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2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid | 66340-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid
英文别名
2-[2-(methanesulfonamido)-1,3-thiazol-4-yl]-2-oxoacetic acid
2-(2-mesylamino-1,3-thiazol-4-yl)glyoxylic acid化学式
CAS
66340-87-2
化学式
C6H6N2O5S2
mdl
——
分子量
250.256
InChiKey
ZQBSVRDSLDHQON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Syn isomer of 7-[2-cyclo(lower) alkoxyimino-2-(2-amino-or substituted
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04331664A1
    公开(公告)日:1982-05-25
    Syn isomers of 3-substituted 7-[2-substituted imino-2-substituted acetamido]-3-cephem-4-carboxylic acid and salt bacteriostatic-compounds and pharmaceutical compositions thereof and processes for preparing same.
    3-取代基7-[2-取代基亚胺基-2-取代基乙酰胺基]-3-头孢烯-4-羧酸的同分异构体及其盐、抑菌化合物和药物组合物以及其制备方法。
  • Syn-isomers of
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04279818A1
    公开(公告)日:1981-07-21
    New syn-isomers of 3-cephem-4-carboxylic acids having anti-bacterial activities, processes for preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, with the acids being substituted at the 3 position with acyloxymethyl, hydroxymethyl, formyl or heterocyclic thiomethyl groups and at the 7 position with alkoxyiminoacetamido substituted with substituted phenyl or substituted thiazolyl.
    具有抗菌活性的3-头孢菌素-4-羧酸的新同构体,其制备方法,药物组合物,其中酸在3位被醋氧甲基,羟甲基,甲酰基或杂环硫甲基基团取代,并且在7位被烷氧基亚胺基取代的取代苯基或取代噻唑基取代。
  • Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04166115A1
    公开(公告)日:1979-08-28
    The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.
    本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体及其药用盐。更具体地说,涉及具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的同构体及其药用盐,以及其制备方法、包含其的药物组合物,以及在人类和动物的传染病治疗中治疗使用的方法。
  • Syn-isomer of
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04431643A1
    公开(公告)日:1984-02-14
    The present invention relates to new syn-isomers of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same, which have antibacterial activities in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.
    本发明涉及3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的新的同构体,其药学上可接受的盐以及包括它们的制药组合物,在治疗人类和动物的传染病方面具有抗菌活性。
  • Syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04493833A1
    公开(公告)日:1985-01-15
    Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of, 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid.
    制备含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的药物组合物,并用于治疗人类和动物疾病。
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