(2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl)methanol | 1207460-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl)methanol
• 英文别名: [{4-(4'-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-chloro}pyrimidin-5-yl]methanol；[2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]methanol
• CAS: 1207460-23-8
• 化学式: C₁₄H₁₄ClFN₂O
• 分子量: 280.729
• InChiKey: MACZLMHXNRVEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl)methanol 在 Sodium tripolyphosphate 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 5-((E)-(3-chlorostyryl))-2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  使用三聚磷酸钠在水中通过 Wittig 反应轻松合成 (E)-5-苯乙烯基嘧啶

  摘要：

  已开发出一种廉价且环保的 Wittig 烯化方案来制备新型 (E)-5-苯乙烯基嘧啶。嘧啶鏻叶立德与不同芳基/杂芳基醛的反应在三聚磷酸钠 (STPP) 存在下在水性条件下顺利进行，以非常高的产率 (77-96%) 得到 (E)-5-苯乙烯基嘧啶 (10a-t)。

  DOI：

  10.2174/1570178617999201012181526
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-氯-4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-5-羧酸 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(2-chloro-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  使用三聚磷酸钠在水中通过 Wittig 反应轻松合成 (E)-5-苯乙烯基嘧啶

  摘要：

  已开发出一种廉价且环保的 Wittig 烯化方案来制备新型 (E)-5-苯乙烯基嘧啶。嘧啶鏻叶立德与不同芳基/杂芳基醛的反应在三聚磷酸钠 (STPP) 存在下在水性条件下顺利进行，以非常高的产率 (77-96%) 得到 (E)-5-苯乙烯基嘧啶 (10a-t)。

  DOI：

  10.2174/1570178617999201012181526

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARING HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS AND INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'ÉLABORATION D'INHIBITEURS DE HMG-COA RÉDUCTASE ET D'INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2009157014A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• Facile Synthesis of (E)-5-Styrylpyrimidines via Wittig Reaction Using So-dium Tripolyphosphate in Water
  作者：Anilkumar S. Patel、Sahaj A. Gandhi、Rajesh D. Modh、Urmila H. Patel、Yogesh T. Naliapara、Naval P. Kapuriya

  DOI：10.2174/1570178617999201012181526

  日期：2020.10.12

  An inexpensive and eco-friendly Wittig olefination protocol has been developed to prepare novel (E)-5-styrylpyrimidines. The reaction of pyrimidine phosphonium ylide with different aryl/heteroaryl aldehydes underwent smoothly in the presence of sodium tripolyphosphate (STPP) in aqueous condition giving (E)-5-styrylpyrimidines (10a-t) in very high yields (77-96 %).

  已开发出一种廉价且环保的 Wittig 烯化方案来制备新型 (E)-5-苯乙烯基嘧啶。嘧啶鏻叶立德与不同芳基/杂芳基醛的反应在三聚磷酸钠 (STPP) 存在下在水性条件下顺利进行，以非常高的产率 (77-96%) 得到 (E)-5-苯乙烯基嘧啶 (10a-t)。