1,14-diiodotetradecane | 24772-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1,14-diiodotetradecane
• CAS: 24772-66-5
• 化学式: C₁₄H₂₈I₂
• 分子量: 450.185
• InChiKey: WOTULGFHSCQYQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49-50 °C
• 沸点：
  397.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,14-diiodotetradecane 在 盐酸 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 7,22-bis<4-(methoxycarbonylmethyl)phenyl>-2,2,3,3-tetramethyl-7,22-diaza-1,4-dioxacyclotetracosane-6,23-dione
  参考文献：
  名称：

  Hruska, Zdenek; Petranek, Jaromir, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 1, p. 68 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,14-bis-(2-methoxy-phenoxy)-tetradeca-6,8-diyne 在 水 、 氢碘酸 、 乙酸乙酯 、 铂 作用下， 生成 1,14-diiodotetradecane
  参考文献：
  名称：

  530.利用炔属化合物合成长链αω-二卤化物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002601

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Evaluation of Bis‐thiazolium, Bis‐imidazolium, and Bis‐triazolium Derivatives
  作者：Benoît Thomas、Raphaël E. Duval、Stéphane Fontanay、Mihayl Varbanov、Michel Boisbrun

  DOI：10.1002/cmdc.201900151

  日期：2019.7.3

  compounds: bis‐thiazoliums, bis‐imidazoliums, and bis‐1,2,4‐triazoliums. If some compounds of the first series showed fair antibacterial activity, most of those belonging to the two other series were highly potent, with minimum inhibitory concentrations close to 1 μg mL−1. Some of them also exhibited low toxicity toward eukaryotic MRC‐5 lung fibroblasts, and we showed that this toxicity is clearly correlated

  鉴于细菌耐药性在世界范围内的传播，迫切需要开发具有有效抗菌活性且不受该现象影响的新化合物。季铵化合物已被用作消毒剂多年，但是最近的进展表明，与通常使用的单阳离子化合物相比，聚阳离子衍生物具有更强的活性，并且不易产生细菌耐药性。从这个意义上讲，我们制备了三套新的双阳离子化合物：双噻唑鎓，双咪唑鎓和双1,2,4-三唑鎓。如果第一个系列的某些化合物显示出良好的抗菌活性，则其他两个系列的大多数化合物都具有很高的效力，最低抑菌浓度接近1μgmL -1。它们中的一些对真核MRC-5肺成纤维细胞的毒性也很低，我们证明了这种毒性与Clog P明显相关。最后，发现四种选定的化合物表现出明显的杀菌作用。
• TRIAZOLIUM AND IMIDAZOLIUM SALTS AND USES THEREOF
  申请人：Crandall Ian E.

  公开号：US20110257235A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present disclosure relates to certain new and known triazolium and/or imidazolium salts and to their therapeutic use, for example in methods of treating or preventing an infection by a Plasmodium or Babesia parasite in a subject in need thereof. The triazolium and imidazolium salts are compounds of the Formula (I) or (II): wherein R 1 -R 4 , R 1′ -R 3′ , R 8 -R 11 , X, X′, X″, Y, Y′ and Y″ are as defined in the disclosure.

  本公开涉及某些新的和已知的三唑和/或咪唑盐及其治疗用途，例如在治疗或预防受需要的主体中由Plasmodium或Babesia寄生虫引起的感染的方法中。三唑和咪唑盐是以下化合物的化合物：其中R1-R4，R1′-R3′，R8-R11，X，X′，X″，Y，Y′和Y″如本公开所定义。
• Origin of the Red Shifts in the Optical Absorption Bands of Nonplanar Tetraalkylporphyrins
  作者：Raid E. Haddad、Stéphanie Gazeau、Jacques Pécaut、Jean-Claude Marchon、Craig J. Medforth、John A. Shelnutt

  DOI：10.1021/ja0280933

  日期：2003.2.1

  meso-cyclopropyl substituents decreases (the opposite of the effect observed for conventional strapped porphyrins). Several spectroscopic markers for nonplanarity (UV-visible bands, resonance Raman lines, and (1)H NMR resonances) are found to correlate with time-averaged deformations obtained from an NSD analysis of molecular dynamics snapshot structures. These results suggest that UV-visible band shifts of

  在外围拥挤的非平面卟啉的紫外可见吸收带中看到的大红移是大环非平面变形的结果的观点最近受到了以下建议的挑战，即红移是由取代基引起的大环键的变化引起的长度和键角，称为面内核重组（IPNR）。我们分析了一系列镍或锌内消旋四烷基卟啉对紫外-可见光带偏移的贡献，以确定这些褶皱卟啉红移的起源。使用针对卟啉优化的分子力学力场获得结构，并通过使用法向坐标结构分解 (NSD) 量化非平面变形。通过INDO/S半经验方法计算跃迁能。这些计算研究最终表明，与中间四（甲基）卟啉相比，非常非平面的中间四（叔丁基）卟啉所看到的大 Soret 带红移（大约 40 nm）主要是非平面变形的结果，而不是 IPNR。引人注目的是，沿着大周期的高频 2B(1u) 和 3B(1u) 法线坐标的非平面变形被证明对观察到的红移有显着贡献，即使这些变形比观察到的褶皱小一个数量级 (1B (1u)) 变形。讨论了对紫外-可见光带位移的其
• Methylene chain ruler for evaluating the regioselectivity of a substrate-recognising oxidation catalyst
  作者：Shota Teramae、Akane Kito、Tomoteru Shingaki、Yu Hamaguchi、Yuuki Yano、Takamori Nakayama、Yuko Kobayashi、Nobuki Kato、Naoki Umezawa、Yosuke Hisamatsu、Tetsuo Nagano、Tsunehiko Higuchi

  DOI：10.1039/c9cc03041g

  日期：——

  Regioselective C–H oxidation of aliphatic molecules with synthetic catalysts is challenging. We incorporated substrate-recognition sites into a ruthenium porphyrin–heteroaromatic N-oxide catalytic system in order to characterise its regioselectivity for the oxidation of alkanes. This substrate-recognition catalytic reaction exhibits high regioselectivity and high reaction efficiency.

  用合成催化剂对脂族分子进行区域选择性C–H氧化具有挑战性。我们将底物识别位点整合到了卟啉钌-杂芳族N-氧化物催化体系中，以表征其对烷烃氧化的区域选择性。该底物识别催化反应表现出高的区域选择性和高的反应效率。
• Synthesis of dimeric steroids as components of lipid membranes
  作者：Jacek W. Morzycki、Sławomir Kalinowski、Zenon Łotowski、Joanna Rabiczko

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00669-8

  日期：1997.7

  The synthesis of three dimeric steroids 1,2, and 3, as components of artificial lipid bilayer membranes, is described. Di(3β-hydroxyfurost-5-en-26-yl) (1) was obtained from diosgenin by reductive fission of a ring F, substitution of -OH by -l, and the Wurtz reaction. Two other dimers 2 and 3 were synthesised from the pregnanoic ester 10 by an “alkylation-reduction” procedure.

  描述了作为人工脂质双层膜成分的三种二聚体甾体1,2和3的合成。由薯F皂苷元通过环F的还原裂变，-OH被-l取代和Wurtz反应而获得二（3β-羟基糠醛-5-en-26-基）（1）。通过“烷基化-还原”方法由孕烷酸酯10合成另外两个二聚体2和3。