酚酞 | 77-09-8

• 物质功能分类: 原料药 - 消化系统用药 - 泻药止泻药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 酚酞
• 中文别名: 非诺夫他林；3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮；3,3-双(4-羟基苯基)-1(3H)-异苯并呋喃酮；果导
• 英文名称: phenolphthalein
• 英文别名: 3,3-bis(4'-hydroxyphenyl)-phthalide；3,3-bis(4-hydroxy-phenyl)isobenzofuran-1(3H)-one；phenolphthaleine；3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 77-09-8
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00001659
• 分子量: 318.329
• InChiKey: KJFMBFZCATUALV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  261-263 °C (lit.)
• 沸点：
  417.49°C (rough estimate)
• 密度：
  1.27 g/cm3 at 32 °C
• 闪点：
  24 °C
• 溶解度：
  易溶于醇。微溶于乙醚。微溶于二甲基亚砜，不溶于苯或己烷。
• 最大波长(λmax)：
  552nm, 553nm, 374nm, 205nm, 229nm, 276nm
• LogP：
  2.410
• 物理描述：
  Phenolphthalein appears as white or yellowish-white to pale orange fine crystalline powder. Odorless. Aqueous solution is acidic. Colorless to pH 8.5; pink to deep-red above pH 9. Colorless in presence of large amounts of alkali. Tasteless. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  White or yellowish-white minute, triclinic crystals, often twinned
• 气味：
  ODORLESS
• 蒸汽压力：
  6.7X10-13 mm Hg @ 25 °C /Estimated/
• 稳定性/保质期：
  - 溶于稀碱溶液会呈现红色。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 解离常数：
  pKa = 9.7 at 25 °C
• 碰撞截面：
  172.1 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

经历了结合的酚酞，但没有未代谢的酚酞，在22名哺乳期妇女单次服用200-800毫克剂量后，以高达1.0微克/毫升的浓度排入乳汁中。在服用剂量后，其中16名妇女出现了排便，但没有一名哺乳婴儿出现腹泻。

Phenolphthalein that had undergone conjugation, but no unmetabolized phenolphthalein, was excreted into breast milk in concentrations up to 1.0 ug/mL after a single 200-800 mg dose in 22 lactating women. Bowel movements occurred in 16 of the women after the dose, but none of the nursing infants had diarrhea.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在大鼠和小鼠中产生酚酞-β-D-葡萄糖苷酸。

Yields phenolphthalein-beta-d-glucuronide in rat, in mouse. /from table/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

酚酞在小肠中被吸收，在大肠上皮和肝脏的广泛首过代谢过程中，通过尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶（UDPGT）几乎完全转化为其葡萄糖苷酸，在啮齿动物和狗中。在豚鼠中，已经检测到起源于空肠和大肠的孤立粘膜片中少量的硫酸盐结合代谢物。在鼠类中，粪便排泄是酚酞消除的主要途径，而在小鼠中，尿液和粪便排泄都很重要。在尿液和粪便中检测到的代谢物包括酚酞葡萄糖苷酸、酚酞硫酸盐和酚酞氢氧化物。

Phenolphthalein is absorbed in the intestine and is almost completely converted to its glucuronide during extensive first-pass metabolism in the intestinal epithelium and liver via uridine diphosphate glucuronosyltransferase (UDPGT) in rodents and dogs. In guinea-pigs, small amounts of sulfate-conjugated metabolites have been detected in isolated mucosal sheets originating in the jejunum and colon. Fecal excretion is the major route of elimination of phenolphthalein in rats, while in mice both urinary and fecal elimination are important. The metabolites identified in urine and feces are phenolphthalein glucuronide, phenolphthalein sulfate and phenolphthalein hydroxide.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

主要代谢物是PHTH葡萄糖苷酸。检测到三种次要代谢物。通过与合成标准的保留时间、1H NMR和/或质谱比较，鉴定出了一个硫酸盐结合物和一个羟基代谢物。暂时鉴定出了一个双葡萄糖苷酸结合物。在大鼠中胆汁消除是广泛的（6小时内剂量的35%）；在胆汁中检测到的唯一产物是对苯二酚葡萄糖苷酸。

...The major metabolite was PHTH glucuronide. Three minor metabolites were detected. A sulfate conjugate and and a hydroxylated metabolite were identified by comparison of retention times and 1H NMR and/or mass spectra with synthetic standards. A diglucuronide conjugate was tentatively identified. Biliary elimination was extensive in rats (35% of dose within 6 hr); the only product detected in bile was phenolphthalein glucuronide

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

评价：对于酚酞在人类中的致癌性，证据不足。在实验动物中，有足够证据表明酚酞具有致癌性。总体评价：酚酞可能对人类具有致癌性（2B组）。

Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of phenolphthalein. There is sufficient evidence in experimental animals for the carcinogenicity of phenolphthalein. Overall evaluation: Phenolphthalein is possibly carcinogenic to humans (Group 2B)

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌性证据

酚酞：合理预期为人类致癌物。

Phenolphthalein: reasonably anticipated to be a human carcinogen.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：酚酞

IARC Carcinogenic Agent:Phenolphthalein

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：2B组：可能对人类致癌

IARC Carcinogenic Classes:Group 2B: Possibly carcinogenic to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专著：第76卷：（2000年）一些抗病毒和抗癌药物以及其他药物制剂

IARC Monographs:Volume 76: (2000) Some Antiviral and Antineoplastic Drugs, and Other Pharmaceutical Agents

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

吸收、分配和排泄

高达15%的治疗剂量酚酞通过肾脏吸收和排出，其中大部分以结合形式存在。

Up to 15% of therapeutic dose of phenolphthalein is absorbed and eliminated by kidney, most of it in conjugated form.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

如果尿液足够碱性（pH值7或更高），尿液会变成粉红色或红色。一些被吸收的药物也会通过胆汁排出，由此产生的肠肝循环可能会延长泻药的效果。

Urine becomes pink or red if it is sufficiently alkaline (pH 7or more). Some absorbed drug is also exreted in the bile, and the resulting enterohepatic cycle may contribute to prolongation of laxative effect.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中，肝脏微粒体酶诱导剂预处理可以增加酚酞代谢物通过胆汁排泄的量，而给予母化合物后使用酶抑制剂则可以降低其排泄量，但是给予代谢物后没有观察到这种现象。

Biliary excretion of metabolites of...phenolphthalein...in rats was shown...to be increased by pre-treatment with hepatic-microsomal-enzyme inducers, and to be decreased by enzyme inhibitors after dosing with parent compound, but no effect was observed after dosing with metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

酚酞葡萄糖苷酸（I）在静脉注射后比酚酞（II）更快地排出，这表明（I）从血液中的摄取对速率产生了限制，这种限制超过了在排泄前缺乏结合的影响。

Phenolphthalein glucuronide (I) excreted more rapidly than phenolphthalein (II) following iv injection, suggesting that uptake of (I) from blood imposes rate limitation which outweighs the lack of conjugation before excretion.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S24,S33,S36/37,S45,S7
• 危险类别码：
  R22,R40
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29322910
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• RTECS号：
  SM8380000
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险性描述：
  H226,H319,H341,H350
• 危险性防范说明：
  P201,P210,P280,P308 + P313,P337 + P313,P403 + P235
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 储存条件：
  室温下密封保存。

SDS

---

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 酚酞
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
生殖细胞致突变性 (类别 2)
致癌性 (类别 1B)
生殖毒性 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H341 怀疑可造成遗传性缺陷。
H350 可能致癌。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防措施
P201 在使用前取得专用说明。
P202 在读懂所有安全防范措施之前请勿搬动。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
只限于专业使用者。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,3-Bis(4-hydroxyphenyl)-1(3H)-isobenzofuranone
别名
: C20H14O4
分子式
: 318.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Phenolphthalein 根据欧洲共同体(EC) (REACH)法案
No.1907/2006条款属于有较高忧虑的物质(简称SVHC)候选清单中
50 - 100 %
化学文摘登记号(CAS 77-09-8
No.) 201-004-7
EC-编号 604-076-00-1
索引编号

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
材料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 261 - 263 °C - lit.
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
0.00336 g/l 在 20 °C - OECD测试导则105 - 微溶
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
小鼠 - 未引起试验动物过敏。 - OECD测试导则429
生殖细胞致突变性
体外试验表明有致突变效应
体外基因毒性 - 仓鼠 - 子宫
细胞发生分析
体内基因毒性 - 小鼠 - 经口
微核测试
致癌性
致癌性 - 大鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 肾，输尿管，膀胱：肿瘤 内分泌的：肾上腺皮质肿瘤
致癌性 - 小鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的致癌性。 内分泌的：肿瘤 皮肤及附属物：其他：肿瘤。
可能的人类致癌物
IARC:
2B - 第2B组：可能对人类致癌 (Phenolphthalein)
生殖毒性
可疑人类的生殖毒物
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: SM8380000

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

弱酸条件下呈红色，中性或碱性条件下无色。 应用 实验室

• 用于实验室中的酸碱滴定分析。
• 在印染工业中测定织布上的酸碱度。

工农业生产

• 控制化工产品生产中的反应酸碱度。
• 非水溶液滴定指示剂。
• 色谱分析试剂。

医药

• 用于治疗习惯性顽固便秘，具有缓泻作用。
• 刺激肠壁神经丛，增加肠蠕动。
• 可能引起皮炎等过敏反应，在老年人中应慎用。

生产方法

由苯酐与苯酚缩合而得。

---

化学性质

白色粉末。熔点258-262℃，相对密度1.27。溶于10份醇，溶于稀碱溶液呈深红色，微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。

---

用途

• 酸碱指示剂
• 非水溶液滴定用指示剂
• 色层分析用试剂
• 制药工业中的医药原料
• 合成塑料
• 纤维、涂料及复合材料等的生产

---

不良反应

• 一般情况下，不良反应较少。
• 过量时可能导致严重后果，如脱水和电解质紊乱。
• 对过敏者可能引起皮炎或其他过敏反应。

---

生化特性

口服后约有15%被吸收，主要以葡萄糖醛酸化物形式排出。作用时间较长，持续3～4日。本品从乳汁中分泌。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  酚酞 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 盐酸羟胺 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-hydroxyphenyl)(2H)-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于哒嗪酮支架的近红外荧光探针的合理设计

  摘要：

  设计了一类哒嗪酮衍生物作为荧光显微镜图像中的近红外光学探针。设计策略包括通过将给电子部分扩展到更大的 π 共轭系统并锚定亚细胞导向基团（如三苯基膦或吗啉）来逐步扩展和修饰哒嗪酮。所有所需产品均成功应用于具有高亚细胞共定位的细胞成像。此外，这些荧光探针在小鼠脑成像中表现出优异的性能。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700355
• 作为产物：
  描述：

  酚酞二丁酸酯 在 recombinant Arthrobacter globiformis carboxylesterase 、 水 作用下， 生成 酚酞
  参考文献：
  名称：

  Identification of the Catalytic Residues of Carboxylesterase fromArthrobacter globiformisby Diisopropyl Fluorophosphate-Labeling and Site-Directed Mutagenesis

  摘要：

  通过二异丙基氟磷酸盐（DFP）标记和定点突变分析了来自球形放线菌（Arthrobacter globiformis）羧酸酯酶中氨基酸残基在酶活性中的作用。对共价标记的酯酶进行电喷雾电离质谱（ESI-MS）分析显示，抑制剂以计量关系结合到酶中。通过快速原子撞击质谱（FAB-MS）分析，进一步比较了野生型与DFP标记酯酶之间的内肽酶消化片段，结合定点突变结果表明，保守序列Ser-X-X-Lys中的Ser59，专门存在于青霉素结合蛋白和某些酯酶中，充当了催化核苷酸。此外，对62位突变体的分析结果表明，该位置的碱性氨基酸侧链的重要性，并建议这一残基直接作为一般碱的作用比其参与维持活性位点的最佳氢键网络更为重要。

  DOI：

  10.1271/bbb.100576
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基四氮唑 、 硫酸二甲酯 在 酚酞 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 49.0h， 以51%的产率得到1-甲基-5-氨基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ENDOPEROXIDE COMPOUNDS, PROCESS FOR OBTAINING THEM AND USES THEREOF FOR CONTROL OF PERKINSIOSIS IN BIVALVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ENDOPEROXYDE, LEUR PROCÉDÉ D'OBTENTION ET LEURS UTILISATIONS POUR LE CONTRÔLE DE LA PERKINSIOSE CHEZ LES BIVALVES

  摘要：

  本发明涉及新的内过氧化物化合物和组合物，以及用于预防和控制双壳类动物中珠虫病的生产过程。具有对奥尔森珠虫具有生物活性的内过氧化物化合物包括13个三氧杂环戊烷和9个四氧杂环戊烷。已知属于珠虫属的原生动物寄生虫会感染全球范围内的多种海洋软体动物，如牡蛎、鲍鱼、蛤、扇贝、珍珠贝、蛤蜊或贻贝。本发明还描述了这些化合物的合成，特别是四氧杂环戊烷家族的新的内过氧化物化合物。包含内过氧化物化合物的组合物对于预防和控制双壳类动物中的珠虫病是有用的。因此，本发明还涉及一种控制双壳类动物中珠虫病的方法。本发明涉及水产养殖、医学、制药和生物化学领域。

  公开号：

  WO2020240266A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• PROCESS FOR PREPARING FORMIC ACID
  申请人：Fachinetti Giuseppe

  公开号：US20130006015A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  A process for preparing formic acid by hydrogenation of carbon dioxide in the presence of a tertiary amine (I) and a catalyst at a pressure of from 0.2 to 30 MPa abs and a temperature of from 20 to 200° C., wherein the catalyst is a heterogeneous catalyst comprising gold.

  在三级胺（I）和催化剂的存在下，通过在0.2到30兆帕绝对压力和20到200摄氏度的温度下，将二氧化碳加氢制备甲酸的方法，其中催化剂是包含金的非均相催化剂。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION D'IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020264499A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same. The compounds include an IRAK binding moiety capable of binding to IRAK4 and a degradation inducing moiety (DIM). The DIM could be DTM a ligase binding moiety (LBM) or lysine mimetic. The compounds could be useful as IRAK protein kinase inhibitors and applied to IRAK mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物包括能够结合到IRAK4的IRAK结合基团和诱导降解的基团（DIM）。DIM可以是DTM、一个连接酶结合基团（LBM）或赖氨酸类似物。这些化合物可以作为IRAK蛋白激酶抑制剂，并应用于IRAK介导的疾病。
• Nitrosated and nitrosylated cyclooxygenase-2 inhibitors, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20010041726A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one therapeutic agent, such as, steroids, nonsteroidal antiinflammatory compounds (NSAID), 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, leukotriene B 4 (LTB 4 ) receptor antagonists, leukotriene A 4 (LTA 4 ) hydrolase inhibitors, 5-HT agonists, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMGCoA) inhibitors, H antagonists, antineoplastic agents, antiplatelet agents, decongestants, diuretics, sedating or non-sedating anti-histamines, inducible nitric oxide synthase inhibitors, opioids, analgesics, Helicobacter pylori inhibitors, proton pump inhibitors, isoprostane inhibitors, and mixtures thereof. The present invention also provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2.

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化环氧合酶2（COX-2）抑制剂以及包含至少一种硝化和/或亚硝化环氧合酶2（COX-2）抑制剂的新型组合物，以及可选地，至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或可选地，至少一种治疗剂，如类固醇、非甾体抗炎化合物（NSAID）、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂、白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂、白三烯A4（LTA4）水解酶抑制剂、5-HT激动剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMGCoA）抑制剂、H受体拮抗剂、抗肿瘤药物、抗血小板药物、解充血剂、利尿剂、镇静或非镇静抗组胺药、诱导型一氧化氮合酶抑制剂、阿片类药物、镇痛剂、幽门螺杆菌抑制剂、质子泵抑制剂、异前列腺素抑制剂以及其混合物。本发明还提供了包含至少一种母体COX-2抑制剂和至少一种一氧化氮供体的新型组合物，以及可选地，至少一种治疗剂。本发明还提供了用于治疗炎症、疼痛和发热的工具和方法；用于治疗和/或改善COX-2抑制剂的胃肠道特性；用于促进伤口愈合；用于治疗和/或预防肾毒性；以及用于治疗和/或预防由于环氧合酶-2水平升高而导致的其他疾病的工具和方法。

表征谱图