喹啉-1(2 H )-酮和1,2,4-三恶烷是具有生物活性的支架，其遵循温和反应方案的合成受到高度追捧。这项工作展示了叶绿素的不同光催化作用，即喹啉或异喹啉的电子转移以及以烯丙醇为底物的能量转移，在绿色反应条件下提供有氧氧化。机理研究证实，催化循环遵循电子转移途径来进行N-烷基（异）喹啉鎓盐的氧化。此外，该方法为(N)-杂环的有机转化提供了一种环境友好、简单的反应策略。
• Direct intercalation of pyridinium-derivative cations into the α-zirconium phosphate interlayer by a redox reaction and fluorescence behavior of the intercalation compounds
  作者：Shoji Okuno、Gen-etsu Matsubayashi

  DOI：10.1016/0020-1693(95)04797-2

  日期：1996.4

  -isoquinolinium (R-isoQu + ) and -acridinium (R-Ac + ) (R=Me, Et, Pr n , Bu n ) cations were directly intercalated into the α-zirconium phosphate (α-ZrP) interlayer space by redox reactions of their iodide salts. These pyridinium-derivative cations fluoresce intensively even in the α-ZrP interlayer, the fluorescence band being similar to the band observed in solution. The fluorescence decay curves measured for

  摘要N-烷基喹啉鎓（R-Qu +），-异喹啉鎓（R-isoQu +）和-ac啶鎓（R-Ac +）（R = Me，Et，Pr n，Bu n）阳离子直接插入α-锆中碘化物盐的氧化还原反应产生的磷酸根（α-ZrP）层间空间。这些吡啶鎓衍生物阳离子甚至在α-ZrP中间层中也发出强烈的荧光，其荧光带类似于在溶液中观察到的带。通过假设双指数模型，合理地拟合了悬浮在乙腈中的插层化合物的荧光衰减曲线。与在乙腈中观察到的那些相比，该化合物包含的阳离子荧光寿命短，这可以解释为由于在层间空间中这些阳离子的高密度而导致的自猝灭。
• [EN] INFRARED ABSORBING COMPOUNDS AND THEIR USE IN IMAGEABLE ELEMENTS<br/>[FR] COMPOSES ABSORBEURS D'UV ET LEUR UTILISATION DANS DES ELEMENTS IMAGEABLES
  申请人：KODAK POLYCHROME GRAPHICS LLC

  公开号：WO2004069938A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  Infrared absorbing compounds in which both the anion and the cation absorb infrared radiation, imageable elements that contain these compounds, and methods for forming images using the imageable elements are disclosed. The compounds have the structure (I) and (II) in which Y1 and Y2 are each independently hydrogen, halo, alkyl, diphenylamino, or phenylthio; R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, methyl, or SO3-, with the proviso that two fo R1, R2, R3, and R4 are SO3-; R5 and R6 are each independently an alkyl group; Z1, Z2, Z4 and Z5 are each independently a benzo group or a nophtho group; Z3 and Z6 are each independently two hydrogen atoms, a cyclohexene residue, or a cyclopentene residue; X1, X2, X3, and X4 are each independently S, O, NH, CH2, or C(CH3)2; and n1 and n2 are each independently 0 to 4.

  本发明涉及吸收红外辐射的化合物，其中阴离子和阳离子均吸收红外辐射，包含这些化合物的可成像元素以及使用可成像元素形成图像的方法。化合物具有结构（I）和（II），其中Y1和Y2分别独立地为氢、卤素、烷基、二苯胺或苯硫醚；R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、甲基或SO3-，但其中两个为SO3-；R5和R6分别独立地为烷基；Z1、Z2、Z4和Z5分别独立地为苯并环或萘并环；Z3和Z6分别独立地为两个氢原子、环己烯残基或环戊烯残基；X1、X2、X3和X4分别独立地为S、O、NH、CH2或C（CH3）2；n1和n2分别独立地为0至4。