Tert-butyl 7-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate | 273408-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 7-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
• CAS: 273408-49-4
• 化学式: C₃₁H₄₅NO₆Si
• 分子量: 555.787
• InChiKey: IKUXHURTEGTPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 7-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以10%的产率得到criasbetaine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Amaryllidaceae Pyrrolophenanthridinium Alkaloids via the Ziegler−Ullmann Reaction:  Tortuosine, Criasbetaine, and Ungeremine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991902p
• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚 在 10percent Pd/C 咪唑 、 四甲基乙二胺 、 氢气 、 仲丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -40.0~23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.08h， 生成 Tert-butyl 7-(2-formyl-4,5-dimethoxyphenyl)-5-tri(propan-2-yl)silyloxy-2,3-dihydroindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Amaryllidaceae Pyrrolophenanthridinium Alkaloids via the Ziegler−Ullmann Reaction:  Tortuosine, Criasbetaine, and Ungeremine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo991902p

文献信息

• Total Synthesis of <i>Amaryllidaceae</i> Pyrrolophenanthridinium Alkaloids via the Ziegler−Ullmann Reaction:  Tortuosine, Criasbetaine, and Ungeremine
  作者：Lucy M. Stark、Xiao-Fa Lin、Lee A. Flippin

  DOI：10.1021/jo991902p

  日期：2000.5.1