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2-Cyano-6-nitro-chinolin | 13675-93-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyano-6-nitro-chinolin
英文别名
2-Cyano-6-nitroquinoline;6-nitroquinoline-2-carbonitrile
2-Cyano-6-nitro-chinolin化学式
CAS
13675-93-9
化学式
C10H5N3O2
mdl
——
分子量
199.169
InChiKey
PTYMFNBJEHUFCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:01883caa6125ad8fc0de78777a238e53
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyano-6-nitro-chinolin 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到6-氨基-2-喹啉甲腈
    参考文献:
    名称:
    带有氨基的萤光素类似物的开发及其作为BRET供体的应用
    摘要:
    我们系统地合成了在苯并噻唑,喹啉,萘和香豆素支架上带有氨基的生物发光底物。它们发出各种颜色的生物发光:红色,橙色,黄色和绿色。氨基取代的香豆素荧光素衍生物(香豆素氨基荧光素(CAL))在迄今为止报道的底物中显示出最短的生物发光波长。此外,CAL的荧光没有表现出溶剂致变色现象,这表明其生物发光不易受环境因素的影响。我们将CAL用作生物发光共振能量转移(BRET)系统的能量供体底物,其中萤火虫荧光素酶的突变体单击甲虫红色荧光素酶(CBRluc)作为能量供体酶,黄色荧光蛋白(YFP)作为能量受体荧光团,并获得了清晰的双峰生物发光光谱。不受环境因素影响的稳定的生物发光对于生物测定中的可靠测量是非常需要的。
    DOI:
    10.1002/asia.201000219
  • 作为产物:
    描述:
    6-硝基喹啉三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 氯仿乙腈 为溶剂, 反应 20.5h, 生成 2-Cyano-6-nitro-chinolin
    参考文献:
    名称:
    带有氨基的萤光素类似物的开发及其作为BRET供体的应用
    摘要:
    我们系统地合成了在苯并噻唑,喹啉,萘和香豆素支架上带有氨基的生物发光底物。它们发出各种颜色的生物发光:红色,橙色,黄色和绿色。氨基取代的香豆素荧光素衍生物(香豆素氨基荧光素(CAL))在迄今为止报道的底物中显示出最短的生物发光波长。此外,CAL的荧光没有表现出溶剂致变色现象,这表明其生物发光不易受环境因素的影响。我们将CAL用作生物发光共振能量转移(BRET)系统的能量供体底物,其中萤火虫荧光素酶的突变体单击甲虫红色荧光素酶(CBRluc)作为能量供体酶,黄色荧光蛋白(YFP)作为能量受体荧光团,并获得了清晰的双峰生物发光光谱。不受环境因素影响的稳定的生物发光对于生物测定中的可靠测量是非常需要的。
    DOI:
    10.1002/asia.201000219
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文献信息

  • Bicyclic modulators of androgen receptor function
    申请人:——
    公开号:US20040019063A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The invention provides for a pharmaceutical composition capable of modulating the androgen receptor comprising a compound of formula I 1 wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention.
    该发明提供了一种能够调节雄激素受体的药物组合物,包括公式I1中的化合物,其中取代基如本文所述。进一步提供了使用这些化合物治疗核激素受体相关疾病的方法,例如与年龄相关的疾病,如肌少症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备该发明中一些化合物的方法。
  • 一种2-氰基喹啉衍生物的合成方法
    申请人:河南省科学院化学研究所有限公司
    公开号:CN110256342B
    公开(公告)日:2022-06-07
    本发明公开了一种2‑氰基喹啉衍生物的合成方法,属于喹啉及其衍生物的合成方法技术领域,以式(Ⅰ)化合物和三甲基氰硅烷为原料,溶于有机溶剂,在H‑亚磷酸二乙酯和四氯化碳共同催化下,以碱为辅酸剂,制得式(Ⅱ)化合物;本发明提供的2‑氰基喹啉衍生物的合成方法,所用催化剂便宜易得,原料易保存,反应条件温和,实验操作简单,产品易于提纯,收率高,适用于工业化生产,为制备2‑氰基喹啉衍生物提供了一种新的合成方法。
  • BICYCLIC MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION
    申请人:Sun Chong-Qing
    公开号:US20080108649A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    There are provided compounds according to formula I wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions, such as age related diseases, for example sarcopenia. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing some of the compounds of the invention. Other embodiments are also disclosed.
    提供了按公式I描述的化合物,其中取代基如此描述。还提供了使用这种化合物治疗核激素受体相关疾病的方法,例如与年龄相关的疾病,例如肌肉萎缩症。还提供了含有这种化合物的药物组合物和制备本发明部分化合物的方法。还揭示了其他实施例。
  • Luminogenic and fluorogenic compounds and methods to detect molecules or conditions
    申请人:Cali J. James
    公开号:US20070015790A1
    公开(公告)日:2007-01-18
    A method to detect the presence or amount of at least one molecule in a sample which employs a derivative of luciferin or a derivative of a fluorophore is provided.
    提供了一种检测样品中至少一种分子存在或数量的方法,该方法采用了荧光素衍生物或荧光染料衍生物的衍生物。
  • LUMINOGENIC AND FLUOROGENIC COMPOUNDS AND METHODS TO DETECT MOLECULES OR CONDITIONS
    申请人:Promega Corporation
    公开号:US20140154716A1
    公开(公告)日:2014-06-05
    A method to detect the presence or amount of at least one molecule in a sample which employs a derivative of luciferin or a derivative of a fluorophore is provided. Compounds and compositions for carrying out the methods of the invention are also provided.
    本发明提供了一种检测样本中至少一种分子存在或数量的方法,该方法采用了luciferin的衍生物或荧光团的衍生物。还提供了用于执行本发明方法的化合物和组合物。
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