(E)-4,4-bis(phenylsulfonyl)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yne | 727423-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-4,4-bis(phenylsulfonyl)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yne
• 英文别名: (E)-7,11-dimethyl-4,4-bis(phenylsulfonyl)dodeca-6,10-dien-1-yne；[(6E)-4-(benzenesulfonyl)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yn-4-yl]sulfonylbenzene
• CAS: 727423-29-2
• 化学式: C₂₆H₃₀O₄S₂
• 分子量: 470.654
• InChiKey: MPHLVICTLGQVRV-FCDQGJHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,4-bis(phenylsulfonyl)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yne 在 [PhP-Au-NCMe](+)SbF₆(-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化二烯的分子内环丙烷化。

  摘要：

  金（I）配合物是二烯双环丙烷化以形成四环化合物的最具活性的催化剂。尽管效率较低，PtII和ZnII也能够促进双环丙烷化。在所有情况下使用金（I）催化剂获得的构型都可以通过进行抗环丙基金碳烯的途径来解释。类似的中间体最有可能参与RuII和PtII催化的反应。已经发现了两种不同的环丙烷化途径。它们取决于环丙基金卡宾（反或同）的结构以及金属卡宾和烯烃的相对排列。

  DOI：

  10.1002/chem.200501089
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.66h， 生成 (E)-4,4-bis(phenylsulfonyl)-7,11-dimethyldodeca-6,10-dien-1-yne
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化的1，6-烯炔的环化：烷氧基环化和外/内骨架重排。

  摘要：

  金（I）配合物是最有效的催化剂，用于烷氧基或羟基环化以及1,6-炔烃的骨架重排反应。在金（I）催化剂的存在下，分子内烷氧基环化也有效地进行。还记录了环内环化途径引起的炔烃骨架重排的第一个例子。铁（III）还能够催化1,6-烯炔的外切和内切骨架重排，尽管这种转化的范围更为有限。金（I）催化的环内环化反应的机理不同于在PdII，HgII或RhI催化剂存在下的机理。

  DOI：

  10.1002/chem.200501088

文献信息

• Cationic Gold(I) Complexes: Highly Alkynophilic Catalysts for theexo- andendo-Cyclization of Enynes
  作者：Cristina Nieto-Oberhuber、M. Paz Muñoz、Elena Buñuel、Cristina Nevado、Diego J. Cárdenas、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.200353207

  日期：2004.4.26