1-tert.-Butyl-cycloheptatrien | 16731-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-tert.-Butyl-cycloheptatrien
• 英文别名: 1-Tert-butylcyclohepta-1,3,5-triene；1-tert-butylcyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 16731-89-8
• 化学式: C₁₁H₁₆
• 分子量: 148.248
• InChiKey: RJOOLJKEWMJYDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1,4-dihydrobenzoate 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium aluminium tetrahydride 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-tert.-Butyl-cycloheptatrien
  参考文献：
  名称：

  在烯烃的B（C6F5）3催化的转移加氢叔丁基化反应中，将3-叔丁基取代的环己-1,4-二烯作为异丁烷当量

  摘要：

  当在强硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷活化时，在C3处带有叔丁基的环六-1,4-二烯被显示为异丁烷当量。以1,1-二芳基烯烃为底物，实现了前所未有的从一种不饱和烃到另一种不饱和烃的加氢叔丁基转移，从而成为将叔烷基引入碳骨架的一种新方法。瞬态碳正离子中间体产生无法完全被抑制的竞争性反应途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201604397

文献信息

• Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 63 - 73
  作者：Mueller,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-<i>tert</i> -Butyl-Substituted Cyclohexa-1,4-dienes as Isobutane Equivalents in the B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Transfer Hydro-<i>tert</i> -Butylation of Alkenes
  作者：Sebastian Keess、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/chem.201604397

  日期：2017.5.2

  equivalents when activated by the strong boron Lewis acid tris(pentafluorophenyl)borane. The hitherto unprecedented transfer hydro‐tert‐butylation from one unsaturated hydrocarbon to another is achieved with 1,1‐diarylalkenes as substrates, thereby presenting itself as a new way of incorporating tertiary alkyl groups into carbon frameworks. Transient carbocation intermediates give rise to competing reaction pathways

  当在强硼路易斯酸三（五氟苯基）硼烷活化时，在C3处带有叔丁基的环六-1,4-二烯被显示为异丁烷当量。以1,1-二芳基烯烃为底物，实现了前所未有的从一种不饱和烃到另一种不饱和烃的加氢叔丁基转移，从而成为将叔烷基引入碳骨架的一种新方法。瞬态碳正离子中间体产生无法完全被抑制的竞争性反应途径。