ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino acetoacetate | 75689-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino acetoacetate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino-3-oxobutanoate
• CAS: 75689-07-5
• 化学式: C₆H₈BrNO₄
• 分子量: 238.038
• InChiKey: YRMWFEHGTIMEPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino acetoacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以3.0 g的产率得到乙基4-羟基异恶唑-3-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴乙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到ethyl 4-bromo-2-hydroxyimino acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。

  公开号：

  US20160237059A1

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• 一锅法合成头孢他啶侧链酸乙酯的方法
  申请人：山东金城医药化工有限公司

  公开号：CN105585539B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一种医药中间体的制备方法，具体涉及一种一锅法合成头孢他啶侧链酸乙酯的方法。所述方法步骤如下：(1)将4‑溴乙酰乙酸乙酯溶于水中，滴加亚硝酸钠水溶液和15％～25％的硫酸，滴加完后，保温反应，反应完毕，萃取，萃取液用饱和碳酸钾或碳酸钠水溶液洗涤，蒸馏，得肟化溶液；(2)将硫脲加入到水和甲醇的混合液中，然后滴加肟化溶液，得去甲氨噻肟酸乙酯溶液；(3)调节去甲氨噻肟酸乙酯溶液的pH，然后加入溴代异丁酸叔丁酯、相转移催化剂保温反应，反应完毕，冷却后抽滤，得头孢他啶侧链酸乙酯。本发明产品后续处理简单，纯度高，收率高，收率达96.5％以上。
• 去甲氨噻肟酸乙酯的合成方法
  申请人：淄博鑫泉医药技术服务有限公司

  公开号：CN106699681B

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明涉及一种去甲氨噻肟酸乙酯的合成方法，属于抗生素类药物中间体的制备技术领域。本发明以乙酰乙酸乙酯、亚硝酸钠和浓硫酸为原料，以纯化水为溶剂，先进行肟化反应，然后进行卤化反应，再加入硫脲，以12‑磷钼酸铵(AMP)为催化剂，以甲醇为溶剂进行环合反应，得到去甲氨噻肟酸乙酯，本发明工艺简单，缩短了反应周期，提高了反应收率，减轻了对设备的腐蚀，催所用化剂极易与产物分离，并且可以重复利用，降低了生产成本，极大地减少了“三废”污染，具有极高的工业应用价值。
• Syn 7-oxoimino substituted derivatives of cephalosporanic acid
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04166115A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  The present invention relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. More particularly, it relates to new syn-isomer of 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof which have antibacterial activities and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a method of using the same therapeutically in the treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及一种新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐。更具体地说，本发明涉及一种具有抗菌活性的新的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸化合物的同构体及其药学上可接受的盐，以及其制备方法、包含该化合物的制药组合物，以及在治疗人类和动物感染性疾病方面的治疗方法。
• Anti-ulcer pyridyloxy derivatives, their preparation and uses
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05616579A1

  公开（公告）日：1997-04-01

  Compounds of formula (I): ##STR1## [wherein: R.sup.1 is a cyclic amino group, or a dialkylamino group; R.sup.2 a group of formula --NHCHR.sup.3 R.sup.4 wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each alkyl aryl or aralkyl, or together form a cycloalkyl group, or R.sup.2 is an aromatic heterocyclic group, or a group of formula --B--S(O).sub.m --R.sup.5 wherein R.sup.5 is a substituted alkyl group, or an aromatic heterocyclic group; B is an alkylene or alkylidene group; m is 0, 1 or 2; A is a group of formula --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, where n is 1, 2 or 3]; and salts thereof have valuable anti-ulcer activity.

  式(I)的化合物：##STR1## [其中：R.sup.1为环状氨基或二烷基氨基；R.sup.2为式--NHCHR.sup.3 R.sup.4的基团，其中R.sup.3和R.sup.4分别为烷基、芳基或芳基烷基，或者一起形成环烷基团，或者R.sup.2为芳香杂环基团，或者为式--B--S(O).sub.m --R.sup.5的基团，其中R.sup.5为取代烷基或芳香杂环基团；B为烷基或烷基亚基基团；m为0、1或2；A为式--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n为1、2或3];及其盐具有重要的抗溃疡活性。