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6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1041469-52-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
6-amino-5-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxo-cyclohex-1-enyl)-2-methyl-propyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;6-Amino-5-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-methylpropyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione;6-amino-5-[1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohexen-1-yl)-2-methylpropyl]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1041469-52-6
化学式
C18H27N3O4
mdl
——
分子量
349.43
InChiKey
ZAVXBSUXKZNJCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-6-氨基脲嘧啶5,5-二甲基-1,3-环己二酮异丁醛 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到6-amino-5-(1-(2-hydroxy-4,4-dimethyl-6-oxocyclohex-1-enyl)-2-methylpropyl)-1,3-dimethylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    醛,1,3-二羰基化合物和6-氨基尿嘧啶一锅高效合成多官能化吡啶并[2,3-d]嘧啶和未环化加合物
    摘要:
    描述了一种在6-乙二醇尿嘧啶在聚(乙二醇)200 / H 2 O或AcOH中由6-氨基尿嘧啶合成多官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶和未环化加合物的有效方法。制备了一个有趣的吡啶并[2,3- d ]嘧啶家族和带有稠合药理活性单元的未环加合物。该反应不含有毒溶剂和催化剂,后处理步骤简单,原子经济性高,使其更环保,适合大规模操作。
    DOI:
    10.1002/jhet.1704
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文献信息

  • Aqua mediated indium(III) chloride catalyzed synthesis of fused pyrimidines and pyrazoles
    作者:Jitender M. Khurana、Ankita Chaudhary、Bhaskara Nand、Anshika Lumb
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.04.001
    日期:2012.6
    The utilization of water as solvent and indium trichloride as promoter for the three-component combinatorial synthesis of a variety of bioactive pyrimidine and pyrazole derivatives (2–10) from aldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and electron-rich amino heterocycles like 6-amino-1,3-dimethyl uracil and 3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine catalyzed by indium trichloride under reflux has been studied
    利用水作为溶剂,并使用三氯化铟作为促进剂,由醛,1,3-二羰基化合物和富含电子的氨基杂环(如6)三组分组合合成多种生物活性嘧啶和吡唑衍生物(2-10)研究了三氯化铟在回流条件下催化的-氨基-1,3-二甲基尿嘧啶和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺。还合成了一类新的嘧啶衍生物(2),并通过单晶X射线分析证实了其结构。反应对环境无害,反应产物易于分离,催化剂可以回收利用,这使其成为有吸引力的合成方案。
  • An Efficient synthesis of pyrimido[4,5-<i>b</i>]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine derivatives via multicomponent reactions in ionic liquid
    作者:Shun-Jun Ji、Sai-Nan Ni、Fang Yang、Jing-Wen Shi、Guo-Lan Dou、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang、Da-Qing Shi
    DOI:10.1002/jhet.5570450310
    日期:2008.5
    A series of pyrimido[4,5-b]quinoline and indeno[2′,1′:5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized via the three-component reaction of an aldehyde, 6-aminopyrimidine-2,4-dione and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione or 1,3-indanedione in ionic liquid 1-n-butyl-3-methylimidazolium bromide ([bmim]Br). This protocol has the advantages of easier work-up, milder reaction conditions, high yields
    通过醛6-氨基嘧啶的三组分反应合成了一系列嘧啶并[4,5- b ]喹啉和茚并[2',1':5,6]吡啶[2,3- d ]嘧啶衍生物离子液体1 - n-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物([bmim] Br)中的-2,4-二酮和5,5-二甲基-1,3-环己二酮或1,3-茚满二酮。与其他方法相比,该方案的优点是后处理容易,反应条件温和,收率高且对环境无害。
  • A One-pot, Efficient Synthesis of Polyfunctionalized Pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidines and Uncyclized Adducts by Aldehydes, 1,3-Dicarbonyl Compounds, and 6-Aminouracils
    作者:Guo-ping Lu、Chun Cai
    DOI:10.1002/jhet.1704
    日期:2014.11
    A one‐pot, efficient protocol for the synthesis of polyfunctionalized pyrido[2,3‐d]pyrimidines and uncyclized adducts by 6‐aminouracils in poly(ethylene glycol) 200/H2O or AcOH was described. An interesting family of pyrido[2,3‐d]pyrimidines and uncyclized adducts bearing fused pharmacological active units are prepared. The reaction is free of toxic solvents and catalysts, has simple workup procedure
    描述了一种在6-乙二醇尿嘧啶在聚(乙二醇)200 / H 2 O或AcOH中由6-氨基尿嘧啶合成多官能化吡啶并[2,3- d ]嘧啶和未环化加合物的有效方法。制备了一个有趣的吡啶并[2,3- d ]嘧啶家族和带有稠合药理活性单元的未环加合物。该反应不含有毒溶剂和催化剂,后处理步骤简单,原子经济性高,使其更环保,适合大规模操作。
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