perseitol | 527-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: perseitol
• 英文别名: D-glycero-D-galacto-heptitol；D-glycero-D-galactoheptitol；persitol；D-glycero-D-galacto-heptitol；L-glycero-D-manno-heptitol；(2R)-Heptan-1,2r_F,3c_F,4t_F,5t_F,6c_F,7-heptaol
• CAS: 527-06-0
• 化学式: C₇H₁₆O₇
• 分子量: 212.2
• InChiKey: OXQKEKGBFMQTML-BIVRFLNRSA-N

物化性质

• 熔点：
  188°C
• 沸点：
  272.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2974 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.22
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  141.61
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  7.0

安全信息

• 海关编码：
  2905499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perseitol 在 吡啶 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 2,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-1,7-dibromo-1,7-dideoxy-D-glycero-D-galacto-heptitol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位有效合成对映体纯的硬脂醇。

  摘要：

  从手性池开始，描述了两种对映纯的对映体醇的短合成方法。在这两种情况下，环己烯环都是通过闭环烯烃复分解组装的。用于复分解反应的末端二烯前体可以由辛醇或酒石酸制备。前一条路线涉及一种新方法，用于选择性溴化长链碳水化合物多元醇中的主要位置。随后用锌进行还原消除，然后生成二烯。后一种路线使用二乙烯基锌到酒石酸二醛中的高度非对映选择性加成来制备二烯。

  DOI：

  10.1021/jo0101297
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (E)-5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-lyxo-hept-5-enodialdo-1,4-furanoside 在 四氧化锇 diisobutylaluminum hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 perseitol
  参考文献：
  名称：

  通过烯烃糖的渗透作用合成一些七碳糖

  摘要：

  摘要6,7-二脱氧-1,2：3,4-二-O-异亚丙基-α-d-半乳糖-庚-6-庚烷（10），5,6-二脱氧- 1,2-O-异亚丙基-α-d-二甲苯基-六-5-烯呋喃糖，（E）-和（Z）-3-O-苄基-5,6-二-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-木酮-庚5-呋喃呋喃糖（分别为20和27），甲基（Z）-3- O-苄基-5,6-二脱氧-1,2- O-异亚丙基-α-d-木酮-庚5-呋喃呋喃酸酯（26），（E）-3- O-苄基5,6-二脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d-核糖-庚基5-呋喃呋喃糖，苄基（E） -和（Z）-5,6-二脱氧-2,3-O-异亚丙基-α-d-lyxo-hept-5-enofuranoside（分别为46和50）和甲基[苄基（Z）-5,6已经研究了-二-脱氧-2，3-O-异亚丙基-α-d-lyxo-庚基-5-异呋喃糖苷]尿酸酯（49）。这样的氧化导致令人满意地合成1-甘油-

  DOI：

  10.1016/0008-6215(86)80004-0
• 作为试剂：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 perseitol 、 bovine lens protein 、 β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 、 aldehyde dehydrogenase 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 60.0h， 以63.3%的产率得到阿拉伯碳酸氢二钾
  参考文献：
  名称：

  Li, Elaine Yinan; Feather, Milton S., Journal of Carbohydrate Chemistry, 1994, vol. 13, # 3, p. 499 - 506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of Hypoxia Inducible Factor-1 and Related Uses
  申请人：Gardiner Gregory

  公开号：US20090023666A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention features compounds of formulas I or II: and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, as well methods for modulating the effects of local and systemic hypoxic events using the compounds.

  这项发明涉及公式I或II的化合物：以及这些化合物的药用盐和前药，以及使用这些化合物调节局部和全身缺氧事件效应的方法。
• METHOD FOR PRODUCING TRANS-BIS(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANE, METHOD FOR PRODUCING BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, BIS(ISOCYANATOMETHYL)CYCLOHEXANE, POLYISOCYANATE COMPOSITION, AND POLYURETHANE RESIN
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：US20160207875A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  A method for producing trans-bis(aminomethyl)cyclohexane includes a trans-isomerization step in which cis-dicyanocyclohexane is isomerized into trans-dicyanocyclohexane by heating dicyanocyclohexane containing cis-dicyanocyclohexane in the presence of a tar component produced by distillation of dicyanocyclohexane; and an aminomethylation step in which trans-dicyanocyclohexane produced by the trans-isomerization step is allowed to contact with hydrogen to produce trans-bis(aminomethyl)cyclohexane.

  生产反式-双(氨甲基)环己烷的方法包括以下步骤：在一个反式异构化步骤中，通过加热含有顺-二氰基环己烷的二氰基环己烷，在二氰基环己烷的蒸馏产生的焦油组分的存在下，将顺-二氰基环己烷异构化为反-二氰基环己烷；以及在一个氨甲基化步骤中，通过让通过反式异构化步骤产生的反-二氰基环己烷与氢接触来产生反式-双(氨甲基)环己烷。
• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
• Process for producing a deprotected alkoxylated polyol
  申请人：ARCO Chemical Technology, L.P.

  公开号：EP0506424A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  An improved process for the hydrolysis and purification of an alkoxylated polyol containing a ketal protective functionality, and which may be employed to prepare reduced calorie esterified alkoxylated polyol fat mimetics useful in cooking and in food compositions, comprises contacting an aqueous mixture of the protected alkoxylated polyol with an acid to hydrolyse and thus deprotect the alkoxylated polyol,adding a base to neutralise the acid and cause the mixture to form a first phase containing the deprotected alkoxylated polyol and a second phase containing predominantly water, and separating the phases. The protected alkoxylated polyol may be formed by alkoxylating a protected polyol. The deprotected alkoxylated polyol may subsequently be esterified.

  一种改进的工艺用于水解和纯化含有酮缩保护官能基的烷氧基聚醇，可用于制备在烹饪和食品组合中有用的低热量酯化烷氧基聚醇脂肪模拟物，包括将受保护的烷氧基聚醇的水混合物与酸接触以水解和去保护烷氧基聚醇，添加碱以中和酸并使混合物形成含有去保护的烷氧基聚醇的第一相和主要含水的第二相，并分离相。受保护的烷氧基聚醇可以通过烷氧基化受保护的聚醇形成。然后可以对去保护的烷氧基聚醇进行酯化处理。
• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING KOTALANOL AND STEREOISOMERS AND ANALOGUES THEREOF, AND NOVEL COMPOUNDS PRODUCED THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE KOTALANOL ET DE STÉRÉO-ISOMÈRES ET ANALOGUES DE CELUI-CI ET NOUVEAUX COMPOSÉS PRODUITS PAR LES PROCÉDÉS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2009117829A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds having the general formula (I): wherein X is S, Se or NH, and stereoisomers thereof, and de-O-sulfonated analogues of all of the foregoing, but excluding naturally occurring kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, and methods for synthesizing same. The compounds are useful as glycosidase inhibitors, and may be used in the treatment of diabetes. The synthetic compounds may also be used as standards in the calibration or grading of natural or herbal remedies produced from natural sources of glycosidase inhibitors such as kotalanol.

  具有一般化学式（I）的化合物：其中X为S、Se或NH，以及其立体异构体，以及所有上述化合物的去除O-磺酸化类似物，但不包括天然存在的kotalanol和去除O-磺酸化的kotalanol，以及合成同类化合物的方法。这些化合物可用作糖苷酶抑制剂，并可用于糖尿病的治疗。这些合成化合物还可用作标准物质，用于校准或评级从kotalanol等天然糖苷酶抑制剂来源制备的天然或草药疗法。