6-nitroquinoline-N-oxide | 13675-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-nitroquinoline-N-oxide
• 英文别名: 6-nitroquinoline 1-oxide；6-Nitro-chinolin-1-oxid；6-Nitro-chinolin-1-oxyd；6-Nitro-chinolin-N-oxid；6-nitro-1-oxidoquinolin-1-ium
• CAS: 13675-92-8
• 化学式: C₉H₆N₂O₃
• 分子量: 190.158
• InChiKey: FABIKJYANKLSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  220-222 °C
• 沸点：
  400.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitroquinoline-N-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-6-硝基喹啉
  参考文献：
  名称：

  349. 4-氯-和6-硝基-喹啉的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001707
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 在 乙酸酐 、 苯甲腈 作用下， 生成 6-nitroquinoline-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Ochiai; Kaneko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1959, vol. 7, p. 267,272

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cu-Catalyzed carbamoylation<i>versus</i>amination of quinoline<i>N</i>-oxide with formamides
  作者：Yan Zhang、Shiwei Zhang、Guangxing Xu、Min Li、Chunlei Tang、Weizheng Fan

  DOI：10.1039/c8ob02844c

  日期：——

  An efficient, direct carbamoylation and amination of quinoline N-oxides with formamides to access 2-carbamoyl and 2-amino quinolines has been developed through copper-catalyzed C–C and C–N bond formations via cross-dehydrogenative coupling reactions. The reaction proceeds smoothly over a broad range of substrates with excellent functional group tolerance under mild conditions. Mechanistic studies suggest

  通过铜催化的C-C和C-N键的形成，通过交叉脱氢偶联反应，已开发出一种高效，直接的氨基甲酰基化和喹啉N-氧化物与甲酰胺的胺化反应，以生成2-氨基甲酰基和2-氨基喹啉。在温和条件下，该反应可在广泛的具有良好官能团耐受性的底物上顺利进行。机理研究表明，根据甲酰胺N原子上不同的取代基，在TBHP存在下，该反应是由甲酰胺基或脱羰基氨酰基自由基的形成引发的。
• 一种超声辅助氧化喹啉化合物合成喹啉氮氧 化物的方法
  申请人：湖南科技学院

  公开号：CN108003098B

  公开（公告）日：2020-01-07

  本发明公开了一种超声辅助氧化喹啉合成喹啉氮氧化物的方法，喹啉化合物和双氧水，在超声辅助及全氟磺酸树脂(Nafion‑H)催化作用下，进行氮氧化反应，得到喹啉氮氧化物。该方法原料易得，反应条件简便、温和、绿色节能，反应选择性及产率高，底物官能团兼容性优异；特别是全氟磺酸树脂作为酸催化剂可回收重复使用，不仅降低反应成本，提高反应收率还避免了传统氧化反应的污染问题，具有较高的应用价值。
• Efficient visible light mediated synthesis of quinolin-2(1<i>H</i>)-ones from quinoline<i>N</i>-oxides
  作者：Susanta Mandal、Samuzal Bhuyan、Saibal Jana、Jagir Hossain、Karan Chhetri、Biswajit Gopal Roy

  DOI：10.1039/d1gc01460a

  日期：——

  Quinolin-2(1H)-ones are one of the important classes of compounds due to their prevalence in natural products and in pharmacologically useful compounds. Here we present an unconventional and hitherto unknown photocatalytic approach to their synthesis from easily available quinoline-N-oxides. This reagent free highly atom economical photocatalytic method, with low catalyst loading, high yield and no

  Quinolin-2( 1H )-ones 是一类重要的化合物，因为它们普遍存在于天然产物和药理学上有用的化合物中。在这里，我们提出了一种非常规且迄今为止未知的光催化方法，从容易获得的喹啉-N-氧化物合成它们。这种不含试剂的高原子经济性光催化方法具有低催化剂负载、高产率和无不良副产物，为迄今为止报道的所有常规合成提供了一种更有效的绿色替代方案。该方法的稳健性已成功证明，可轻松扩展到克级。
• Rhodium-Catalyzed Remote C-8 Alkylation of Quinolines with Activated and Unactivated Olefins: Mechanistic Study and Total Synthesis of EP4 Agonist
  作者：Ritika Sharma、Inder Kumar、Rakesh Kumar、Upendra Sharma

  DOI：10.1002/adsc.201700542

  日期：2017.9.4

  rhodium(III)‐catalyzed regioselective distal C(sp2)‐H bond alkylation of quinoline N‐oxides using olefins as alkyl source and N‐oxide as the traceless directing group. The reaction exhibits broad substrate scope with excellent selectivity for C‐8 position and good yields of alkylated products. The usefulness of the developed catalytic protocol is established by synthesis of EP4 agonist. In mechanistic study, C‐8 olefinated

  本文报道的是铑（III）催化的区域选择性远侧C（SP 2）-H键的喹啉烷基化ñ -oxides使用烯烃作为烷基源和Ñ氧化物作为无痕引导组。该反应具有广泛的底物范围，对C-8位置具有出色的选择性，并且烷基化产物的收率高。通过合成EP4激动剂可以确定已开发的催化方案的实用性。在机理研究中，C-8烯烃化喹啉被确定为反应中间体，在存在铑（I）物种（反应过程中由铑（III）生成）和甲酸的情况下，该中间体还原为所需的C-8烷基化产物。在四氟硼酸银的存在下，由二甲基甲酰胺生产甲酸。
• 一种绿色高效的氧化体系制备砜和N-氧化合物的方法
  申请人：南昌大学

  公开号：CN112250630A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种绿色高效的氧化体系制备砜和N‑氧化合物的方法，该方法以叔胺化合物或芳香硫醚或脂肪硫醚化合物为原料，以H2O2作为氧化剂、以甲醇作为反应溶剂、碳酸钾作为碱，并通入硫酰氟5O2F2气体作为促进剂，密封条件下室温搅拌进行氧化反应；反应结束后，经过滤除去固体碳酸钾、干燥除水、再过滤得到粗产物，最后经由柱层析分离得到纯品。叔胺氧化成N‑氧化合物，硫醚氧化成砜。本发明使用了非常价廉易得的硫酰氟(SO2F2)作为反应促进剂，绿色环保的双氧水(H2O2)作为氧化剂，且反应的得率普遍较高；反应后副产物仅为易除去且无污染的水和无机盐(SO42‑和F‑)，是一种绿色高效的氧化体系，适用于大规模的工业生产。

表征谱图