6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1041469-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 6-amino-5-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-methyl-propyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione；6-Amino-5-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-methylpropyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione；6-amino-5-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-methylpropyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1041469-52-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₄
• 分子量: 349.43
• InChiKey: ZAVXBSUXKZNJCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 异丁醛 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  醛，1,3-二羰基化合物和6-氨基尿嘧啶一锅高效合成多官能化吡啶并[2,3-d]嘧啶和未环化加合物

  摘要：

  描述了一种在6-乙二醇尿嘧啶在聚（乙二醇）200 / H 2 O或AcOH中由6-氨基尿嘧啶合成多官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶和未环化加合物的有效方法。制备了一个有趣的吡啶并[2,3- d ]嘧啶家族和带有稠合药理活性单元的未环加合物。该反应不含有毒溶剂和催化剂，后处理步骤简单，原子经济性高，使其更环保，适合大规模操作。

  DOI：

  10.1002/jhet.1704

文献信息

• Aqua mediated indium(III) chloride catalyzed synthesis of fused pyrimidines and pyrazoles
  作者：Jitender M. Khurana、Ankita Chaudhary、Bhaskara Nand、Anshika Lumb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.001

  日期：2012.6

  The utilization of water as solvent and indium trichloride as promoter for the three-component combinatorial synthesis of a variety of bioactive pyrimidine and pyrazole derivatives (2–10) from aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and electron-rich amino heterocycles like 6-amino-1,3-dimethyl uracil and 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine catalyzed by indium trichloride under reflux has been studied

  利用水作为溶剂，并使用三氯化铟作为促进剂，由醛，1,3-二羰基化合物和富含电子的氨基杂环（如6）三组分组合合成多种生物活性嘧啶和吡唑衍生物（2-10）研究了三氯化铟在回流条件下催化的-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺。还合成了一类新的嘧啶衍生物（2），并通过单晶X射线分析证实了其结构。反应对环境无害，反应产物易于分离，催化剂可以回收利用，这使其成为有吸引力的合成方案。
• An Efficient synthesis of pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives via multicomponent reactions in ionic liquid
  作者：Shun-Jun Ji、Sai-Nan Ni、Fang Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang、Da-Qing Shi

  DOI：10.1002/jhet.5570450310

  日期：2008.5

  A series of pyrimido[4,5-b]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 6-aminopyrimidine-2,4-dione and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione or 1,3-indanedione in ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br). This protocol has the advantages of easier work-up, milder reaction conditions, high yields

  通过醛6-氨基嘧啶的三组分反应合成了一系列嘧啶并[4,5- b ]喹啉和茚并[2'，1'：5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物（[bmim] Br）中的-2,4-二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-茚满二酮。与其他方法相比，该方案的优点是后处理容易，反应条件温和，收率高且对环境无害。