2,5-di-tert-butylperylene | 369612-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,5-di-tert-butylperylene
• 英文别名: 2,5-ditert-butylperylene
• CAS: 369612-06-6
• 化学式: C₂₈H₂₈
• 分子量: 364.53
• InChiKey: NGHJVORHVNULPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-di-tert-butylperylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 3-(2,5-di-tert-butyl-perylen-9-yl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ylene-桥-锚发色化合物的合成与性能。

  摘要：

  寻求控制发色团/半导体特性以实现能源和信息科学新技术的要求，需要对原子级电荷载流子动力学的详细了解，这通常可以通过使用模型系统来实现。ylene-桥-锚化合物是研究TiO 2上基本电荷转移过程的成功模型，而TiO 2仍是最常研究和技术上重要的界面之一，主要是由于per的电子和光学特性。然而，仍很少探索完全开发exploit与接头（=桥锚）单元的ylene取代模式的能力。在这里，我们开发了2,5-二叔丁基per（DtBuPe）-桥锚化合物t- Bu基取代基可通过结合使用Friedel-Crafts烷基化，溴化，铱催化的硼化和钯催化的交叉偶联反应来防止π堆积以及周围和邻位的一个或两个连接单元。在peri（12b），ortho（15b），peri（12b），ortho（15b），peri（15b），peri（15b），peri（18b）和邻，邻（21b）。π共轭连接基的存在会严重影响未占用轨道{LUMO，LUMO

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c04609
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基萘 在 aluminum oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium 、 caesium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 2,5-di-tert-butylperylene
  参考文献：
  名称：

  ylene-桥-锚发色化合物的合成与性能。

  摘要：

  寻求控制发色团/半导体特性以实现能源和信息科学新技术的要求，需要对原子级电荷载流子动力学的详细了解，这通常可以通过使用模型系统来实现。ylene-桥-锚化合物是研究TiO 2上基本电荷转移过程的成功模型，而TiO 2仍是最常研究和技术上重要的界面之一，主要是由于per的电子和光学特性。然而，仍很少探索完全开发exploit与接头（=桥锚）单元的ylene取代模式的能力。在这里，我们开发了2,5-二叔丁基per（DtBuPe）-桥锚化合物t- Bu基取代基可通过结合使用Friedel-Crafts烷基化，溴化，铱催化的硼化和钯催化的交叉偶联反应来防止π堆积以及周围和邻位的一个或两个连接单元。在peri（12b），ortho（15b），peri（12b），ortho（15b），peri（15b），peri（15b），peri（18b）和邻，邻（21b）。π共轭连接基的存在会严重影响未占用轨道{LUMO，LUMO

  DOI：

  10.1021/acs.jpca.0c04609

文献信息

• [EN] BORON-CONTAINING CYCLIC EMISSIVE COMPOUNDS AND COLOR CONVERSION FILM CONTAINING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ÉMISSIFS CYCLIQUES CONTENANT DU BORE ET FILM DE COLORISATION CONTENANT CEUX-CI
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2020210761A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure relates to novel photoluminescent complexes comprising a BODIPY moiety covalently bonded to a blue light absorbing moiety, a color conversion film comprising the photoluminescent complex, and a back-light unit using the same.

  本公开涉及新型的光致发光配合物，该配合物包括与蓝色光吸收基团共价键结合的BODIPY部分，包含该光致发光配合物的色转换膜，以及使用该配合物的背光单元。
• Tailoring Colors by O Annulation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Tanja Miletić、Andrea Fermi、Ioannis Orfanos、Aggelos Avramopoulos、Federica De Leo、Nicola Demitri、Giacomo Bergamini、Paola Ceroni、Manthos G. Papadopoulos、Stelios Couris、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/chem.201604866

  日期：2017.2.16

  have exceptionally high emission yields and tunable absorption properties throughout the UV/Vis spectral region. Electrochemical investigations showed that in all cases O annulation increases the electron‐donor capabilities by raising the HOMO energy level, whereas the LUMO energy level is less affected. Moreover, third‐order nonlinear optical (NLO) measurements on solutions or thin films containing

  已经实现了氧掺杂多芳烃的合成，其中两个多环芳烃亚单元通过一个或两个氧原子桥接。这包括高产闭环关键步骤，根据反应条件，通过分子内 C-O 键形成呋喃基或吡喃吡喃基键。溶液中的综合光物理测量表明，这些化合物在整个紫外/可见光谱区域具有极高的发射产率和可调吸收特性。电化学研究表明，在所有情况下，O 成环通过提高 HOMO 能级来增加电子供体能力，而 LUMO 能级受到的影响较小。此外，对含有染料的溶液或薄膜进行的三阶非线性光学（NLO）测量显示出非常好的第二超极化率值。重要的是，与非线性和非线性光学折射相比，含有吡喃吡喃基衍生物的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜分别表现出较弱的线性吸收和非线性光学吸收，从而表明它们是用于光子器件的特殊有机材料。
• [EN] IMPROVED WAVELENGTH CONVERSION FILM<br/>[FR] FILM DE CONVERSION DE LONGUEUR D'ONDE AMÉLIORÉ
  申请人：NITTO DENKO CORP

  公开号：WO2021202536A9

  公开（公告）日：2022-08-04
• Experimental Fingerprints of Vibrational Wave-Packet Motion during Ultrafast Heterogeneous Electron Transfer
  作者：C. Zimmermann、F. Willig、S. Ramakrishna、B. Burfeindt、B. Pettinger、R. Eichberger、W. Storck

  DOI：10.1021/jp011106z

  日期：2001.9.1

  By application of 20 fs laser pulses, vibrational wave packets of low-energy modes (mainly 357 and 421 cm(-1)) were generated in the perylene chromophore that gave rise to periodic beats that lasted longer than I ps in transient absorption signals. Electron transfer from the excited singlet state of the perylene chromophore, attached as molecule DTB-Pe via the -CH2-phosphonic acid group to anatase TiO2, was measured in ultrahigh vacuum with a time constant of 75 fs. The vibrational wave packet that was generated in the donor state continued its motion for several hundred femtoseconds in the product state of the reaction, i.e., in the ionized chromophore. This is direct proof for electron transfer occurring from a nonrelaxed vibrational population that was created by the short laser pulse in the donor molecule. The rise of the product state showed a staircase-like time dependence. The steps are attributed to electron transfer that occurs preferentially each time the vibrational wave packet (frequency 480 cm(-1)) reaches a crossing point for the potential curves of reactant and product state. Such wave-packet modulation of heterogeneous electron transfer can arise if the density of electronic acceptor states in the electrode is changing strongly over an energy range on the order of the reorganization energy below the excited molecular donor orbital.