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3-(methoxycarbonyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-butenoic acid | 105544-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(methoxycarbonyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-butenoic acid
英文别名
4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl-3-butenoic acid;(E)-3-methoxycarbonyl-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)but-3-enoic acid
3-(methoxycarbonyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-butenoic acid化学式
CAS
105544-77-2
化学式
C15H18O7
mdl
——
分子量
310.304
InChiKey
UOJBSSXMRANZEX-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    476.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:24a4124e9744babc5006a1511d1e9edf
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(methoxycarbonyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-butenoic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 以94%的产率得到4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-methoxycarbonyl butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    氟酸介质中的二氧化钌:I.联芳基氧化偶联的新试剂。在非酚类双苯并环辛二烯木脂素内酯的合成中的应用。
    摘要:
    氟酸介质中的二水合钌(IV)被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂,该方法被用于(+/-)-neosoostegane 2a和( +/-)-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成,其(+/-)-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80904-2
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸二甲酯2,3,4-三甲氧基苯甲醛sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以79%的产率得到3-(methoxycarbonyl)-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-3-butenoic acid
    参考文献:
    名称:
    氟酸介质中的二氧化钌:I.联芳基氧化偶联的新试剂。在非酚类双苯并环辛二烯木脂素内酯的合成中的应用。
    摘要:
    氟酸介质中的二水合钌(IV)被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂,该方法被用于(+/-)-neosoostegane 2a和( +/-)-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成,其(+/-)-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80904-2
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文献信息

  • Fuganti, Claudio; Serra, Stefano, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 10, p. 2769 - 2782
    作者:Fuganti, Claudio、Serra, Stefano
    DOI:——
    日期:——
  • EPONEMYCIN AND EPOXOMICIN ANALOGS AND USES THEREOF
    申请人:Agoulnik Sergei
    公开号:US20090291998A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention provides compounds having formula (1): wherein R 1 -R 6 , A, J, D, A, G, Q, w, x, y, and z are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of cancer and/or inflammatory disorders, and more generally as proteasome inhibitors.
  • US7524883B2
    申请人:——
    公开号:US7524883B2
    公开(公告)日:2009-04-28
  • [EN] EPONEMYCIN AND EPOXOMICIN ANALOGS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES D'EPONEMYCINE ET D'EPOXOMICINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:EISAI CO LTD
    公开号:WO2003059898A2
    公开(公告)日:2003-07-24
    The present invention provides compounds having formula (I) : wherein R1-R6, A, J, D, E, G, Q, w, x, y, and z are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of cancer and/or inflammatory disorders, and more generally as proteasome inhibitors.
  • Ruthenium dioxide in fluoro acid medium: I. A new agent in the biaryl oxidative coupling. Application to the synthesis of non phenolic bisbenzocyclooctadiene lignan lactones.
    作者:Y Landais、J.-P Robin、A Lebrun
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80904-2
    日期:——
    very efficient agent for the oxidative coupling of non phenolic lignans and their derivatives, and this method was applied to the total synthesis of (+/-)-neoisostegane 2a and (+/-)-steganolide A 2b. This procedure was also used to obtain the first stereospecific synthesis of a cis-bisbenzocyclooctadiene lactone, the (+/-)-deoxyschizandrin 17, of which, was afforded by a short reduction sequence.
    氟酸介质中的二水合钌(IV)被发现是非酚类木脂素及其衍生物氧化偶联的非常有效的试剂,该方法被用于(+/-)-neosoostegane 2a和( +/-)-硬脂酸内酯A 2b。该方法还用于获得顺式-双苯并环辛二烯内酯的第一个立体有择合成,其(+/-)-脱氧五味子甲酸酯17是通过短还原序列提供的。
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