2,2-dimethyl-1-(4-isobutylphenyl)propanol | 139176-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-(4-isobutylphenyl)propanol
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 139176-77-5
• 化学式: C₁₅H₂₄O
• 分子量: 220.355
• InChiKey: TYKFEQBRBNHOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(4-isobutylphenyl)propanol 在 氯化亚砜 作用下， 以80%的产率得到1-(4-isobutylphenyl)-1-chloro-2,2-dimethylpropane
  参考文献：
  名称：

  E-芳基乙磺酰胺的合成：由1-羟基-1-芳基烷烃制得的简单的一锅两步程序。

  摘要：

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。

  DOI：

  10.1021/jo034770f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4'-isobutylpropiophenone 在 sodium borohydrid 作用下， 生成 2,2-dimethyl-1-(4-isobutylphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Indole derivatives and their use for testosterone

  摘要：

  该公式的吲哚衍生物及其药物组合物。它们可用于治疗或预防睾酮5α-还原酶介导的疾病，如脱发、粉刺和前列腺增生。

  公开号：

  US05212320A1

文献信息

• Indole derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0458207B1

  公开（公告）日：1997-03-26
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-ALPHA-REDUCTASE INHIBITOR
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0603278A1

  公开（公告）日：1994-06-29
• US5212320A
  申请人：——

  公开号：US5212320A

  公开（公告）日：1993-05-18
• US5312829A
  申请人：——

  公开号：US5312829A

  公开（公告）日：1994-05-17
• [EN] INDOLES
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1993002050A1

  公开（公告）日：1993-02-04

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y is C1-C6 alkylene optionally substituted by C1-C6 alkyl; R is H, OH, halo, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, OH, halo and CF3; one of R6, R7 and R8 is a group of formula (a) or (b), and the remainder, together with R5 and R9, are each independently selected from H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, halo and halo(C1-C4)alkyl; R10 is COOH, COOR11 or CONR12R13; R11 is a biolabile ester-forming group; R12 and R13 are each independently selected from H and C1-C4 alkyl; R14 is H, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl or aryl; and ''aryl'', used in the definitions of R6, R7, R8 and R14, means phenyl optionally substituted by C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkenyl, OH, halo, CF3, halo(C1-C6 alkyl), nitro, amino, C2-C6 alkanamido, C2-C6 alkanoyl or phenyl: together with pharmaceutical compositions containing, processes for the preparation of and uses of, such compounds.(FR) Composés répondant à la formule (I), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle Y représente alkylène C1-C6 éventuellement substitué par alkyle C1-C6; R représente H, OH, halo, alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4 R1, R2, R3 et R4, indépendamment les uns des autres, sont sélectionnés parmi H , alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, OH, halo et CF3; l'un de R6, R7 et R8 représente un groupe de la formule (a) ou (b), les autres, conjointement avec R5 et R9, et indépendamment les uns des autres, étant sélectionnés parmi H, alkyle C1-C4 alcoxy C1-4, halo et haloalkyle(C1-C4); R10 représente COOH, COOR11 ou CONR12R13; R11 représente un groupe biolabile à formation d'esters; R12 et R13, indépendamment l'un de l'autre, sont sélectionnés parmi H et alkyle C1-C4; R14 représente H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C7 ou aryle; et le terme ''aryle'', tel qu'il est employé dans les notations de R6, R7, R8 et R14, signifie phényle éventuellement substitué par alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, alcényle C2-C6, OH, halo, CF3, halo(alkyle C1-C6), nitro, amino, alcanamido C2-C6, alcanoyle C2-C6, ou phényle; compositions pharmaceutiques les contenant; leurs procédés de préparation; et leurs utilisations.