2-(4-iodophenoxy)ethan-1-amine | 151978-97-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-iodophenoxy)ethan-1-amine
• 英文别名: 2-(4-Iodo-phenoxy)-ethylamine；2-(4-iodophenoxy)ethanamine
• CAS: 151978-97-1
• 化学式: C₈H₁₀INO
• mdl: MFCD11182830
• 分子量: 263.078
• InChiKey: CMRQIELSCFJHBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.689±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodophenoxy)ethan-1-amine 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N1-[2-[4-[(4-chlorophenyl)ethynyl]phenoxy]ethyl]-N4-propyl-1,4-benzenedimethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL IN TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
  [FR] COMPOSES ACETYLENIQUES UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及乙炔化合物作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶氢供体的抑制剂，可用于治疗或缓解反应性氧化物介导的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2004009531A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-iodophenoxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-(4-iodophenoxy)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALTS OF INDAZOLE DERIVATIVE AND CRYSTALS THEREOF
  [FR] SELS DE DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET LEURS CRISTAUX

  摘要：

  本发明提供了(E)-N,N-二甲基-4-((2-((5-((Z)-4,4,4-三氟-1-(3-氟-1H-吲唑-5-基)-2-苯基丁-1-烯-1-基)吡啶-2-基)氧基)乙基)氨基)丁-2-烯酰胺的盐，以及具有潜力用作制药中药物物质的酸和晶体。

  公开号：

  WO2018097273A1

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016196342A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Nonpeptidyl platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05250679A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯并二氮䓬二酮衍生物，该衍生物作为一种非肽类血小板聚集抑制剂。这种抑制剂强烈地抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并且被用于治疗指示需要阻断血小板聚集的疾病的药物组合物中。这些非肽类抑制剂与溶栓药和抗凝药联合使用。
• Aminoalcohol derivatives
  申请人：Hattori Kouji

  公开号：US20050137236A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to a compound formula[I]: wherein X is bond, —CH 2 —, —O— or —NH—, R 1 and R 12 are each independently hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 3 is hydrogen or an amino protective group, R 4 , R 5 and R 6 are each independently hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R 7 is -Z-R 13 , in which Z is bond, etc., and R 13 is carboxy, lower alkoxycarbonyl, (lower alkylsulfonyl)carbamoyl or lower alkanoylsulfamoyl, R 8 is —Y—R 9 , in which Y is bond, —CH 2 —, —O—, —S—, etc., and R 9 is hydrogen, lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, etc., and R 11 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, etc., or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]： 其中 X是键，—CH 2 —，—O—或—NH—， R 1 和R 12 分别独立地是氢，卤素，较低的烷基等， R 2 是氢或可选择地取代的较低烷基， R 3 是氢或氨基保护基， R 4 ，R 5 和R 6 分别独立地是氢或可选择地取代的较低烷基， R 7 是-Z-R 13 ，在其中Z是键等，而 R 13 是羧基，较低的烷氧羰基，（较低的烷基磺酰）氨基甲酰或较低的烷酰磺酰氨基， R 8 是—Y—R 9 ，在其中 Y是键，—CH 2 —，—O—，—S—等，而 R 9 是氢，较低的烷基，环（较低）烷基等，而 R 11 是氢，较低的烷基，较低的烷氧基等，或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：EISAI R & D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20180141913A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• Acetylenic compound useful in treating inflammatory disorders
  申请人：Beers Scott

  公开号：US20050020838A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention is directed to acetylenic compounds as inhibitors of a nicotinamide adenine dinucleotide oxidase hydride donor useful in treating or ameliorating a reactive oxygen species mediated inflammatory disorder.

  本发明涉及炔烃化合物作为一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化酶氢供体的抑制剂，可用于治疗或缓解由反应性氧化物介导的炎症性疾病。