4-tert-Butyl-cycloheptanon | 5932-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-tert-Butyl-cycloheptanon
• 英文别名: 4-tert-butylcycloheptanone；4-t-Butyl-cycloheptanon；4-tert-butylcycloheptan-1-one
• CAS: 5932-62-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• mdl: MFCD22566096
• 分子量: 168.279
• InChiKey: PDCFNNIMYIKGMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butyl-cycloheptanon 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-t-Butyl-cycloheptyl saures Phthalat
  参考文献：
  名称：

  Cycloheptanol. Steric Influence of the 4-t-Butyl Group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01023a541
• 作为产物：
  描述：

  在 silica gel 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-tert-Butyl-cycloheptanon
  参考文献：
  名称：

  环酮的亚甲基同构新方法

  摘要：

  向一只老狗教新的花样：通过截获酮与三甲基硅烷基重氮甲烷锂之间的加合物，可以通过一步操作实现新的Tiffeneau–Demjanov型亚甲基同系物。在质子源和路易斯酸中，发现硅胶是中间体中间体的质子化和随后环扩环的最有效试剂（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201201346

文献信息

• Selective Homologation of Ketones and Aldehydes with Diazoalkanes Promoted by Organoaluminum Reagents
  作者：Keiji Maruoka、Amel B. Concepcion、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1994-25682

  日期：——

  Organoaluminum-promoted single homologation or ring expansion of ketones and aldehydes with diazoalkanes has been described, and among various organoaluminum reagents, exceptionally bulky methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is found to be highly effective for the selective homologation of various ketones and aldehydes.

  介绍了一种利用重氮烷烃进行的酮和醛的一级同系化或环扩张反应，并发现，在多种有机铝试剂中，特别庞大的甲基铝双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧化物)(MAD)对各种酮和醛的选择性同系化具有高度效果。
• New methods and reagents in organic synthesis. 10. trimethylsilydiazomethane(TMSCHN2). A new, stable, and safe reagent for the homologation of ketones
  作者：Norio Hashimoto、Toyohiko Aoyama、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80089-x

  日期：1980.1

  Homologation of ketones can be achieved with trimethylsilyldiazomethane(TMSCHN2) which is a stable and safe substitute for hazardous diazomethane.

  可以使用三甲基甲硅烷基重氮甲烷（TMSCHN 2）来实现酮的同系物化，它是危险重氮甲烷的稳定和安全替代品。
• Nuclear magnetic resonance spectroscopy. Conformational equilibration of cycloheptane and cycloheptene derivatives
  作者：Edward S. Glazer、Rudolf Knorr、Camille Ganter、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja00772a015

  日期：1972.8

  dependence of the ^(19)F nuclear magnetic resonance (nmr) spectra of 4,4-difluoro-1,1-dimethylcycloheptane has shown that, at low temperatures, this substance exists predominantly in the twist-chair conformation with the methyl groups on the axis carbon atom. 1 ,1-Difluoro-4,5-trans-dibromocycloheptane, at low temperatures, exists predominantly in two different Conformations with the fluorine atoms

  对 4,4-二氟-1,1-二甲基环庚烷的 ^(19)F 核磁共振 (nmr) 光谱的温度依赖性的研究表明，在低温下，该物质主要以扭椅构象存在与轴碳原子上的甲基。1,1-二氟-4,5-反式-二溴环庚烷在低温下主要以两种不同的构象存在，氟原子位于轴碳原子上。5,5-二氟环庚烯在低温下以单一构象存在，最好用椅子来表示。已经获得了这些衍生物的构象平衡的活化参数。对于 1,1-二氟环庚烷、1,1,3,3-四氟环庚烷和 4，
• Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 152,153
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hashimoto, Norio; Aoyama, Toyohiko; Shioiri, Takayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 1, p. 119 - 124
  作者：Hashimoto, Norio、Aoyama, Toyohiko、Shioiri, Takayuki

  DOI：——

  日期：——