[(3R,3aR,7S,7aR)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydroinden-3a-yl]methanol | 205927-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(3R,3aR,7S,7aR)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydroinden-3a-yl]methanol
• CAS: 205927-71-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: QHGQNIUUDYVUQS-IRCOFANPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,3aR,7S,7aR)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydroinden-3a-yl]methanol 在 Rh/Al₂O₃ lithium hydroxide 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 氢气 、 溴化钛(IV) 、 lithium 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -78.0~180.0 ℃ 、8.96 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 (1S,2R,5S,6S,7S,8R,9R)-2,6,9-trimethyl-13-oxatetracyclo[6.3.1.16,9.01,5]tridecan-7-amine
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974361z
• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-3-酮 在 palladium dihydroxide palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 三正丁胺 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(3R,3aR,7S,7aR)-3,7-dimethyl-1,2,3,4,7,7a-hexahydroinden-3a-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja974361z

文献信息

• Enantioselective Total Synthesis of Hispidospermidin
  作者：Larry E. Overman、Adam L. Tomasi

  DOI：10.1021/ja974361z

  日期：1998.4.1