N-[3-(4-methylphenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam | 1041477-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[3-(4-methylphenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam
• 英文别名: (3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-(4-methylphenyl)heptan-1-one；(3R)-1-[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-3-(4-methylphenyl)heptan-1-one
• CAS: 1041477-79-5
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₃S
• 分子量: 417.613
• InChiKey: FBYDUTJSGMAABG-GECPAALWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[3-(4-methylphenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 C₁₄H₂₂O 、 C₁₄H₂₂O
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂的区域和非对映选择性共轭加成到Oppolzer's sultam衍生的芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物上

  摘要：

  已经实现了格氏试剂向芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物（1）的不对称共轭加成，具有很高的区域选择性（> 20：1）和良好的至优异的非对映选择性（高达98％）。格氏试剂的亲核性和立体特异性阻断在控制缀合物加成反应的区域选择性和非对映选择性中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.048
• 作为产物：
  描述：

  溴丁基-镁 、 (1S)-N-(p-methylcinamoyl)-2,10-camphorsultam 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到N-[3-(4-methylphenyl)heptanoyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  将格氏试剂的区域和非对映选择性共轭加成到Oppolzer's sultam衍生的芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物上

  摘要：

  已经实现了格氏试剂向芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物（1）的不对称共轭加成，具有很高的区域选择性（> 20：1）和良好的至优异的非对映选择性（高达98％）。格氏试剂的亲核性和立体特异性阻断在控制缀合物加成反应的区域选择性和非对映选择性中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.04.048

文献信息

• Regio- and diastereoselective conjugate addition of Grignard reagents to aryl substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds derived from Oppolzer's sultam
  作者：Xiufang Cao、Fang Liu、Wenchang Lu、Gang Chen、Guang-Ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.04.048

  日期：2008.6

  Asymmetric conjugate addition of Grignard reagents to aryl substituted α,β-unsaturated carbonyl compounds (1) has been achieved with great regioselectivity (>20:1) and good to excellent diastereoselectivity (de up to 98%). The nucleophilicity and stereospecific blockade of the Grignard reagents play a key role in controlling the regioselectivities and diastereoselectivities of the conjugate addition

  已经实现了格氏试剂向芳基取代的α，β-不饱和羰基化合物（1）的不对称共轭加成，具有很高的区域选择性（> 20：1）和良好的至优异的非对映选择性（高达98％）。格氏试剂的亲核性和立体特异性阻断在控制缀合物加成反应的区域选择性和非对映选择性中起关键作用。