5-(叔丁基)(S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸6-苄酯 | 1175893-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-(叔丁基)(S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸6-苄酯
• 英文名称: (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylic acid 6-benzyl 5-tert-butyl diester
• 英文别名: O6-benzyl O5-tert-butyl (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate；6-benzyl 5-(tert-butyl)(S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate；6-benzyl 5-tert-butyl (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate；6-O-benzyl 5-O-tert-butyl (6S)-5-azaspiro[2.4]heptane-5,6-dicarboxylate
• CAS: 1175893-54-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• mdl: MFCD09702334
• 分子量: 331.412
• InChiKey: KZZMJOKJLCEOBW-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.578
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁基)(S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸6-苄酯 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 benzyl 3-{1-[N-(benzyloxy)-2-chloroethanimidoyl]cyclopropyl}-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  EP3744722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (S)-4-methylenepyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 苄基三甲基氯化铵 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 5-(叔丁基)(S)-5-氮杂螺[2.4]庚烷-5,6-二羧酸6-苄酯
  参考文献：
  名称：

  4-取代脯氨酸支架的对映选择性方法：合成 (S)-5-(叔丁氧基羰基)-5-Azaspiro[2.4]heptane-6-Carboxylic Acid

  摘要：

  描述了 (S)-4-亚甲基脯氨酸支架的催化和对映选择性制备。关键反应是甘氨酸亚胺类似物的一锅双烯丙基烷基化，在金可尼丁衍生的催化剂存在下，在相转移条件下。这些 4-亚甲基取代的脯氨酸衍生物是常用的药物化学原料。特别是，我们已将 (S)-4-亚甲基脯氨酸叔丁酯 (12) 转化为 N-Boc 保护的 5-氮杂螺[2.4] 庚烷-6-羧酸 (1)，这是工业合成中的关键元素抗病毒药物雷迪帕韦。

  DOI：

  10.3390/molecules25235644

文献信息

• 一种具有抗肿瘤活性的四氢吡啶并嘧啶类化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN112047939B

  公开（公告）日：2023-05-02

  本发明提供了一种式(I)所示的四氢吡啶并嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及其在制备预防和/或治疗针对KRAS G12C突变肿瘤药物中的应用。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2023104882A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The invention provides viral protease inhibitors having the general formula (I) wherein the variables are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）（其中变量如本文所述）的病毒蛋白酶抑制剂、包括该化合物的组合物、制造该化合物的工艺和使用该化合物的方法。
• ß-LACTAMASE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：Suzhou Sinovent Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3744722A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  Provided are a β-lactamase inhibitor of formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of preparing the same. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention relates to a method for treating diseases caused by bacterial infection, which comprises administering the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or the pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient or a subject in need.

  提供了一种式（I）的β-内酰胺酶抑制剂，或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐，以及制备方法。本发明还提供了一种药物组合物，其中包含式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及一种治疗由细菌感染引起的疾病的方法，该方法包括向患者或有需要的受试者施用式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。
• β-lactamase inhibitor and use thereof
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：US11078202B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided are a β-lactamase inhibitor of formula (I), or an ester, a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a method of preparing the same. Further provided is a pharmaceutical composition comprising the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof. In addition, the present invention relates to a method for treating diseases caused by bacterial infection, which comprises administering the β-lactamase inhibitor of formula (I), or the ester, the stereoisomer or the pharmaceutically acceptable salt thereof to a patient or a subject in need.

  提供了一种式（I）的β-内酰胺酶抑制剂，或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐，以及制备方法。本发明还提供了一种药物组合物，其中包含式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。此外，本发明还涉及一种治疗由细菌感染引起的疾病的方法，该方法包括向患者或有需要的受试者施用式（I）的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体或药学上可接受的盐。
• [EN] β-LACTAMASE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE β-LACTAMASE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] β-内酰胺酶抑制剂及其用途
  申请人：SUZHOU SINOVENT PHARMA CO LTD

  公开号：WO2019144912A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  提供了一种式（I）所示的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、药学上可接受的盐及其制备方法，以及包含式（I）所示的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、药学上可接受的盐的药物组合物；和治疗细菌感染导致的疾病的方法，包括向有需要的患者或受试者施用式（I）所示的β-内酰胺酶抑制剂或其酯、立体异构体、以及药学上可接受的盐。