1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1-ethanone | 252561-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1-ethanone
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl-1-ethanone；1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl]ethanone
• CAS: 252561-69-6
• 化学式: C₁₁H₈FNOS
• 分子量: 221.255
• InChiKey: FUKDIINESUCCJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.1±27.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1-ethanone 、 三氟乙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 以99%的产率得到4,4,4-Trifluoro-1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。

  公开号：

  US20030144280A1
• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl trifluoromethanesulfonate 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 氯化锂 在 四(三苯基膦)钯 氟化钾，无水 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give title compound (666 mg, 68% yield)的产率得到1-[3-fluoro-4-(1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylbenzene compounds as anti-inflammatory/analgesic agents

  摘要：

  该发明提供了以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中A为部分不饱和或不饱和的五元杂环或部分不饱和或不饱和的五元碳环，其中公式（I）中的4-（磺酰基）苯基和4-取代苯基附着在环A的环原子上，这些环原子相邻；R1为可选的取代芳基或杂环芳基，但当A为吡唑时，R1为杂环芳基；R2为C1-4烷基；卤素取代的C1-4烷基，C1-4烷基氨基，C1-4二烷基氨基或氨基；R3、R4和R5分别为氢、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基或类似物；或者R3、R4和R5中的两个与它们附着的原子结合形成4-7成员环。R6和R7分别为氢、卤素、C1-4烷基、卤素取代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基硫基、C1-4烷基氨基或N，N-二C1-4烷基氨基；m和n独立地为1、2、3或4。该发明还提供了一种用于治疗前列腺素作为病原体涉及的医疗状况的药物组合物。

  公开号：

  US06949536B2

文献信息

• Sulfamoylheleroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  This invention relates to a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R2 is NH2; R3 and R4 are each hydrogen, halo, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like; and X1 to X4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C1-C4)alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：或其药学上可接受的盐，其中A和R1分别为可选择取代的5到6元杂环芳基，所述杂环芳基可选择与碳环或5到6元杂环芳基融合；R2为NH2；R3和R4分别为氢、卤素、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等；X1到X4分别为氢、卤素、羟基、（C1-C4）烷基，可选择取代卤素等。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其他与COX-2相关的疾病。
• SULFONYLBENZENE COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY/ANALGESIC AGENTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP1086097B1

  公开（公告）日：2004-05-19
• US6294558B1
  申请人：——

  公开号：US6294558B1

  公开（公告）日：2001-09-25
• US6603008B1
  申请人：——

  公开号：US6603008B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• US6608095B2
  申请人：——

  公开号：US6608095B2

  公开（公告）日：2003-08-19